Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Aminorūgštys
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Aminoplasmal B. Braun 10 % ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Aminoplasmal B. Braun 10 %
3. Kaip vartoti Aminoplasmal B. Braun 10 %
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Aminoplasmal B. Braun 10 %
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Aminoplasmal B. Braun 10 % yra tirpalas, lašinamas per tiesiogiai į veną įstatytą mažą vamzdelį su kaniule (intraveninė infuzija).
Tirpalo sudėtyje yra aminorūgščių, kurios yra būtinos, kai reikia padidinti arba atstatyti kūno svorį.
Šis vaistas Jums bus paskirtas, kai negalėsite maitintis natūraliai ir Jūsų negalės maitinti per vamzdelį, įstatytą į skrandį. Šį tirpalą galima skirti suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams nuo 2 metų.
Aminoplasmal B. Braun 10 % vartoti negalima:
Gydytojas taip pat atsižvelgs į tai, kad tirpalų, kurių sudėtyje yra aminorūgščių, apskritai negalima vartoti:
Naujagimiams, kūdikiams ir mažiems vaikams iki dvejų metų
Šio tirpalo negalima vartoti naujagimiams, kūdikiams ir mažiems vaikams iki dvejų metų, nes tirpalo sudėtis nevisiškai atitinka specialius šios amžiaus grupės mitybos poreikius.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju, prieš skiriant Aminoplasmal B. Braun 10 %:
Kitos atsargumo priemonės, kurių imsis gydytojas
Jeigu Jūsų organizme sutrikusi vandens arba druskų (elektrolitų) pusiausvyra, šią būklę reikia koreguoti prieš Jums skiriant šį vaistą. Šios būklės pavyzdžiai yra nepakankamas vandens ir druskų kiekis tuo pačiu metu (hipotoninė dehidracija) arba natrio (hiponatremija) ar kalio trūkumas (hipokalemija).
Prieš skiriant šį vaistą ir vartojimo metu Jums bus stebimas druskų kiekis kraujyje, cukraus kiekis kraujyje, vandens pusiausvyra, rūgščių-šarmų pusiausvyra, baltymų kiekis kraujyje ir inkstų bei kepenų funkcija. Šiuo tikslu bus imami bei tiriami kraujo ir šlapimo mėginiai.
Paprastai Aminoplasmal B. Braun 10 % Jums bus skiriamas kaip sudėtinė intraveninio maitinimo dalis, į kurį taip pat įeina nebaltyminiai energiją teikiantys papildai (angliavandenių tirpalai, riebalų emulsijos), nepakeičiamosios riebalų rūgštys, elektrolitai, vitaminai, skysčiai ir mikroelementai.
Kiti vaistai ir Aminoplasmal B. Braun 10 %
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėštumas
Jeigu esate nėščia, Jums skirs šio vaisto tik tuo atveju, jeigu gydytojo nuomone, tai yra neabejotinai būtina, kad pasveiktumėte. Duomenų apie šio vaisto vartojimą nėštumo metu nėra.
Žindymo laikotarpis
Skiriant Aminoplasmal B. Braun 10 % terapines dozes, poveikio žindomiems naujagimiams / kūdikiams nesitikima. Nepaisant to, jei moteriai reikia intraveninio maitinimo, tuo pačiu metu žindyti nerekomenduojama.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Šis vaistas vartojamas kontroliuojamais atvejais, kai pacientas yra imobilizuotas (būtinoji arba skubi pagalba gydymo įstaigose ar dienos terapijos skyriuose). Tai eliminuoja galimybę vairuoti ar valdyti mechanizmus.
Aminoplasmal B. Braun 10 % skiria sveikatos priežiūros specialistai.
Gydytojas nuspręs, kiek šio vaisto pacientui reikia ir kiek laiko šis vaistas skiriamas.
Tirpalas lašinamas per į veną įstumtą mažą plastikinį vamzdelį.
Pacientai, sergantys inkstų arba kepenų liga
Jeigu sergate kepenų arba inkstų liga, dozės bus koreguojamos pagal individualius Jūsų poreikius.
Vartojimo trukmė
Šis vaistas gali būti vartojamas tiek laiko, kiek yra reikalingas intraveninis maitinimas.
Ką daryti pavartojus per didelę Aminoplasmal B. Braun 10 % dozę?
Tai yra mažai tikėtina, nes Jūsų gydytojas kasdien nustatys Jums skiriamą dozę. Tačiau jeigu preparato Jums sulašinta per daug arba tirpalas sulašinamas per greitai, galite jausti šleikštulį, galite vemti ir gali skaudėti galvą. Be to, Jūsų kraujyje gali būti per daug amoniako (hiperamonemija), ir dalis aminorūgščių gali pasišalinti su šlapimu. Jus taip pat gali varginti per didelis skysčio kiekis organizme (hiperhidracija), gali sutrikti organizmo druskų pusiausvyra (elektrolitų pusiausvyros sutrikimas) ir plaučiuose gali atsirasti vandens (plaučių edema). Jei taip nutinka, infuzija turi būti nutraukta ir atnaujinta kada nors vėliau, lašinant tirpalą mažesniu greičiu.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Šalutinis poveikis, kuris paprastai pasireiškia intraveninio gydymo pradžioje, tiesiogiai gali būti nesusijęs su šio vaisto vartojimu.
Toliau nurodytas šalutinis poveikis gali būti sunkus. Pasireiškus bet kuriam toliau nurodytam šalutiniam poveikiui, nedelsdami pasakykite gydytojui, jis nutrauks šio vaisto skyrimą Jums:
Nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Kitas šalutinis poveikis
Nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 žmonių)
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant buteliuko ir dėžutės etiketėje nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Buteliuką laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Laikant tirpalą vėsiai, žemesnėje nei 15 °C temperatūroje, gali susiformuoti kristalų, tačiau juos lengva ištirpinti silpnai šildant 25 °C temperatūroje, kol jie visiškai ištirps. Talpyklę švelniai papurtykite, kad tirpalas būtų visiškai vienalytis.
Negalima užšaldyti.
Po infuzijos, nesuvartoto tirpalo negalima palikti vėlesniam vartojimui.
Aminoplasmal B. Braun 10 % sudėtis
Veikliosios medžiagos yra aminorūgštys.
Šio vaisto sudėtyje yra:
1 ml | 250 ml | 500 ml | 1000 ml | |
Izoleucino | 5,00 mg | 1,25 g | 2,50 g | 5,00 g |
Leucino | 8,90 mg | 2,23 g | 4,45 g | 8,90 g |
Lizino monohidrato | 3,12 mg | 0,78 g | 1,56 g | 3,12 g |
(atitinka liziną) | (2,78 mg) | (0,70 g) | (1,39 g) | (2,78 g) |
Lizino acetato | 5,74 mg | 1,44 g | 2,87 g | 5,74 g |
(atitinka liziną) | (4,07 mg) | (1,02 g) | (2,04 g) | (4,07 g) |
Metionino | 4,40 mg | 1,10 g | 2,20 g | 4,40 g |
Fenilalanino | 4,70 mg | 1,18 g | 2,35 g | 4,70 g |
Treonino | 4,20 mg | 1,05 g | 2,10 g | 4,20 g |
Triptofano | 1,60 mg | 0,40 g | 0,80 g | 1,60 g |
Valino | 6,20 mg | 1,55 g | 3,10 g | 6,20 g |
Arginino | 11,50 mg | 2,88 g | 5,75 g | 11,50 g |
Histidino | 3,00 mg | 0,75 g | 1,50 g | 3,00 g |
Alanino | 10,50 mg | 2,63 g | 5,25 g | 10,50 g |
Glicino | 12,00 mg | 3,00 g | 6,00 g | 12,00 g |
Asparto rūgšties | 5,60 mg | 1,40 g | 2,80 g | 5,60 g |
Glutamo rūgšties | 7,20 mg | 1,80 g | 3,60 g | 7,20 g |
Prolino | 5,50 mg | 1,38 g | 2,75 g | 5,50 g |
Serino | 2,30 mg | 0,58 g | 1,15 g | 2,30 g |
Tirozino | 0,40 mg | 0,10 g | 0,20 g | 0,40 g |
Pagalbinės medžiagos yra acetilcisteinas, citrinų rūgštis monohidratas (pH koreguoti), injekcinis vanduo.
Elektrolitų koncentracija
Acetatų 28 mmol/l
Citratų 1,0–2,0 mmol/l
Bendras aminorūgščių kiekis 100 g/l
Bendras azoto kiekis 15,8 g/l
Energinė vertė [kJ/l (kcal/l)] 1675 (400)
Teorinis osmoliariškumas [mOsm/l] 864
Rūgštingumas (titruojamas iki pH 7,4) [mmol NaOH/l] apie 20
pH 5,7–6,3
Aminoplasmal B. Braun 10 % išvaizda ir kiekis pakuotėje
Tirpalą galima vartoti tik jei talpyklės uždoris nepažeistas ir jei tirpalas yra skaidrus, bespalvis arba silpnai gelsvos spalvos, be dalelių.
Vaistas išpilstytas į bespalvius stiklinius buteliukus po 250 ml, 500 ml ir 1000 ml, kurie užkimšti guminiais kamščiais.
250 ml ir 500 ml buteliukai supakuoti po 10 vienetų, 1000 ml buteliukai supakuoti po 6 vienetus.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
B. Braun Melsungen AG
Carl-Braun-Straße 1
34212 Melsungen
Vokietija
Pašto adresas
34209 Melsungen, Vokietija
Tel. +49-5661-71-0
Faksas +49-5661-71-4567
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB „B. Braun Medical“ Viršuliškių skg. 34-1 05132 Vilnius Lietuva Tel. (8 5) 237 4333 El. paštas: office.lt@bbraun.com |
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Austrija – Aminoplasmal B. Braun 10 % Infusionslösung
Čekija – Aminoplasmal B. Braun 10 %
Danija – Aminoplasmal
Vokietija – Aminoplasmal B. Braun 10 %
Ispanija – Aminoplasmal B. Braun 10 % solución para perfusión
Suomija – Aminoplasmal 16 N/l
Italija – Amixal
Lietuva – Aminoplasmal B. Braun 10 % infuzinis tirpalas
Latvija – Aminoplasmal B. Braun 10 % šķīdums infūzijām
Nyderlandai – Aminoplasmal B. Braun 10 % E-vrij, oplossing voor infusie
Lenkija – Aminoplasmal B. Braun 10 %
Portugalija – Aminoplasmal B. Braun 10 %
Slovakija – Aminoplasmal B. Braun 10 %
Slovėnija – Amixal 100 mg/ml raztopina za infundiranje
Jungtinė Karalystė – B. Braun Aminoplasmal 10 % solution for infusion
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-02-17.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams.
Vartojimo metodas
Leisti į veną.
Leisti tik į centrinę veną.
Dozavimas
Dozavimas turi būti koreguojamas pagal individualius paciento aminorūgščių ir skysčių poreikius, kurie priklauso nuo klinikinės paciento būklės (mitybos ir (arba) azoto balanso dėl baltymų katabolizmo esančios ligos atveju).
Suaugusiesiems ir paaugliams nuo 14 iki 17 metų
Paros dozė:
1,0–2,0 g aminorūgščių/kg kūno svorio ≙ 10–20 ml/kg kūno svorio
≙ 700–1400 ml 70 kg sveriančiam pacientui
Didžiausias infuzijos greitis:
0,1 g aminorūgščių/kg kūno svorio per valandą ≙ 1,0 ml/kg kūno svorio per valandą
≙ 1,17 ml/min 70 kg sveriančiam pacientui
Vaikų populiacija
Naujagimiams, kūdikiams ir mažiems vaikams iki dvejų metų
Aminoplasmal B. Braun 10 % negalima vartoti naujagimiams, kūdikiams ir mažiems vaikams iki 2 metų (žr. 4.3 skyrių).
Vaikams ir paaugliams nuo 2 iki 13 metų:
Toliau nurodytos normos amžiaus grupėms yra orientacijai skirtos vidutinės normos. Tiksli dozė turi būti nustatoma individualiai, priklausomai nuo amžiaus, išsivystymo ir vyraujančios ligos.
Paros dozė 2–4 metų amžiaus vaikui:
1,5 g aminorūgščių/kg kūno svorio ≙ 15 ml/kg kūno svorio
Paros dozė 5–13 metų amžiaus vaikui:
1,0 g aminorūgščių/kg kūno svorio ≙ 10 ml/kg kūno svorio
Labai sunkios būklės vaikai: labai sunkios būklės pacientams rekomenduojamas suvartoti aminorūgščių kiekis gali būti didesnis (iki 3,0 g aminorūgščių kilogramui kūno svorio per parą).
Didžiausias infuzijos greitis:
0,1 g aminorūgščių/kg kūno svorio per valandą ≙ 1,0 ml/kg kūno svorio per valandą
Jei aminorūgščių poreikis yra 1,0 g arba daugiau kilogramui kūno svorio per parą, ypatingą dėmesį reikia skirti skysčių suvartojimo apribojimams. Tokiais atvejais, siekiant išvengti per didelio skysčių kiekio, galima vartoti aminorūgščių tirpalus, kuriuose yra didesnis aminorūgščių kiekis.
Inkstų funkcijos sutrikimas
Pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, būtina atidžiai koreguoti dozę pagal individualius poreikius, nepakankamumo sunkumo laipsnį ir taikomos pakeičiamosios inkstų terapijos pobūdį (hemodializę, hemofiltraciją ir kt.).
Kepenų funkcijos sutrikimas
Pacientams, kuriems yra kepenų nepakankamumas, būtina atidžiai koreguoti dozę pagal individualius poreikius ir nepakankamumo sunkumo laipsnį.
Darbo su preparatu instrukcijos
Aminoplasmal B. Braun 10 % infuzijai naudokite tik sterilų infuzinį rinkinį.
Jei, siekiant užtikrinti pilnavertį parenterinį maitinimą, į preparatą reikia pridėti kitų maistinių medžiagų, tokių kaip angliavandeniai, lipidai, vitaminai, elektrolitai ir mikroelementai, komponentus reikia maišyti laikantis griežtų aseptinių reikalavimų. Pridėjus bet kokį priedą, mišinį reikia gerai sumaišyti. Aminoplasmal B. Braun 10 % galima maišyti tik su tomis maistinėmis medžiagomis, su kuriomis suderinamumas yra patvirtintas dokumentais. Paprašius gamintojas gali pateikti suderinamumo su įvairiais priedais duomenis ir nurodyti atitinkamą tokių mišinių tinkamumo laiką.
Specialios laikymo sąlygos
Preparato negalima vartoti jei tirpalas nėra skaidrus ir bespalvis arba silpnai gelsvos spalvos ar buteliukas ir jo kamštis yra pažeisti. Laikant tirpalą vėsiai, žemesnėje nei 15 °C temperatūroje, gali susiformuoti kristalų, tačiau juos lengva ištirpinti silpnai šildant 25 °C temperatūroje, kol visiškai ištirps. Talpyklę švelniai papurtykite, kad tirpalas būtų visiškai vienalytis.
Talpyklės yra tik vienkartiniam vartojimui. Talpyklę ir nesuvartotą preparatą po vartojimo išmesti.
Tinkamumo laikas įmaišius priedų
Negalima šaldyti.
Mikrobiologiniu požiūriu vaistinį preparatą reikia suvartoti nedelsiant, nebent atidarymo ir sumaišymo metodas leidžia išvengti mikrobiologinio užteršimo rizikos. Nesuvartojus nedelsiant, atsakomybė už paruošto vaistinio preparato laikymo sąlygas ir laiką tenka vartotojui.
Išsami informacija apie šį vaistinį preparatą pateikiama preparato charakteristikų santraukoje.