BENEMICIN 150 mg kietosios kapsulės
BENEMICIN 300 mg kietosios kapsulės
rifampicinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
1. Kas yra BENEMICIN ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant BENEMICIN
3. Kaip vartoti BENEMICIN
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti BENEMICIN
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra BENEMICIN ir kam jis vartojamas
Veiklioji BENEMICIN medžiaga yra rifampicinas. Jis priklauso ansamicinų grupės antibiotikams. Rifampicinas veikia naikindamas bakterijas, sukeliančias tuberkuliozę, raupsus ir kitas sunkias infekcines ligas.
BENEMICIN vartojamas šioms infekcinėms ligoms gydyti:
BENEMICIN taip pat gali būti vartojamas siekiant išvengti šių ligų:
2. Kas žinotina prieš vartojant BENEMICIN
BENEMICIN vartoti draudžiama:
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti BENEMICIN jeigu:
Jeigu vartojant ar jau baigus vartoti BENEMICIN Jums prasideda sunkus ar nepraeinantis viduriavimas, tuoj pat pasakykite apie tai savo gydytojui, kadangi gali prireikti pertraukti gydymą. Tai gali būti žarnų uždegimo (pseudomembraninio kolito) požymis.
BENEMICIN visus Jūsų kūno skysčius (pvz., seiles, prakaitą, šlapimą, ašaras, išmatas) gali nudažyti oranžine ar raudona spalva (žr. 4 skyrių).
Prieš pradedant vartoti BENEMICIN ir gydymo metu, Jūsų gydytojas patikrins, ar bakterijos, sukėlusios Jūsų ligą, yra jautrios šiam vaistui.
Prieš pradedant vartoti šį vaistą, Jums reikės atlikti kraujo tyrimą. Tai padės Jūsų gydytojui stebėti, ar vartojant vaisto kinta Jūsų kraujo rodikliai. Jums taip pat gali prireikti reguliariai atlikti kraujo tyrimus, kurie parodo, kaip veikia Jūsų kepenys.
Kiti vaistai ir BENEMICIN
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Labai svarbu pasakyti gydytojui ar vaistininkui, jeigu vartojate bet kurio iš žemiau išvardintų vaistų:
Tyrimai
BENEMICIN vartojimas gali paveikti kai kurių kraujo tyrimų (ypač folatų koncentracijos, vitamino B12 koncentracijos bei kepenų veiklos tyrimų) rezultatus. Jei Jums reikia atlikti kraujo tyrimą, svarbu pasakyti gydytojui, jog Jūs vartojate BENEMICIN.
BENEMICIN vartojimas su maistu
BENEMICIN turi būti vartojamas nevalgius. Tai reiškia, kad BENEMICIN reikia išgerti vieną valandą prieš valgį arba dvi valandos po valgio.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nevartokite BENEMICIN nėštumo ar žindymo laikotarpiu, nebent Jūsų gydytojas mano, jog tai yra būtina.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Vartojant šį vaistą, galite jausti galvos svaigimą, sumišimą, gali sutrikti Jūsų rega ar sulėtėti reakcijos laikas. Jei jaučiate tokį poveikį, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.
BENEMICIN sudėtyje yra natrio
Šio vaisto vienoje kapsulėje yra mažiau kaip 1 mmol natrio (23 mg), t.y., jis beveik neturi reikšmės.
3. Kaip vartoti BENEMICIN
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Kaip vartoti kapsules
Suaugusiems
Tuberkuliozės gydymas
BENEMICIN paprastai vartojamas kartu su kitais vaistais nuo tuberkuliozės.
Jūsų gydytojas lieps Jums vartoti BENEMICIN kiekvieną dieną arba 2 – 3 kartus per savaitę.
Įprastinė doze yra:
Raupsų gydymas
Jūsų gydytojas lieps Jums vartoti BENEMICIN kiekvieną dieną arba vieną kartą per mėnesį.
Įprastinė dozė yra:
arba
Legionierių ligos ir kitų sunkių bakterinių infekcijų gydymas
Įprastinė paros dozė yra 600 - 1200 mg, vartojama padalijus į 2 – 4 lygias dalis.
Siekiant išvengti meningito
Įprastinė dozė yra 600 mg 2 kartus per dieną 2 dienas.
Siekiant išvengti Haemophilus influenza sukeltos infekcijos
Įprastinė dozė yra 20 mg vienam kilogramui kūno svorio vieną kartą per dieną 4 dienas. Maksimali paros dozė yra 600 mg.
Ligoniams, sergantiems kepenų nepakankamumu
Jei sergate kepenų nepakankamumu, Jūsų paros dozė neturėtų viršyti 8 mg vienam kilogramui kūno svorio.
Ligoniams, sergantiems inkstų nepakankamumu
Dozės koreguoti nereikia.
Senyviems ligoniams
Senyvi ligoniai šiuo vaistu turi būti gydomi atsargiai, ypač jeigu yra sutrikusi kepenų veikla.
Vartojimas vaikams
Tuberkuliozės gydymas
Įprastinė dozė vaikams yra 10 - 20 mg vienam kilogramui kūno svorio per dieną.
Siekiant išvengti meningito
Įprastinė doze yra:
Siekiant išvengti Haemophilus influenza sukeltų infekcijų
Įprastinė doze yra:
Ką daryti pavartojus per didelę BENEMICIN dozę
Jei pavartojote per didelę BENEMICIN doze, nedelsiant kreipkitės į gydytoją arba vykite į artimiausią skubios pagalbos skyrių.
Jus gali pykinti, galite vemti, Jūsų oda ir akys gali pagelsti (prasidėti gelta), galima net koma.
Pamiršus pavartoti BENEMICIN
Jei pamiršote pavartoti BENEMICIN dozę, išgerkite ją iš karto, kai tik prisiminsite. Toliau vartokite vaisto kaip įprastai. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nedelsiant nutraukite šio vaisto vartojimą ir kreipkitės į gydymo įstaigą, jeigu pastebėjote bet kurį iš šių sunkių šalutinių poveikių:
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):
Kiti šalutiniai poveikiai
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):
Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
Šalutiniai poveikiai, kurie pasireiškia tik tiems ligoniams, kurie BENEMICIN vartoja su pertraukomis (t.y. kelis kartus per savaitę, ne kasdien) ar ligoniams, kurie vėl pradėjo vartoti šį vaistą po pertraukos
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti BENEMICIN
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant talpyklės etiketės ir dėžutės po „EXP” nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
BENEMICIN sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra rifampicinas. Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra 150 mg arba 300 mg.
- Pagalbinės medžiagos yra:
Kapsulės turinys: talkas, magnio stearatas, natrio laurilsulfatas.
Kapsulės apvalkalas: raudonasis geležies oksidas (E172), titano dioksidas (E171), želatina.
BENEMICIN išvaizda ir kiekis pakuotėje
BENEMICIN yra raudonos kietosios kapsulės. Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra raudonų ar rudai raudonų miltelių su matomais baltais taškeliais.
Kartono dėžutėje yra polipropileno talpyklė, kurioje yra 100 kietųjų kapsulių ir pakuotės lapelis.
Registruotojas ir gamintojas
Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” Spółka Akcyjna
ul. A. Fleminga 2
03-176 Warszawa
Lenkija
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2023-04-20.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.