Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Bimatoprost Accord 0,3 mg/ml akių lašai (tirpalas)
bimatoprostas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Bimatoprost Accord ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Bimatoprost Accord
3. Kaip vartoti Bimatoprost Accord
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Bimatoprost Accord
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Bimatoprost Accord yra antiglaukominis preparatas. Jis priklauso grupei vaistų, vadinamų prostamidais.
Bimatoprost Accord vartojamas padidėjusiam akispūdžiui mažinti. Šį vaistą galima vartoti vieną ar kartu su kitais lašais, kuriuose yra akispūdį mažinančio beta adrenoblokatoriaus.
Akyse yra skaidraus, į vandenį panašaus skysčio, kuris maitina vidinę akies dalį. Skystis iš akies nuolat išteka, todėl jo trūkumui papildyti gaminamas naujas skystis. Jei skystis negali pakankamai greitai ištekėti, akyje didėja spaudimas. Šis vaistas veikia didindamas ištekančio skysčio kiekį. Tai sumažina akispūdį. Jei padidėjęs spaudimas nesumažinamas, jis gali sukelti ligą, vadinamą glaukoma, ir galiausiai pažeisti regėjimą.
Bimatoprost Accord vartoti draudžiama:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Bimatoprost Accord:
Gydymo metu dėl Bimatoprost Accord poveikio gali sumažėti riebalų aplink akį, dėl to gali pagilėti akies voko vagelė, akys atrodyti įdubusios (enoftalmas), užkristi viršutinis vokas (ptozė), sustangrėti oda aplink akį (dermatochalazės involiucija), o apatinė baltoji akies dalis tapti labiau matoma (apatinės skleros dalies matomumas). Pakitimai paprastai yra lengvi, tačiau jei jie yra ryškūs, jie gali paveikti Jūsų regėjimo lauką. Nustojus vartoti Bimatoprost Accord, pakitimai gali išnykti. Dėl Bimatoprost Accord poveikio taip pat gali patamsėti ir augti ilgesnės blakstienos, taip pat patamsėti oda aplink akies voką. Taip pat gali patamsėti akies rainelės spalva. Šie pokyčiai gali būti ilgalaikiai. Pokytis gali būti labiau pastebimas, jei gydoma tik viena akis.
Vaikams ir paaugliams
Bimatoprost Accord tyrimai su jaunesniais nei 18 metų vaikais ir paaugliais neatlikti, todėl jaunesniems nei 18 metų pacientams Bimatoprost Accord vartoti negalima.
Kiti vaistai ir Bimatoprost Accord
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Bimatoprost Accord gali patekti į moters pieną, todėl žindanti moteris Bimatoprost Accord vartoti negali.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Pavartojus Bimatoprost Accord, kurį laiką matomas vaizdas gali būti neryškus. Vairuoti ir valdyti mechanizmų negalima tol, kol regėjimas vėl nebus aiškus.
Bimatoprost Accord sudėtyje yra benzalkonio chlorido
Nevartokite šių lašų, jei esate įsidėję kontaktinius lęšius. Pavartoję lašų, palaukite 15 minučių ir tik tada vėl įsidėkite kontaktinius lęšius. Bimatoprost Accord esantis konservantas, vadinamasis benzalkonio chloridas, gali dirginti akis ir pakeisti kontaktinių lęšių spalvą.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Bimatoprost Accord galima vartoti tik akims. Rekomenduojama dozė yra vienas Bimatoprost Accord lašas ant kiekvienos gydomos akies vieną kartą per parą, vakare.
Jei vartojate Bimatoprost Accord su kitais akių vaistais, tarp Bimatoprost Accord ir kito akių vaisto vartojimo padarykite bent penkių minučių pertrauką.
Negalima vartoti šio vaisto daugiau nei vieną kartą per parą, nes tai gali sumažinti gydymo veiksmingumą.
Vartojimo instrukcija
Jei atplėšę kartoninę dėžutę, randate pažeistą buteliuko uždorį, tokio buteliuko nevartokite.
Nuvalykite skruostu tekantį vaisto perteklių. Jei nepavyko įlašinti, mėginkite dar kartą.
Siekdami išvengti infekcijos ir akių sužalojimo, buteliuko lašintuvo galiuku neprisilieskite prie akies ar ko nors kito. Iš karto po panaudojimo uždėkite dangtelį ir užkimškite buteliuką.
Ką daryti pavartojus per didelę Bimatoprost Accord dozę
Pavartojus per didelę Bimatoprost Accord dozę, nieko blogo neturėtų atsitikti. Atėjus kitam vartojimo laikui, įsilašinkite kitą dozę. Jeigu Jums neramu, pasikalbėkite su gydytoju arba vaistininku.
Pamiršus pavartoti Bimatoprost Accord
Pamiršus pavartoti Bimatoprost Accord, kai tik prisiminsite, įsilašinkite vieną lašą. Vaistą toliau vartokite įprasta tvarka. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Nustojus vartoti Bimatoprost Accord
Bimatoprost Accord reikia vartoti kasdien, kad jis tinkamai veiktų. Nustojus vartoti Bimatoprost Accord, akispūdis gali padidėti, todėl prieš nutraukdami gydymą pasitarkite su gydytoju.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Poveikis akių sričiai
Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):
Poveikis akims
Poveikis organizmui
Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):
Poveikis akims
Poveikis organizmui
alutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):
Poveikis akims
Poveikis organizmui
Kitas šalutinis poveikis, apie kurį buvo pranešta vartojant akių lašų, kurių sudėtyje yra fosfatų
Labai retais atvejais, kai kuriems pacientams, turintiems smarkiai pažeistą skaidrų priekinį akies apvalkalą (rageną), dėl kalcio susikaupimo gydymo metu atsirado drumstų dėmių ant ragenos.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant kartono dėžutės po „EXP/Tinka iki“ ir ant buteliuko etiketės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Praėjus ne daugiau kaip keturioms savaitėms po buteliuko pirmojo atidarymo, jį reikia išmesti, net jei buteliuke dar liko šiek tiek lašų. Taip išvengsite infekcijos.
Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
Bimatoprost Accord sudėtis
Bimatoprost Accord išvaizda ir kiekis pakuotėje
Bimatoprost Accord yra skaidrus bespalvis akių lašų tirpalas, be matomų dalelių, pakuotėje, kurioje yra arba 1, 3 arba 6 buteliukai su užsukamuoju dangteliu. Dangtelis turi pirmojo atidarymo kontrolės žiedą. Kiekviename buteliuke yra 3 mililitrai tirpalo.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Accord Healthcare B.V.
Winthontlaan 200
3526 KV Utrecht
Nyderlandai
Gamintojas
Accord Healthcare Limited
Ground floor
Sage House
319 Pinner Road
Harrow
HA1 4HF
Jungtinė Karalystė
Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse ir Jungtinėje Karalystėje (Šiaurės Airijoje) registruotas tokiais pavadinimais:
Jungtinė Karalystė
(Šiaurės Airija) Sturiban 0,3 mg/ml Eye Drops Solution
Estija Bimatoprost Accord
Danija Bimatoprost Accord
Lietuva Bimatoprost Accord 0,3 mg akių lašai (tirpalas)
Latvija Bimatoprost Accord 0,3 mg/ml acu pilieni, šķīdums
Malta Bimatoprost Accord
Norvegija Bimatoprost Accord
Suomija Bimatoprost Accord
Rumunija Bimatoprost Accord 0,3 mg/ml Picături oftalmice, soluție
Lenkija Bimatoprost Accord
Slovėnija Bimatoprost Accord 0,3 mg/ml kapljice za oko, raztopina
Švedija Bimatoprost Accord
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-11-17.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.