Cefagil

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI

Cefagil tabletės

Homeopatinis vaistinis preparatas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Cefagil galima įsigyti be recepto, tačiau jį reikia vartoti tiksliai, kaip nurodyta, kad poveikis būtų geriausias.

• Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
• Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
• Jeigu simptomai pasunkėjo arba per 3 dienas nepalengvėjo, kreipkitės į gydytoją.
• Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Lapelio turinys

1.Kas yra Cefagil ir kam jis vartojamas

2.Kas žinotina prieš vartojant Cefagil

3.Kaip vartoti Cefagil

4.Galimas šalutinis poveikis

5.Kaip laikyti Cefagil

6.Kita informacija

1. KAS YRA CEFAGIL IR KAM JIS VARTOJAMAS

Cefagil tabletės yra homeopatinis vaistinis preparatas, kurio indikacijos pagrįstos tik homeopatijos principais.

Cefagil vartojamas kai yra susilpnėjęs lytinis potraukis.

2. KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CEFAGIL

Cefagil vartoti negalima:

• jaunesniems nei 18 metų vaikams.

Specialių atsargumo priemonių reikia:

Nėra.

Kitų vaistų vartojimas

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Jei gydytojas Jums skiria kitokių vaistų, pasakykite, kad vartojate Cefagil.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumo bei žindymo laikotarpiais Cefagil tabletes vartoti galima tik pasitarus su gydytoju, kadangi preparato vartojimo duomenų nepateikta.

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Cefagil gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Cefagil medžiagas

Vaisto sudėtyje yra laktozės. Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

3. KAIP VARTOTI CEFAGIL

Cefagil tabletes vartoti per burną.

Jei nenurodyta kitaip: ūminiais atvejais gerti po 1 tabletę kas 30-60 min., tačiau ne daugiau kaip 12 kartų per parą; lėtiniais atvejais gerti po 1 tabletę 1-3 kartus per parą. Cefagil tabletę reikia nuryti užgeriant skysčiu (pvz., vandeniu).

Pavartojus per didelę Cefagil dozę

Galimi virškinamojo trakto sutrikimai, o taip pat galima viduriavimas dėl laktozės netolerancijos.

Pamiršus pavartoti Cefagil

Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima.

Jeigu manote, kad Cefagil veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. GALIMAS ŠALUTINIS POVEIKIS

Nežinomas.

Pastaba. Iš pradžių lytinė galia laikinai gali susilpnėti, tačiau tai žalingo poveikio nesukelia. Tokiu atveju, būtina kreiptis į gydytoją, kuris patars ar reikia nutraukti preparato vartojimą.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

5. KAIP LAIKYTI CEFAGIL

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant lizdinės plokštelės ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Cefagil vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. KITA INFORMACIJA

Cefagil sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra Turnera diffusa ø. Vienoje tabletėje yra 25 mg Turnera diffusa ø
• Pagalbinės medžiagos yra laktozės monohidratas, magnio stearatas

Cefagil išvaizda ir kiekis pakuotėje

Cefagil yra baltos, apvalios, išgaubtos, aromatinio kartaus skonio tabletės.

PVC/PVDC ir aliuminio folijos lizdinė plokštelė, kurioje yra 20 tablečių. Kartono dėžutėje yra 100 arba 200 tablečių.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Cefak KG

Ostbahnhofstraβe 15

87437 Kempten

Vokietija.

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą patvirtintas 2010-08-04

Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos (VVKT) interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/