Cystipret

Pakuotės lapelis: informacija pacientui

Cystipret dengtos tabletės

širdažolių žolė, gelsvių šaknys, rozmarinų lapai

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

1. Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
2. Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į vaistininką.
3. Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
4. Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Cystipret ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Cystipret

3. Kaip vartoti Cystipret

4. Galimas šalutinis poveikis

1. Kaip laikyti Cystipret

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Cystipret ir kam jis vartojamas

Cystipret yra augalinis vaistas, vartojamas simptominiam ūminių nekomplikuotų uždegiminių apatinių šlapimo takų ligų, įskaitant infekcines ligas (kai pasireiškia lengvų su šlapinimusi susijusių nusiskundimų, tokių kaip skausmingas šlapinimasis, staigus poreikis šlapintis arba dažnas neįprastas šlapinimasis), gydymui.

Šis vaistas yra skirtas vartoti suaugusioms (vyresnėms nei 18 metų) moterims.

Šio vaisto galima vartoti vyresnėms nei 12 metų paauglėms, jeigu gydytojas paneigė sunkių sutrikimų tikimybę.

Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

1. Kas žinotina prieš vartojant Cystipret

Cystipret vartoti draudžiama:

1. jeigu yra alergija širdažolių žolei (lot. Centaurii herba), gelsvių šaknims (lot. Levistici radix), rozmarinų lapams (lot. Rosmarini folium), kitiems skėtinių (lot. Apiaceae) šeimos augalams (pvz., anyžiui, pankoliui), anetoliui (eterinių aliejų sudedamoji dalis) arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
2. jeigu Jums diagnozuota pepsinė opa;
3. esant edemai dėl širdies ar inkstų funkcijos sutrikimo ir (arba) jeigu gydytojas rekomendavo sumažinti skysčių vartojimą.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Cystipret.

Jeigu pasireiškia karščiavimas, apatinės pilvo dalies skausmas, spazmai, atsiranda kraujo ar pūlių šlapime, sutrinka šlapinimasis arba pasireiškia šlapimo susilaikymas (staiga pasireiškiantis negalėjimas šlapintis, nors šlapimo pūslė yra pilna), reikia nedelsiant pasitarti su gydytoju.

Gydymo metu reikia vartoti pakankamai skysčių.

Vaikai ir paaugliai

Jaunesniems nei 12 metų vaikams šio vaisto vartoti nerekomenduojama, nes nepakanka duomenų.

Saugumo duomenys nerodo rizikos saugiam vartojimui vyresnėms nei 12 metų paauglėms. Šio vaisto galima vartoti vyresnėms nei 12 metų paauglėms, jeigu gydytojas paneigė sunkių sutrikimų tikimybę.

Kiti vaistai ir Cystipret

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Sąveikos tyrimų neatlikta.

Sąveika su kitais vaistais iki šiol nežinoma.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Vidutinis kiekis nėščių moterų tyrimų duomenų nerodo Cystipret poveikio įgimtoms formavimosi ydoms ar žalingo (toksinio) poveikio vaisiui (ar) naujagimiui.

Jeigu gydytojas mano, kad tai būtina, nėštumo metu gali būti svarstomas Cystipret vartojimas.

Nežinoma, ar Cystipret arba veikliųjų medžiagų ir (arba) veikliųjų medžiagų metabolitų išsiskiria į gydytų moterų pieną. Pavojaus žindomiems naujagimiams ar kūdikiams negalima atmesti. Cystipret neturi būti vartojamas žindymo metu.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Tyrimai dėl Cystipret poveikio gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus nebuvo atlikti.

Cystipret sudėtyje yra laktozės, gliukozės ir sacharozės

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

1. Kaip vartoti Cystipret

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Rekomenduojama dozė:

Suaugusioms (vyresnėms nei 18 metų) moterims

Vartoti po 1 tabletę 3 kartus per parą.

Vyresnėms nei 12 metų paauglėms

Vartoti po 1 tabletę 3 kartus per parą, jeigu gydytojas paneigė sunkių sutrikimų tikimybę.

Pacientams, kurių inkstų arba kepenų funkcija sutrikusi

Nėra pakankamai duomenų, kad būtų galima pateikti specifines dozavimo rekomendacijas pacientams, kurių inkstų ir (arba) kepenų funkcija sutrikusi.

Vartojimo metodas

Vartoti per burną.

Tabletę reikia nuryti nesukramtytą, geriausia užgeriant skysčiu (pvz., stikline vandens).

Gydymo metu reikia vartoti pakankamai skysčių.

Gydymo trukmė

Jeigu per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją. Nepasitarę su gydytoju, nevartokite ilgiau kaip 2 savaites.

Vartojimas vaikams

Jaunesniems nei 12 metų vaikams šio vaisto vartoti nerekomenduojama, nes nepakanka duomenų.

Ką daryti pavartojus per didelę Cystipret dozę

Pranešimų apie perdozavimo atvejus negauta.

Pamiršus pavartoti Cystipret

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Apie virškinimo trakto sutrikimus (pvz., pykinimą, nemalonų pojūtį pilve, viduriavimą) pranešta dažnai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų).

Galimos alerginės reakcijos. Jų dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Cystipret

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės ir lizdinės pokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti gamtą.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Cystipret sudėtis

• Veikliosios medžiagos:

1 dengtoje tabletėje yra

Centaurium erythraea Rafn. s.l., herba (širdažolių žolės) 36 mg

Levisticum officinale W.D.J.Koch, radix (gelsvių šaknų) 36 mg

Rosmarinus officinalis, L., folium (rozmarinų lapų) 36 mg

• Pagalbinės medžiagos:

Tabletės šerdis: laktozė monohidratas, magnio stearatas (E470b), kukurūzų krakmolas, povidonas K 25, bevandenis koloidinis silicio dioksidas.

Tabletės dangalas: kalcio karbonatas, natūralusis ricinos aliejus, raudonasis geležies (III) oksidas (E172), kukurūzų krakmolas, dekstrinas, skystoji gliukozė (sausoji medžiaga) montanglikolio vaškas, povidonas K 30, sacharozė, šelakas (balintas, bevaškis), riboflavinas (E101), talkas (E553b), titano dioksidas (E171).

Cystipret išvaizda ir kiekis pakuotėje

Dengtos tabletės yra oranžinės spalvos, apvalios, abipus išgaubtos, lygiu paviršiumi. Dengtos tabletės skersmuo yra 10,2–10,6 mm. Pakuotėse yra 30, 60 arba 90 dengtų tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

BIONORICA SE

Kerschensteinerstrasse 11–15

92318 Neumarkt

Vokietija

Tel.: +49 (0)9181 231-90

Faksas: +49 (0)9181 231-265

El. paštas: info@bionorica.de

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

Bionorica Lithuania

Šiaulių g. 10–57

LT-01134 Vilnius

Lietuva

Tel.: +370 5 2157481

El. paštas: info@bionorica.lt

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-10-12.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.