A. ŽENKLINIMAS
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Daktarin 20 mg/g valgomasis gelis
Mikonazolas
2. VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename grame gelio yra 20 mg mikonazolo.
3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Sudėtyje yra etanolio.
4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
40 g valgomojo gelio
Pakuotėje yra matavimo šaukštas.
5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti ant burnos gleivinės.
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8. TINKAMUMO LAIKAS
EXP: {MMMM mm}
9. SPECIALIOS laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
10. specialios atsargumo priemonės DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (jei reikia)
11. LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
Lygiagretus importuotojas
UAB „Actiofarma“
Islandijos pl. 209A
Kaunas, Lietuva
12. LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS
LT/L/18/0698/001
13. SERIJOS NUMERIS
Lot:
14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistas.
15. vartojimo instrukcijA
16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
daktarin 20 mg/g
17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC:
SN:
NN:
Gamintojas Esteve Pharmaceuticals, S.A., c/ de Sant Martí, 75-97 , 08107 Martorelles, Ispanija
Perpakavo UAB „Entafarma“
Perpak. serija
Lygiagrečiai importuojamas nuo referencinio skiriasi laikymo sąlygomis – lygiagrečiai importuojamą laikyti ne aukštesnėje, kaip 25 °C temperatūroje.
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Daktarin 20 mg/g valgomasis gelis
Mikonazolas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje
1. Kas yra Daktarin ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Daktarin
3. Kaip vartoti Daktarin
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Daktarin
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Daktarin ir kam jis vartojamas
Daktarin valgomasis gelis yra vaistas grybelių, įskaitant ir mieliagrybius (pvz., balkšvagrybius), sukeltoms burnos, ryklės, stemplės, skrandžio ir žarnų infekcinėms ligoms gydyti. Veiklioji gelio medžiaga yra mikonazolas, kuris naikina infekciją sukeliančius grybelius.
Šis vaistas yra skirtas suaugusiems ir vyresniems nei 4 mėnesių vaikams.
2. Kas žinotina prieš vartojant Daktarin
Daktarin vartoti negalima:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Daktarin.
Dantų protezai
Jeigu nešiojami dantų protezai, nakčiai juos reikėtų išimti ir išvalyti su geliu. Taip protezus galima apsaugoti nuo infekcijos.
Kraujo tyrimai
Jeigu Jūs kartu vartojate kraują skystinančius vaistus (antikoaguliantus) ar fenitoiną (vaistą nuo epilepsijos), Jūsų gydytojas gali skirti atlikti kraujo tyrimus, kad būtų galima nustatyti šių vaistų kiekį Jūsų kraujyje.
Daktarin gali sukelti sunkių alerginių reakcijų. Jūs turite žinoti alerginės reakcijos požymius, jei vartojate Daktarin. Žr. „Galimas šalutinis poveikis“.
Vaikams ir paaugliams
Daktarin valgomasis gelis yra lipnus, todėl burnoje jo išlieka ilgai. Jeigu vaikas gelio geria netinkamai, jis gali užkimšti gerklę, todėl vaikas gali pradėti dusti. Vadinasi, jiems šio medikamento reikia gerti laikantis toliau nurodytų atsargumo priemonių.
- Visos gelio dozės iš karto į vaiko burną dėti negalima. Ją reikia padalinti ir lygiomis dalimis nuryti per kelis kartus.
- Vaistą reikia užtepti ant visų pažeistų ir baltu apnašu padengtų burnos gleivinės vietų pagal gydytojo ar vaistininko nurodymus.
- Vaistą reikia dėti priekinėje burnos dalyje – negalima kišti didelio vaisto kiekio į užpakalinę gerklės dalį.
Jei kūdikį žindote, negalima geliu tepti krūties spenelio ir taip gydyti kūdikį.
Kiti vaistai ir Daktarin
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nevartokite Daktarin ir pasakykite savo gydytojui, jeigu Jūs vartojate:
Jeigu vartojate bet kurį iš aukščiau išvardytų vaistų, nepradėkite vartoti Daktarin valgomojo gelio ir pasakykite apie tai savo gydytojui.
Prieš pradedant vartoti ar jau vartojant bet kurį iš toliau išvardytų vaistų, pasakykite savo gydytojui. Tokie vaistai yra:
Prieš pradedant vartoti ar jau vartojant bet kurį iš aukščiau išvardytų vaistų, pasakykite savo gydytojui, nes gali reikėti keisti Jūsų vaistų dozę.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Jūs vis dar galėsite gydytis Daktarin, jei Jūsų gydytojas manys, kad Jums reikia tokio gydymo.
Prieš pradedant vartoti šį vaistą, pasakykite savo gydytojui jei žindote kūdikį. Jeigu žindote kūdikį, netepkite gelio ant spenelių kūdikiui gydyti.
Jei esate nėščia ar žindote kūdikį, prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Nepanašu, kad Daktarin veiktų gebėjimą vairuoti arba valdyti mechanizmus.
Pagalbinės medžiagos
Daktarin valgomojo gelio sudėtyje yra mažas etanolio kiekis (mažiau kaip 100 mg dozėje etanolio). Šio vaisto1000 mg yra 7,85 mg alkoholio (etanolio), tai atitinka 0,00785 mg/mg (0,785 % V/V). 1000 mg esantis alkoholio kiekis atitinka mažiau kaip 1 ml alaus ar 1 ml vyno.
Mažas alkoholio kiekis, esantis šio vaisto sudėtyje, nesukelia pastebimo poveikio.
Daktarin valgomojo gelio dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio (1 g gelio yra 0,112 mg natrio), t. y. jis beveik neturi reikšmės.
3. Kaip vartoti Daktarin
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Kaip vartoti gelį
Vartojimas vaikams ir paaugliams
Vaistą skiriant 4 mėnesių ar vyresniam vaikui reikia užtikrinti, kad gelis neužkimštų vaiko gerklės ir vaikas nepradėtų springti, todėl vaistą dėkite priekinėje burnos dalyje.
Kiek vaisto vartoti
Jūsų gydytojas pasakys kiek Daktarin valgomojo gelio reikia vartoti ir kiek ilgai truks gydymas.
Rekomenduojami gydymo kursai pateikiami žemiau.
Mieliagrybių sukelta burnos ir ryklės infekcija
Mieliagrybių sukelta burnos, ryklės, stemplės, skrandžio ir žarnų infekcija
Jei Jūsų vaikas yra 4 – 6 mėnesių amžiaus ir gimė neišnešiotas ar lėtai vystosi, prieš pradedant vartoti šį vaistą, pasitarkite su savo gydytoju.
Jei simptomai išlieka, pasakykite savo gydytojui.
Kada nustoti vartoti Daktarin
Gelio reikia vartoti mažiausiai dar savaitę po to, kai išnyksta ligos simptomai. Tai padės išvengti simptomų atsinaujinimo.
Pamiršus pavartoti Daktarin
Ką daryti pavartojus per didelę Daktarin dozę?
Jeigu Jūs ar kas nors pavartojote daugiau vaisto, negu buvo nurodyta, nedelsdami pasakykite gydytojui arba kreipkitės į artimiausią sveikatos priežiūros įstaigą.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Jeigu pasireiškė bet kuris iš toliau nurodytų šalutinio poveikio reiškinių, nutraukite Daktarin vartojimą ir nedelsiant pasakykite gydytojui.
Dažnis nežinomas (negali būti nustatytas pagal turimus duomenis)
Gali pasitaikyti ir kiti žemiau išvardyti nepageidaujami reiškiniai. Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu pastebėsite bet kokį toliau nurodytą šalutinį poveikį.
Dažni (pasitaiko rečiau kaip 1 iš 10 vaistą pavartojusių žmonių)
Nedažni (pasitaiko rečiau kaip 1 iš 100 vaistą pavartojusių žmonių)
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Daktarin
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje, kaip 25 °C temperatūroje.
Ant dėžutės po „Tinka iki/EXP“ ir tūbelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Daktarin sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra mikonazolas. Viename grame gelio yra 20 mg mikonazolo.
- Pagalbinės medžiagos yra glicerolis (E 422), išgrynintas vanduo, pregelifikuotas bulvių krakmolas, etanolis (96 %), polisorbatas 20, sacharino natrio druska (E 954), apelsinų skonio medžiaga, kakavos skonio medžiaga.
Daktarin išvaizda ir kiekis pakuotėje
Daktarin gelis yra baltos spalvos, homogeniškas, apelsinų skonio.
Daktarin valgomasis gelis tiekiamas besilankstančios aliuminio membranos tūbelėje su užsukamu polipropileno dangteliu. Tūbelėje yra 40 g valgomojo gelio.
Kartono dėžutėje yra viena tūbelė ir graduotas matavimo šaukštas vaistui seikėti.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Esteve Pharmaceuticals, S.A.
Passeig de la Zona Franca, 109
08038 Barcelona
Ispanija
Gamintojas
c/ de Sant Martí, 75-97
08107 Martorelles, Barcelona
Ispanija
Lygiagretus importuotojas
UAB „Actiofarma“
Islandijos pl. 209A, Kaunas
Lietuva
El. paštas: info@actiofarma.com
Perpakavo
UAB „Entafarma“
Klonėnų vs. 1
Širvintų r. sav.
Lietuva
Lygiagrečiai importuojamas nuo referencinio skiriasi laikymo sąlygomis – lygiagrečiai importuojamą laikyti ne aukštesnėje, kaip 25 °C temperatūroje.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-05-18.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.