Pakuotės lapelis: informacija pacientui
Duosol K 0 hemofiltracijos tirpalas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Duosol K 0 ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Duosol K 0
3. Kaip vartoti Duosol K 0
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Duosol K 0
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Duosol K 0 ir kam jis vartojamas
Duosol K 0 yra hemofiltracijos tirpalas. Tirpalas skirtas pacientams, kuriems yra ūminis inkstų nepakankamumas, kai inkstai ilgą laiką negali pašalinti iš kraujo toksinių medžiagų. Nuolatinės hemofiltracijos metu toksinės medžiagos, kurios paprastai iš organizmo yra pašalinamos per inkstus, šalinamos hemofiltracijos tirpalo pagalba. Hemofiltracijos tirpalas normalizuoja skysčių pusiausvyrą ir atstato po gydymo atsiradusį druskų (elektrolitų) trūkumą.
2. Kas žinotina prieš vartojant Duosol K 0
Duosol K 0 vartoti negalima, jei:
- Jūsų kraujyje trūksta kalio (hipokalemija);
- Jūsų kraujyje trūksta rūgščiųjų medžiagų (metabolinė alkalozė).
Pačios hemofiltracijos procedūros negalima taikyti, jeigu yra:
- ūminis inkstų nepakankamumas su hipermetabolizmu (hiperkataboline būkle) – šiuo atveju toksinių medžiagų pašalinti hemofiltracija neįmanoma;
- pablogėjusi kraujotaka per Jūsų venoje esančią kaniulę;
- padidėjęs kraujavimo pavojus, nes vartojate vaistus, stabdančius kraujo krešėjimą (sisteminius antikoaguliantus).
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradedant Jums skirti Duosol K 0.
Prieš hemofiltraciją ir visos procedūros metu reikia įdėmiai sekti kraujospūdį, skysčių pusiausvyrą, druskų (elektrolitų) pusiausvyrą, rūgščių ir šarmų pusiausvyrą bei inkstų funkciją. Turi būti reguliariai tikrinamas cukraus ir fosfatų kiekis kraujyje.
Kalio koncentracija serume turi būti tikrinama prieš hemofiltraciją ir jos metu.
Kiti vaistai ir Duosol K 0
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Hemofiltracijos metu gali sumažėti kitų vaistų kiekis kraujyje ir gydytojas į tai atsižvelgs.
Sąveikos su kitais vaistiniais preparatais galima išvengti tinkamai dozuojant hemofiltracijos tirpalą ir atidžiai stebint.
Bus atsižvelgiama į šią sąveiką:
- nuo intensyviosios priežiūros skyriuje atliekamų infuzijų gali pakisti kraujo sandara ir skysčių pusiausvyra;
- tam tikrų vaistų silpnai širdžiai gydyti (vaistų, kurių sudėtyje yra digitalio) toksinis poveikis gali neišryškėti, jei kraujyje per daug kalio ar magnio arba per mažai kalcio. Jei šių medžiagų koncentracija hemofiltracijos metu atstatoma, tada gali pasireikšti toksinis poveikis ir, pvz., sutrikti širdies ritmas. Jei Jūsų kraujyje per mažai kalio arba per daug kalcio, digitalis gali sukelti toksinį poveikį vartojamas mažesnėmis nei įprastai gydymui skirtomis dozėmis;
- vartojant vitamino D ir kalcio savo sudėtyje turinčių vaistų gali per daug padidėti kalcio kiekis kraujyje (hiperkalcemija);
- papildomai vartojant natrio-vandenilio karbonato gali pernelyg sumažėti kraujo rūgštingumas (metabolinė alkalozė).
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Šiuo metu duomenų apie hemofiltracijos tirpalų vartojimą nėštumo metu nėra. Tačiau kadangi visos šio vaisto sudedamosios dalys yra natūralios medžiagos, skirtos tik pakeisti tokias pačias medžiagas, kurios pašalinamos iš organizmo hemofiltracijos metu, todėl rizika vaisiui nėštumo ir žindymo laikotarpiu bei poveikis vaisingumui nėra tikėtini.
Šis vaistas paprastai skiriamas nemobiliems pacientams ligoninėje / dializės centre. Jiems vairavimas ir mechanizmų valdymas neaktualus.
3. Kaip vartoti Duosol K 0
Šio vaisto Jums bus skiriama tik vadovaujant hemofiltracijos patirties turinčiam gydytojui.
Gydytojas parinks Jums tinkamą dozę, atsižvelgdamas į Jūsų klinikinę būklę, kūno svorį ir medžiagų apykaitos būklę. Jei nenurodyta kitaip, bet kokio amžiaus pacientams rekomenduojama nustatyti 20‑25 ml/kg kūno svorio per valandą filtracijos greitį, kad būtų pašalintos medžiagos, kurios paprastai pasišalina su šlapimu.
Paruoštas vartojimui hemofiltracijos tirpalas Jums bus leidžiamas per hemofiltracijos aparato (vadinamojo ekstrakorporinės arba dirbtinės kraujotakos aparato) vamzdelį, prijungtą prie infuzijų siurblio.
Ūminis inkstų nepakankamumas gydomas ribotą laiką ir gydymas nutraukiamas, kai pilnai atsistato inkstų funkcija.
Ką daryti jei Jums suleido didesnę Duosol K 0 dozę nei rekomenduojama?
Pranešimų apie pavojingas gyvybei situacijas skiriant numatytąsias šio vaisto dozes negauta. Vartojimą esant reikalui galima bet kada nutraukti.
Jei neišlaikoma pusiausvyra, gali pasireikšti vandens perteklius ar trūkumas kraujyje (hiperhidracija ar dehidracija). Toks poveikis pasireiškia atitinkamais kraujospūdžio ar pulso pokyčiais.
Skyrus pernelyg didelį hemofiltracijos tirpalo kiekį galima perdozuoti vandenilio karbonato. Tai gali sukelti kraujo rūgštingumo sumažėjimą (metabolinę alkalozę), mažesnį kalcio tirpimą kraujyje (jonizuoto kalcio kiekio sumažėjimą) arba mėšlungį (tetaniją).
Perdozavimas gali sukelti širdies nepakankamumą ir (arba) sąstovį plaučiuose, taip pat sutrikdyti druskų (elektrolitų) ir šarmų - rūgščių balansą.
Gydytojas parinks Jums tinkamą gydymą.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Šiuo metu nėra aprašyta jokių su šiuo vaistu susijusių šalutinio poveikio atvejų, tačiau galimi toliau nurodyti šalutinio poveikio atvejai. Šių šalutinių poveikių dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis):
Skysčių perteklius ar trūkumas organizme (hiperhidracija ar dehidracija), netinkama druskų (elektrolitų) koncentracija, per maža fosfatų koncentracija kraujyje (hipofosfatemija), per didelis cukraus kiekis kraujyje (hiperglikemija), nepakankamas rūgščiųjų medžiagų kiekis kraujyje (metabolinė alkalozė), aukštas ar žemas kraujospūdis (hipertenzija ar hipotenzija), blogavimas (pykinimas), vėmimas ir mėšlungis.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, ir pateikti ją vienu iš šių būdų: raštu adresu (Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos), Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius; nemokamu fakso numeriu (8 800) 20 131; telefonu (8 6) 143 35 34; el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Duosol K 0
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant maišelio ir kartoninės dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto Jums skirti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikymo sąlygos
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Negalima šaldyti ar užšaldyti.
Paruošto vartojimui tirpalo laikymo sąlygos
Tirpalą reikia suvartoti iš karto jį paruošus. Sumaišytas tirpalas išlieka fiziškai ir chemiškai stabilus 24 val. jį laikant 25 °C temperatūroje.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Elektrolitų tirpalas mažojoje kameroje | Vandenilio karbonato tirpalas didžiojoje kameroje | |||
Veikliosios medžiagos: | 555 ml sudėtis: | 1000 ml tirpalo yra: | 4445 ml sudėtis: | 1000 ml tirpalo yra: |
Natrio chloridas | 2,34 g | 4,21 g | 27,47 g | 6,18 g |
Kalcio chloridas dihidratas | 1,10 g | 1,98 g | — | — |
Magnio chloridas heksahidratas | 0,51 g | 0,91 g | — | — |
Gliukozė monohidratas atitinka bevandenės gliukozės | 5,49 g 5,0 g | 9,90 g 9,0 g | — | — |
Natrio-vandenilio karbonatas | — | — | 15,96 g | 3,59 g |
Elektrolitai: | [mmol/ kameroje] | [mmol/l] | [mmol/ kameroje] | [mmol/l] |
Na+ | 40,0 | 72 | 660 | 149 |
Ca2+ | 7,5 | 13,5 | — | — |
Mg2+ | 2,5 | 4,5 | — | — |
Cl- | 75,0 | 135 | 470 | 106 |
HCO3- | — | — | 190 | 42,8 |
Teorinis osmoliariškumas [mOsm/l] | 275 | 297 | ||
Paruošto vartojimui hemofiltracijos tirpalo sudėtis po sumaišymo:
1000 ml paruošto vartojimui hemofiltracijos tirpalo yra [mmol/l]:
Na+ 140
Ca2+ 1,5
Mg2+ 0,5
Cl- 109
HCO3- 35,0
Bevandenės gliukozės 5,6 (atitinka 1,0 g)
Teorinis osmoliariškumas [mOsm/l] 292
pH 7,0‑8,0
Pagalbinės medžiagos:
Elektrolitų tirpalas (mažojoje kameroje)
Vandenilio chlorido rūgštis 25% (pH koreguoti), injekcinis vanduo
Vandenilio karbonato tirpalas (didžiojoje kameroje)
Anglies dioksidas (pH koreguoti), injekcinis vanduo
Duosol K 0 išvaizda ir kiekis pakuotėje
Hemofiltracijos tirpalas
Skaidrus ir bespalvis, be matomų dalelių tirpalas
Šis vaistas tiekiamas dviejų kamerų maišelyje. Sumaišius abu tirpalus (atidarius dvi kameras skiriančią siūlę) gaunamas paruoštas vartojimui hemofiltracijos tirpalas.
Kartoninėje dėžutėje yra 2 maišeliai po 5000 ml (dviejų kamerų maišeliai: 4445 ml ir 555 ml).
Registruotojas ir gamintojas
B. Braun Avitum AG
Schwarzenberger Weg 73-79
34212 Melsungen
Vokietija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:
UAB „B. Braun Medical“
Viršuliškių skg. 34-1,
LT – 05132 Vilnius
Tel. + 370 5 23 74 333
El. paštas: office@bbraun.lt
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Austrija, Vokietija, Liuksemburgas – Duosol ohne Kalium Hämofiltrationslösung
Bulgarija – Дуосол без съдържание на калий, разтвор за хемофилтрация
Kroatija – Duosol bez kalija otopina za hemofiltraciju
Čekija – Duosol bez kalia
Danija, Norvegija, Švedija – Duosol Kaliumfri
Estija – Duosol ilma kaaliumita, hemofiltratsioonilahus
Suomija – Duosol sine Kalium hemofiltraationeste
Prancūzija – Subsol sans potassium, solution pour hémofiltration hémodialyse et hémodiafiltration
Graikija – Duosol without Potassium διάλυμα αιμοδιήθησης
Airija – Nefrosol solution for haemofiltration
Italija – Duosol senza potassio soluzione per emofiltrazione
Latvija – Duosol bez kālija šķīdums hemofiltrācijai
Lietuva – Duosol K 0 hemofiltracijos tirpalas
Lenkija – Duosol nie zawierający potasu
Portugalija – Duosol sem potássio, solução para hemofiltração
Rumunija – Nefrosol fara potasiu, solutie pentru hemofiltrare
Slovėnija – Duosol brez kalija raztopina za hemofiltracijo
Ispanija – Priosol sin Potasio solución para hemofiltración
Olandija – Duosol zonder Kalium, oplossing voor hemofiltratie
Jungtinė Karalystė – Duosol without Potassium solution for haemofiltration
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2019-06-20.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------