Epromul

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Epromul 220 mg plėvele dengtos tabletės

naprokseno natrio druska

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.

1. Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
2. Jeigu norite sužinoti daugiau arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
3. Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
4. Jeigu vartojus šį vaistą nuo karščiavimo per 3 dienas arba skausmui malšinti per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Epromul ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Epromul

3. Kaip vartoti Epromul

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Epromul

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Epromul ir kam jis vartojamas

Epromul sudėtyje yra naprokseno, kuris priklauso nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) grupei. Šie vaistai slopina uždegimą, malšina skausmą ir mažina karščiavimą.

Epromul vartojamas:

• silpnam ir vidutiniam įvairios kilmės (galvos, dantų, raumenų, sąnarių, nugaros ir menstruacijų, dar vadinamam dismenorėja) skausmui trumpai malšinti;
• skausmui malšinti ir karščiavimui mažinti peršalus ar sergant gripu (simptomiškai).

Jeigu vartojus šį vaistą nuo karščiavimo per 3 dienas arba skausmui malšinti per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

2. Kas žinotina prieš vartojant Epromul

Epromul vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija naproksenui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
• jeigu pavartojus acetilsalicilo rūgšties (aspirino) arba kito nesteroidinio vaisto nuo uždegimo buvo pasireiškęs astmos priepuolis, dilgėlinė arba kitokia alerginė reakcija;
• jeigu Jums yra buvęs skrandžio ar žarnų kraujavimas arba prakiurimas vartojant nesteroidinių vaistų nuo uždegimo;
• jeigu Jums yra buvę skrandžio arba žarnų sutrikimų, pvz., opa ar kraujavimas;
• jeigu Jūs sergate sunkia širdies liga;
• jeigu Jūs sergate sunkia inkstų liga;
• paskutinius 3 nėštumo mėnesius.

Nevartokite Epromul, jeigu turite kurią nors iš aukščiau išvardytų problemų. Jeigu dėl to abejojate, tai, prieš pradėdami vartoti Epromul, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Šalutinį poveikį galima sumažinti vartojant mažiausią veiksmingą dozę kiek įmanoma trumpesnį simptomams šalinti būtiną laiką.

Virškinimo trakto kilmės skausmo malšinti naproksenu nerekomenduojama.

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Epromul:

• jeigu dabar sergate arba anksčiau sirgote virškinimo trakto liga, pvz., opiniu kolitu arba Krono (Crohn) liga (dėl šių ligų pasireiškia žarnų uždegimas, skausmas, viduriavimas, vėmimas, netenkama svorio);
• jeigu Jūs vartojate kitų nesteroidinių vaistų nuo uždegimo, įskaitant selektyviai slopinančius ciklooksigenazę-2 (COG-2 inhibitorius), kitų galinčių sukelti kraujavimą iš skrandžio ar jo opą vaistų (pvz., kortikosteroidų), krešėjimą slopinančių vaistų (pvz., varfariną) arba vaistų nuo depresijos – selektyvų serotonino reabsorbcijos inhibitorių (žr. žemiau „Kiti vaistai ir Epromul“);
• jei vartojate acetilsalicilo rūgštį (aspiriną), kad sumažintumėte kraujo krešulių susidarymo riziką, kad išvengtumėte širdies problemų, nes naproksenas gali susilpninti aspirino poveikį;
• jeigu esate senyvo amžiaus (vyresni nei 65 metų),tuomet šalutinio poveikio, ypač skrandžiui, rizika yra didesnė;
• jeigu nesveika Jūsų širdis, buvo ištikęs insultas arba padidėjusi šių ligų rizika (pvz., jei padidėjęs kraujospūdis, sergate diabetu, padidėjęs cholesterolio kiekis arba rūkote);
• jeigu Jums dabar yra arba anksčiau buvo kurios nors kūno dalies kraujagyslių (arterijų) sutrikimų;
• jeigu Jums dabar yra arba anksčiau buvo inkstų arba kepenų sutrikimų;
• jeigu Jūs vartojate alkoholinių gėrimų, ypač jei dažnai arba daug;
• jeigu sutrikęs Jūsų kraujo krešėjimas;
• jeigu Jūs sergate arba anksčiau sirgote astma;
• jeigu Jums buvo pasireiškusi alerginė reakcija, pvz., angioedema (veido, lūpų, akių arba liežuvio patinimas), odos išbėrimas arba gleivinės žaizdų;
• jeigu Jūsų nosyje yra tam tikrų darinių (polipų), dažnai arba šiuo metu Jus vargina sloga (varvanti, užsikimšusi, niežtinti nosis);
• jeigu Jūs sergate sistemine raudonąja vilklige (dėl jos skauda sąnarius, išberia odą, karščiuojama) arba kita jungiamojo audinio liga, pvz., reumatoidiniu artritu;
• jeigu Jūs esate moteris ir mėginate pastoti arba Jums atliekami tyrimai dėl nevaisingumo (žr. žemiau „Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas“);
• jeigu Jums reikia tirti kraują arba šlapimą, apie Epromul vartojimą pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Šių tablečių vartojimą gali tekti nutraukti iki tyrimo likus 48 val., kad jos neiškreiptų rezultatų.

Kiti įspėjimai

Vartojant panašiai į naprokseną veikiančių vaistų, gali šiek tiek padidėti širdies priepuolio (miokardo infarkto) ir insulto rizika. Ji dar labiau padidėja vartojant dideles dozes ir ilgai, todėl neviršykite rekomenduojamos dozės ir gydymo trukmės.

Dėl uždegimą slopinančio ir karščiavimą mažinančio poveikio Epromul gali maskuoti kitos ligos simptomus ir sutrukdyti ją nustatyti.

Vaikams ir paaugliams

Epromul nerekomenduojama vartoti vaikams ir paaugliams iki 16 metų.

Kiti vaistai ir Epromul

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant nereceptinius, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu vartojate kurį nors iš šių vaistų:

• kitų malšinančių skausmą, pvz., ibuprofeną, acetilsalicilo rūgštį (aspiriną) arba COG-2 inhibitorių, pvz., celekoksibą;
• vaistų nuo padidėjusio kraujospūdžio, įskaitant AKF inhibitorius;
• diuretikų (didinančių šlapimo išskyrimą), pvz., furozemidą;
• širdies glikozidų (nuo širdies nepakankamumo), pvz., digoksiną;
• ličio preparatų (nuo psichikos sutrikimų);
• metotreksatą (nuo odos sutrikimų, sąnarių uždegimo arba vėžio);
• ciklosporiną arba takrolimuzą (jų skiriama nuo odos sutrikimų arba persodinus organą);
• mifepristoną (vaistą nėštumui nutraukti arba žuvusiam vaisiui pašalinti iš gimdos);
• steroidų, dar vadinamų kortikosteroidais;
• antikoaguliantų (vaistų kraujui skystinti, kad nesusidarytų krešulių), pvz., varfariną, acenokumarolį arba hepariną;
• sulfonilkarbamidų (vaistų diabetui gydyti);
• kraują skystinančių vaistų, pvz., klopidogrelį arba mažą acetilsalicilo rūgšties (aspirino) dozę;
• vaistų depresijai gydyti, vadinamų selektyviais serotonino reabsorbcijos inhibitoriais, pvz., paroksetiną arba citalopramą;
• chinolonų (nuo bakterijų sukeltų infekcinių ligų), pvz., ciprofloksaciną;
• probenecidą (podagrai gydyti);
• zidovudiną (AIDS ir ŽIV infekcijai gydyti);
• bisfosfonatų (osteoporozės gydymui ar profilaktikai);
• rūgštį neutralizuojančių (antacidinių) vaistų (nuo rėmens);
• kolestiraminą (cholesterolio kiekiui kraujyje mažinti);
• hidantoinų, pvz., fenitoiną (nuo epilepsijos);
• sulfonamidų (nuo bakterijų sukeltų infekcinių ligų).

Epromul vartojimas su maistu ir gėrimais

Šį vaistą galima vartoti valgant arba po valgio.

Epromul tabletę reikia nuryti užgeriant stikline skysčio.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumas

Nevartokite Epromul paskutinius 3 nėštumo mėnesius, nes tai gali pakenkti jūsų negimusiam vaikui arba sukelti problemų gimdymo metu. Tai gali sukelti inkstų ir širdies problemų Jūsų negimusiam kūdikiui. Tai gali turėti įtakos Jūsų ir Jūsų kūdikio polinkiui kraujuoti ir uždelsti gimdymą arba pailginti jo trukmę. Pirmuosius 6 nėštumo mėnesius Epromul vartoti negalima, nebent tai absoliučiai būtina ir patarė gydytojas. Jei šiuo laikotarpiu arba bandant pastoti Jums reikalingas gydymas, turi būti vartojama mažiausia dozė trumpiausią įmanomą laiką. Nuo 20 nėštumo savaitės vartojamas ilgiau negu kelias dienas Epromul gali sukelti inkstų sutrikimų Jūsų negimusiam kūdikiui, dėl kurių gali sumažėti vaisiaus vandenų kiekis aplink kūdikį (oligohidramnionas) arba kūdikiui išsivystyti širdies arterinio latako (ductus arteriosus) susiaurėjimas. Jei Jums reikalingas ilgesnis nei kelių dienų gydymas, gydytojas gali rekomenduoti papildomą stebėjimą.

Žindymo laikotarpis

Žindymo laikotarpiu Epromul vartoti negalima.

Vaisingumas

Vartojant Epromul, gali būti sunkiau pastoti. Jeigu Jūs planuojate pastoti arba Jums tai nepavyksta, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Epromul gali sukelti svaigulį, mieguistumą, nuovargį, sutrikdyti regą ir pusiausvyrą, sukelti depresiją arba miego sutrikimų. Prieš vairuodami arba valdydami mechanizmus įsitinkinkite, kad tokių sutrikimų nėra.

Šio vaisto vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra mažiau nei 1 mmol (23 mg) natrio, t. y., jis beveik neturi reikšmės.

3. Kaip vartoti Epromul

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas, vaistininkas arba slaugytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

Epromul yra skirtas vartoti per burną.

Nurykite tabletę, užgerdami vandeniu.

Negerkite daugiau tablečių negu rekomenduojama (t.y. 3 per parą).

Skausmui malšinti Epromul negalima vartoti ilgiau kaip 7 dienas.

Karščiavimui mažinti Epromul negalima vartoti ilgiau kaip 3 dienas.

Jeigu vartojus šį vaistą skausmui malšinti per 7 dienas arba karščiavimui mažinti per 3 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.

Suaugusiesiems ir paaugliams nuo 16 metų

Rekomenduojama dozė – po 1 tabletę kas 8‑12 val.

Galima iš pradžių išgerti dvi tabletes ir paskui po 12 val. dar vieną.

Negalima gerti daugiau kaip 3 tablečių per parą.

Senyvi bei kepenų, inkstų ir (ar) širdies sutrikimų turintys pacientai

Dažniausiai skiriama mažesnė negu kitiems suaugusiesiems rekomenduojama dozė.

Senyvi pacientai dėl dozės turi pasikonsultuoti su gydytoju.

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Vaikams ir paaugliams iki 16 metų Epromul vartoti nerekomenduojama.

Ką daryti pavartojus per didelę Epromul dozę?

Jeigu išgėrėte per daug tablečių, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Pamiršus pavartoti Epromul

Užmiršę pavartoti tabletę, kitą dozę gerkite iš karto prisiminę, išskyrus atvejį, kai jau beveik atėjo kitos dozės laikas. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Epromul

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nedelsdami nutraukite Epromul vartojimą ir kreipkitės į gydytoją, jeigu:

• pasireikštų nevirškinimas, rėmuo, atsirastų pilvo skausmas (dažnas šalutinis poveikis) ar kitokių jo sutrikimų, pykinimas arba vėmimas (jų priežastis gali būti skrandžio ar žarnų opa arba uždegimas (retas šalutinis poveikis));
• pastebėtumėte kraujo išmatose arba juodų panašių į degutą išmatų (tai yra kraujavimo iš skrandžio ar žarnų arba skrandžio ar žarnų prakiurimo požymiai) (retas šalutinis poveikis);
• vėmaluose pastebėtumėte kraujo arba tamsių dalelių, panašių į kavos tirščius (retas šalutinis poveikis);
• pasunkėtų kvėpavimas – prasidėtų švokštimas, dusulys ar kosulys (plaučių edemos požymiai),
• nuovargis, kulkšnių, pėdų ir kojų patinimas, svorio padidėjimas – tai širdies nepakankamumo požymiai (dažnis labai retas );
• patintų veidas, plaštakos ir pėdos, akys, lūpos ir (ar) liežuvis; dėl to gali pasunkėti kvėpavimas ar rijimas (šis sutrikimas vadinamas angioedema (dažnis retas);
• prasidėtų anafilaksija (gyvybei pavojinga alerginė reakcija, kurios simptomai gali būti sumažėjęs kraujospūdis, sutrikęs kvėpavimas ir odos pokyčiai, pvz., išbėrimas ir patinimas – tai labai retas šalutinis poveikis);
• prasidėtų sunkios odos reakcijos (tai labai reto dažnio šalutinis poveikis): odos pleiskanojimas, niežėjimas, patinimas, iškilas purpurinis išbėrimas, raudonos dėmės odoje, skausmingos paraudusios odos sritys, pūslės ar lupimasis. Gali atsirasti didelių pūslių lūpose, akyse, burnos ertmėje, nosyje ir lytiniuose organuose bei prasidėti kraujavimas iš jų;
• kraujo krešulys arterijoje (arterijų trombozė), kuris gali sukelti širdies priepuolį* (krūtinės skausmas, kuris gali plisti į kaklą, pečius ir kairę ranką) ir insultą* (simptomai gali būti raumenų silpnumas ir tirpimas. Tai gali būti tik vienoje kūno pusėje arba staiga pakitusi uoslė, skonis, klausa ar regėjimas, sumišimas) – labai retas šalutinis poveikis.

Kitas galimas šalutinis poveikis

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

• svaigulys, mieguistumas, galvos skausmas;
• pablogėjusi atmintis ar dėmesio sutelkimas;
• pilvo skausmas, rėmuo, pykinimas, virškinimo sutrikimai.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

• nemiga, apsnūdimas, mieguistumas;
• nenormalūs sapnai;
• galvos svaigimas;
• viduriavimas, vidurių užkietėjimas, vėmimas;
• odos išbėrimas, niežėjimas, raudonos dėmės odoje.

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

• skrandžio opa,
• inkstų pažeidimas;
• patinę plaštakos, pėdos ar kojos (periferinė edema);
• karščiavimas;
• raumenų skausmas ar silpnumas.

Labai reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų:

• pakitęs baltųjų kraujo ląstelių (leukocitų) kiekis;
• sumažėjęs kraujo plokštelių (trombocitų) kiekis;
• sumažėjęs baltųjų kraujo ląstelių (leukocitų) kiekis;
• sumažėjęs raudonųjų kraujo ląstelių (eritrocitų) kiekis (mažakraujystė dėl jų irimo);
• sumažėjęs raudonųjų kraujo ląstelių kiekis (aplazinė anemija);
• miego ir dėmesio sutelkimo sutrikimai, sutrikusi pažintinė funkcija, depresija;
• klausos sutrikimas, ūžesys ausyse, klausos praradimas;
• plaukų slinkimas;
• traukuliai;
• padidėjęs kraujospūdis;
• širdies plakimo jutimas (palpitacija);
• astmos, pneumonijos pablogėjimas;
• galvos ir stuburo smegenų dangalų uždegimas be bakterijų (aseptinis meningitas). Jo simptomai yra karščiavimas, pykinimas ar vėmimas, sutrikusi orientacija, galvos skausmas, sustingęs kaklas ir jautrumas šviesai;
• regos sutrikimai, pokyčiai (jų pastebėjus, reikia išsitirti akis);
• kraujagyslių uždegimas, pasireiškiantis karščiavimu, patinimu ir bendru negalavimu;
• kasos uždegimas, kuris pasireiškia karščiavimu, pilvo skausmu ir vėmimu;
• padidėjęs kalio kiekis kraujyje (dėl jo širdies veikla pasidaro nereguliari, pasireiškia pykinimas);
• moterims problemos pastoti, o kartais ir priešlaikinis gimdymas; taip pat poveikis vaisiui, trukdo užsidaryti latakui, jungiančiam plaučių arteriją su aorta;
• padidėjęs kreatinino kiekis serume;
• kepenų sutrikimai (nustatomi tiriant kraują);
• diskomforto jausmas ir skausmas pilve (kolitas);
• skausmas ar uždegimas burnos ertmėje (aftinės opos, stomatitas);
• pasunkėjęs rijimas, skausmas ryjant, gerklės skausmas (ezofagito požymiai);
• odos pūslės jas paveikus saulės šviesai, ypač ant rankų ir veido (pseudoporfirija);
• padidėjęs odos jautrumas šviesai;
• prakaitavimas;
• kepenų uždegimas, kuris kartais gali sukelti mirtį (jis pasireiškia nuovargiu, apetito stoka, pykinimu ar vėmimu, blyškiomis išmatomis); gelta (pageltusi oda ar akys);sunkios inkstų problemos, kaip, pvz., inkstų nepakankamumas, inkstų pažeidimas ar uždegimas (dėl jo gali atsirasti kraujo šlapime, sumažėti šlapimo kiekis, pasireikši pykinimas ar vėmimas).

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

• sumažėjęs kai kurių baltųjų kraujo ląstelių kiekis, dėl kurio gali pasireikšti karščiavimas arba dažnų infekcijų (neutropenija);
• matymas ir girdėjimas to, ko nėra (haliucinacijos);
• sutrikusi orientacija;
• plaštakų ir pėdų dilgčiojimas ar nejautra;
• bendras negalavimas;
• sloga;
• bendras nuovargio arba energijos trūkumo jausmas;
• sumažėjęs gebėjimas sutelkti dėmesį;
• troškulys.

* Vartojant panašiai į Epromul veikiančių vaistų gali šiek tiek padidėti širdies priepuolio (miokardo infarkto) ir insulto rizika.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568.

Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Epromul

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos ir drėgmės.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki“ arba „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Epromul sudėtis

1. Veiklioji medžiaga yra naproksenas. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 220 mg naprokseno natrio druskos (atitinkančios 200 mg naprokseno).
2. Pagalbinės medžiagos yra:
3. tabletės šerdis: mikrokristalinė celiuliozė, povidonas K30, talkas, magnio stearatas, išgrynintas vanduo;
4. tabletės plėvelė: Opadry mėlynasis YS-1R-4216: hipromeliozė 2910, titano dioksidas E171, indigotino dažalas E132, makrogolis 6000.

Epromul išvaizda ir kiekis pakuotėje

Epromul 220 mg plėvele dengtos tabletės yra mėlynos, ovalios, apibus išgaubtos, 13 mm ilgio ir 7,1 mm pločio.

Epromul tiekiamas PVC/PVDC/Al folijos lizdinėse plokštelėse. Kartono dėžutėje yra 10, 20 arba 30 plėvele dengtų tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

PharmaSwiss Česká republika s.r.o.

Jankovcova 1569/2c

170 00 Praha 7

Čekija

Gamintojas

ICN Polfa Rzeszów S.A.

2 Przemysłowa St.

35-959 Rzeszów

Lenkija

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-11-16.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.