A. ŽENKLINIMAS
Informacija ant IŠORINĖS pakuotės
KartONO DĖŽUTĖ
1. vaistinio preparato pavadinimas
Isotretinoin BIJON 20 mg minkštosios kapsulės
Izotretinoinas
2. veikliOJI medžiagA ir JOS kiekis
Kiekvienoje kapsulėje yra 20 mg izotretinoino.
3. pagalbinių medžiagų sąrašas
Sudėtyje yra rafinuoto ir dalinai hidrinto sojų aliejaus, ponso 4R (E 124) ir sorbitolio.
4. Farmacinė forma ir KIEKIS PAKUOTĖJE
30 minkštųjų kapsulių
5. vartojimo METODAS IR būdas
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6. SPECIALUS Įspėjimas, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI vaikams nepastebimoje IR nepasiekiamoje vietoje
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7. kitas specialus Įspėjimas (jei reikia)
ĮSPĖJIMAS GALI SUKELTI SUNKIUS APSIGIMIMUS. Moteris privalo naudotis veiksminga kontracepcija. Nevartokite, jeigu esate nėščia arba manote, kad galbūt esate nėščia. |
Sudėtyje yra rafinuoto sojų aliejaus ir dalinai hidrinto sojų aliejaus. Jeigu esate alergiški žemės riešutams arba sojai, šio vaisto nevartokite.
8. tinkamumo laikas
EXP {mm/MMMM}
9. SPECIALIOS laikymo sąlygos
Laikyti žemesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės ir šviesos.
10. specialios atsargumo priemonės Dėl nesuvartoto VAISTINIO PREPARATO ar Jo ATLIEKų tvarkymo (jei reikia)
Nesuvartotas kapsules grąžinkite vaistininkui.
11. LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
UAB „BIJON medica“
Jonavos g. 16A
LT-44269 Kaunas
Lietuva
12. LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS
N30 – LT/L/21/1518/001
13. serijos numeris
Lot{numeris}
14. pardavimo (Išdavimo) tvarka
Receptinis vaistas
15. vartojimo instrukcijA
Vartokite tik kaip nurodė gydytojas (žr. pakuotės lapelį).
Nurykite nepažeistą kapsulę užgerdami trupučiu vandens.
16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
isotretinoin bijon 20 mg
17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
PC:
SN:
NN:
Gamintojas
Merckle GmbH, Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren, Vokietija
Perpakuotojas UAB „ENTAFARMA“
Perpak. serija
Lyg. imp. vaistas skiriasi nuo ref. vaisto: laikymo sąlygomis – lyg. imp. vaistą laikyti žemesnėje kaip 30 °C temperatūroje, ref. – laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Lizdines plokšteles laikyti išorinėje dėžutėje; spalva – lyg. imp. kapsulė yra tamsiai raudona, ref. – rudai raudonos ir baltos spalvų; išvaizda – lyg. imp. kapsulė pailga (ilgis: 12 mm), kurioje yra geltonos spalvos drumsto, lipnaus skysčio, ref. – kapsulė yra ovali, nepermatoma, ant jos juodu rašalu užrašyta „ROA20“; pagalbinėmis medžiagomis – lyg. imp. kapsulės turinyje papildomai yra DL-alfa-tokoferolio, dinatrio edetato, butilhidroksianizolo (E 320), hidrinto augalinio aliejaus, apvalkale – išgryninto vandens, ponso 4R (E 124), indigokarmino (E 132), ref. vaisto kapsulės turinyje papildomai yra hidrinto sojų aliejaus, apvalkale – manitolio, hidrinto hidrolizuoto krakmolo, raudonojo geležies oksido (E 172), modifikuoto šelako, juodojo geležies oksido (E 172), propilenglikolio.
MINIMALI informacija ant LIZDINIŲ PLOKŠTELIŲ ARBA DVISLUOKSNIŲ JUOSTELIŲ
LIZDINĖ PLOKŠTELĖ
1. Vaistinio preparato pavadinimas
Isotretinoin BIJON 20 mg minkštosios kapsulės
Izotretinoinas
2. LYGIAGRETAUS IMPORTUOTOJO PAVADINIMAS
UAB „BIJON medica“ [logo]
3. tinkamumo laikas
EXP {mm/MMMM}
4. serijos numeris
Lot {numeris}
5. kita
Perpak. serija
Įspėjimas
GALI SUKELTI SUNKIUS APSIGIMIMUS
Moteris privalo naudotis veiksminga kontracepcija
Nevartokite, jeigu esate nėščia arba manote, kad galbūt esate nėščia
B. PAKUOTĖS lapelis
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Isotretinoin BIJON 20 mg minkštosios kapsulės
Izotretinoinas
ĮSPĖJIMAS
GALI SUKELTI SUNKIUS APSIGIMIMUS
Moteris privalo naudotis veiksminga kontracepcija
Nevartokite, jeigu esate nėščia arba manote, kad galbūt esate nėščia
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti naują saugumo informaciją. Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį šalutinį poveikį. Apie tai, kaip pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Isotretinoin BIJON ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Isotretinoin BIJON
3. Kaip vartoti Isotretinoin BIJON
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Isotretinoin BIJON
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Isotretinoin BIJON ir kam jis vartojamas
Isotretinoin BIJON veiklioji medžiaga yra izotretinoinas - į vitaminą A panaši medžiaga, priklausanti vaistų grupei, vadinamai retinoidais (jais gydomi spuogai).
Isotretinoin BIJON gydomi suaugusieji bei 12 metų ir vyresni lytiškai subrendę paaugliai, kuriems yra sunkios formos spuogai (pvz., mazginiai, susiliejantys ar galintys palikti neišnykstančių randų), kurie po gydymo kitais preparatais nuo spuogų, įskaitant antibiotikus ir ant odos vartojamus vaistus, nepalengvėjo.
Isotretinoin BIJON vartojančius pacientus turi prižiūrėti dermatologas (odos ligų gydymo patirties turintis gydytojas).
2. Kas žinotina prieš vartojant Isotretinoin BIJON
Isotretinoin BIJON vartoti negalima
Jeigu bet kuri išvardytų sąlygų tinka Jums, prieš pradėdami vartoti Isotretinoin BIJON vėl kreipkitės į savo gydytoją.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Isotretinoin BIJON:
Apsaugos nuo nėštumo programa
Nėščiai moteriai Isotretinoin BIJON vartoti draudžiama
Šis vaistas gali sunkiai pažeisti negimusį kūdikį (sakoma, kad vaistas yra teratogeniškas), t. y., jis gali sukelti sunkius negimusio kūdikio smegenų, veido, ausų, akių, širdies ir tam tikrų liaukų (užkrūčio ir prieskydinių liaukų) apsigimimus. Be to, jis padidina persileidimo pavojų. Tai gali nutikti net jei nėštumo metu Isotretinoin BIJON vartojamas trumpai.
Dėl apsigimimų (negimusio kūdikio pažaidos) rizikos pastoti galinčioms moterims Isotretinoin BIJON skiriama tik laikantis griežtų taisyklių.
Šios taisyklės yra tokios:
Pacientė moteris privalo naudotis veiksminga kontracepcija prieš pradedant gydymą, gydymo metu ir baigusi gydymą Isotretinoin BIJON.
Pacientė moteris privalo sutikti atlikti nėštumo testus prieš pradedant gydymą, gydymo metu ir baigusi gydymą Isotretinoin BIJON.
Jeigu vartodama Isotretinoin BIJON pastotumėte, nedelsdama šio vaisto vartojimą nutraukite ir kreipkitės į savo gydytoją. Jūsų gydytojas gali nukreipti Jus specialisto konsultacijai.
Be to, jeigu pastotumėte per vieną mėnesį po gydymo Isotretinoin BIJON pabaigos, Jūs turite kreiptis į savo gydytoją. Jūsų gydytojas gali nukreipti Jus specialisto konsultacijai.
Patarimai vyrams
Isotretinoin BIJON vartojančių vyrų sėkloje geriamojo retinoido koncentracija yra pernelyg maža, kad pažeistų partnerės negimusį kūdikį. Vis dėlto kitiems žmonėms savo vaisto duoti negalima.
Papildomos atsargumo priemonės
Niekada neduokite savo vaisto kitam žmogui. Baigę gydymą visas nesuvartotas kapsules nuneškite savo vaistininkui.
Gydymo Isotretinoin BIJON metu ir vieną mėnesį po jo pabaigos negalite būti kraujo donoru. Jeigu Jūsų kraujo būtų perpilta nėščiai moteriai, jai galėtų gimti apsigimęs kūdikis.
Protinės sveikatos sutrikimai
Jūs patys galite pastebėti kai kurių Jūsų nuotaikos ir elgesio pokyčių, todėl labai svarbu, kad pasakytumėte savo draugams ir šeimos nariams, kad vartojate šį vaistą. Jie gali pastebėti šiuos pokyčius ir padėti nustatyti bet kokius sutrikimus, kuriuos turite aptarti su gydytoju.
Patarimai visiems pacientams
Vaikams ir paaugliams
Jaunesniems nei 12 metų vaikams Isotretinoin BIJON vartoti nerekomenduojama. Taip yra dėl to, kad nėra žinoma, ar šioje amžiaus grupėje vaistą vartoti yra saugu ir veiksminga.
Vyresniems nei 12 metų paaugliams Isotretinoin BIJON galima vartoti tik jiems lytiškai subrendus.
Kiti vaistai ir Isotretinoin BIJON
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant augalinius ir be recepto įsigytus preparatus, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju.
Daugiau informacijos apie kontracepciją, nėštumą ir žindymą rasite 2 skyriuje „Nėštumas ir apsaugos programa”.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Vartojant Isotretinoin BIJON gali susilpnėti matymas naktį. Toks poveikis gali pasireikšti staiga. Retais atvejais jis neišnyksta ir po gydymo. Labai retai pranešama apie mieguistumą ir svaigulį. Pajutus šiuos reiškinius negalima vairuoti ar valdyti mechanizmų.
Isotretinoin BIJON sudėtyje yra:
3. Kaip vartoti Isotretinoin BIJON
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Įprasta pradinė dozė yra 0,5 mg kilogramui kūno svorio (0,5 mg/kg) per parą. Taigi, jeigu sveriate 60 kg, įprasta pradinė dozė bus 30 mg per parą.
Šias kapsules gerkite vieną arba du kartus per parą.
Kapsules išgerkite pavalgę. Nurykite nekramtytas, užsigerdami skysčiu arba kartu su maisto kąsniu.
Po kelių savaičių gydytojas gali keisti vaisto dozę. Tai priklausys nuo to, kaip vaistas Jus veikia. Daugumai žmonių dozė yra 0,5 – 1 mg/kg per parą. Jeigu manote, kad Isotretinoin BIJON veikia pernelyg stipriai arba pernelyg silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Jeigu sergate sunkia inkstų liga, paprastai pradžioje turėtumėte vartoti mažesnę dozę (pvz., 10 mg per parą), kuri bus didinama iki didžiausios Jūsų toleruojamos dozės. Jeigu negalite toleruoti rekomenduojamos dozės, Jums gali būti skiriama mažesnė dozė, tačiau tuomet teks gydytis ilgiau ir bus didesnė spuogų atkryčio rizika.
Įprastai gydymo kursas trunka nuo 16 iki 24 savaičių. Daugumai žmonių užtenka vieno gydymo kurso. Po gydymo kurso spuogai gali dar lengvėti iki 8 savaičių, todėl iki to laiko paprastai kitas gydymo kursas nepradedamas.
Kai kuriems žmonėms pirmosiomis gydymo savaitėmis spuogai gali pasunkėti, bet gydymą tęsiant įprastai jie ima lengvėti.
Ką daryti pavartojus per didelę Isotretinoin BIJON dozę?
Jeigu išgėrėte per daug kapsulių arba kitas žmogus atsitiktinai jų išgėrė, būtina nedelsiant kreiptis į gydytoją, vaistininką arba vykti į artimiausią ligoninę.
Pamiršus pavartoti Isotretinoin BIJON
Jeigu dozę išgerti pamiršite, gerkite ją tuoj pat, kai tik prisiminsite. Tačiau tuo atveju, jeigu bus beveik atėjęs kitos dozės vartojimo laikas, pamirštosios dozės nebegerkite ir toliau vaistą vartokite kaip buvote įpratę. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Kai kurie šalutiniai poveikiai gydant izotretinoinu priklauso nuo jo dozės. Pakeitus dozę arba nutraukus gydymą įprastai šalutinis poveikis išnyksta, tačiau kai kurie gali tęstis nutraukus gydymą. Kai kurie šalutiniai poveikiai gali būti sunkūs ir Jūs privalote nedelsdami kreiptis į gydytoją.
Šalutinis poveikis, dėl kurio reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją
Odos sutrikimai
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Jeigu Jums atsiranda sunkus išbėrimas arba minėtų odos simptomų, Isotretinoin BIJON vartojimą nutraukite ir nedelsiant kreipkitės į savo gydytoją.
Psichikos sutrikimai
Reti (gali atsirasti mažiau nei 1 iš 1000 žmonių)
Labai reti (gali atsirasti mažiau nei 1 iš 10000 žmonių)
Jeigu atsiranda bet kuris šių psichikos sutrikimų požymių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją. Gydytojas gali nurodyti liautis vartojus Isotretinoin BIJON. To gali nepakakti nepageidaujamam poveikiui pašalinti: Jums gali prireikti ir kitokios pagalbos, kurią gydytojas gali padėti surasti.
Alerginės reakcijos
Reti (gali atsirasti mažiau nei 1 iš 1000 žmonių)
Labai reti (gali atsirasti mažiau negu 1 iš 10000 žmonių)
Jeigu Jums pasireiškė sunki reakcija, nedelsdami kvieskite greitąją medicinos pagalbą.
Jeigu atsiranda bet kokia alerginė reakcija, liaukitės vartoti Isotretinoin BIJON ir kreipkitės į savo gydytoją.
Kaulų ir raumenų sutrikimai
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Kepenų ir inkstų veiklos sutrikimai
Labai reti (gali atsirasti mažiau nei 1 iš 10000 žmonių)
Nervų sistemos sutrikimai
Labai reti (gali atsirasti mažiau nei 1 iš 10000 žmonių)
Virškinimo trakto sutrikimai
Labai reti (gali atsirasti mažiau negu 1 iš 10000 žmonių)
Akių sutrikimai
Labai reti (gali atsirasti mažiau negu 1 iš 10000 žmonių)
Jeigu matote daiktus lyg per miglą, tuoj pat liaukitės vartoti Isotretinoin BIJON ir kreipkitės į savo gydytoją. Jeigu Jūsų rega kaip nors kitaip sutrikusi, kiek galima greičiau informuokite gydytoją.
Kiti šalutiniai poveikiai
Labai dažni (gali atsirasti daugiau negu 1 iš 10 žmonių)
Dažni (gali atsirasti mažiau negu 1 iš 10 žmonių)
Reti (gali atsirasti mažiau negu 1 iš 1000 žmonių)
Labai reti (gali atsirasti mažiau negu 1 iš 10000 žmonių)
Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Isotretinoin BIJON
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti žemesnėje kaip 30 ° C temperatūroje.
Laikykite gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės ir šviesos.
Neišgertas kapsules grąžinkite vaistininkui, nebent gydytojas nurodytų jas pasilikti.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Isotretinoin BIJON sudėtis
Isotretinoin BIJON išvaizda ir kiekis pakuotėje
Isotretinoin BIJON 20 mg minkštoji kapsulė yra pailga (ilgis: 12mm), tamsiai raudonos spalvos, kurioje yra geltonos spalvos drumsto, lipnaus skysčio.
Kapsulės tiekiamos supakuotos į lizdines plokšteles. Kartono dėžutėje yra 30 kapsulių.
Registruotojas ir gamintojas eksportuojačioje valstybėje
Registruotojas
SanoSwiss UAB
Aukštaičių g. 26A
LT-44169 Kaunas
Lietuva
Gamintojas
Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3
89143 Blaubeuren
Vokietija
Lygiagretus importuotojas
UAB „BIJON medica“
Jonavos g. 16A
LT-44269 Kaunas
Lietuva
Perpakavo
UAB „ENTAFARMA“
Klonėnų vs. 1
Širvintų r. sav.
Lietuva
Lygiagrečiai importuojamas vaistas skiriasi nuo referencinio vaisto: laikymo sąlygomis – lyg. imp. vaistą laikyti žemesnėje kaip 30 °C temperatūroje. ref. - laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Lizdines plokšteles laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistinis preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės ir šviesos; spalva – lyg. imp. kapsulė yra tamsiai raudona, ref. – rudai raudonos ir baltos spalvų; išvaizda – lyg. imp. kapsulė pailga (ilgis: 12 mm), kurioje yra geltonos spalvos drumsto, lipnaus skysčio, ref. – kapsulė yra ovali, nepermatoma, ant jos juodu rašalu užrašyta „ROA20“; pagalbinėmis medžiagomis – lyg. imp. kapsulės turinyje papildomai yra DL-alfa-tokoferolio, dinatrio edetato, butilhidroksianizolo (E 320), hidrinto augalinio aliejaus, apvalkale – išgryninto vandens, ponso 4R (E 124), indigokarmino (E 132), ref. vaisto kapsulės turinyje papildomai yra hidrinto sojų aliejaus, apvalkale – manitolio, hidrinto hidrolizuoto krakmolo, raudonojo geležies oksido (E 172), modifikuoto šelako, juodojo geležies oksido (E 172), propilenglikolio.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-05-06
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.