KANILAD

Pakuotės lapelis: informacija pacientui

KANILAD 50 mg plėvele dengtos tabletės

KANILAD 100 mg plėvele dengtos tabletės

KANILAD 150 mg plėvele dengtos tabletės

KANILAD 200 mg plėvele dengtos tabletės

lakozamidas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

1. Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
2. Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

1. Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra KANILAD ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant KANILAD
3. Kaip vartoti KANILAD
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti KANILAD
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
7. Kas yra KANILAD ir kam jis vartojamas

KANILAD sudėtyje yra lakozamido. Jis priklauso vaistų grupei, vadinamai „antiepilepsiniais vaistais“.

Šie vaistai vartojami epilepsijai gydyti.

• Jums šis vaistas skiriamas tam, kad sumažintų priepuolių (traukulių) skaičių.

Kam KANILAD vartojamas

• KANILAD vartojamas:
• vienas ir kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos suaugusiesiems, paaugliams ir 2 metų bei vyresniems vaikams gydyti tam tikros rūšies epilepsiją, kuriai būdingi daliniai (židininiai) traukuliai su antrine generalizacija arba be jos. Esant šiai epilepsijos formai, priepuoliai iš pradžių paveikia tiktai vieną smegenų pusę. Tačiau vėliau jie gali išplisti didesniame plote į abi smegenų puses;
• kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos suaugusiesiems, paaugliams ir 4 metų bei vyresniems vaikams gydyti pirminius generalizuotus toninius-kloninius traukulius (sunkius priepuolius, įskaitant sąmonės netekimą) pacientams, sergantiems idiopatine generalizuota epilepsija (epilepsijos rūšimi, kuri, kaip manoma, atsiranda dėl genetinių priežasčių).

1. Kas žinotina prieš vartojant KANILAD

KANILAD vartoti draudžiama:

1. jeigu yra alergija lakozamidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje). Jeigu abejojate, ar esate alergiškas, pasitarkite su savo gydytoju.
2. jeigu Jums yra tam tikro tipo širdies širdies plakimo sutrikimas, vadinamas antrojo arba trečiojo laipsnio AV blokada.

Nevartokite KANILAD, jeigu Jums tinka bet kuri iš minėtų sąlygų. Jeigu abejojate, prieš vartojant šio vaisto pasitarkite su savo gydytoju ar vaistininku.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti KANILAD, jeigu:

• Jums kyla minčių žaloti save arba nusižudyti. Nedideliam skaičiui žmonių, kurie buvo gydomi antiepilepsiniais vaistais, tokiais kaip lakozamidas, yra buvę minčių apie savęs žalojimą arba savižudybę. Jeigu Jums kada nors kiltų tokių minčių, nedelsiant pasakykite savo gydytojui;
• Jums yra yra širdies problema, kuri veikia širdies plakimą, ir todėl Jūsų širdies plakimas dažnai yra per retas, per dažnas arba nereguliarus (AV blokada, prieširdžių virpėjimas arba prieširdžių plazdėjimas);
• sergate sunkia širdies liga, pvz., širdies nepakankamumu, arba Jums yra buvęs širdies priepuolis;
• Jums dažnai svaigsta galva arba pargriūvate. lakozamidas gali sukelti Jums svaigulį, dėl kurio galima dažniau atsitiktinai susižaloti ar pargriūti. Taigi turite būti atsargūs, kol priprasite prie šio vaisto poveikio.

Jeigu Jums tinka bet kuri iš minėtų sąlygų (arba abejojate), prieš vartojant KANILAD pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku.

Jei vartojate KANILAD, pasitarkite su gydytoju, jei patiriate naujo pobūdžio priepuolių arba pasunkėjo esami priepuoliai.

Jeigu vartojate KANILAD ir jums pasireiškia nenormalaus širdies ritmo simptomai (pvz., lėtas, greitas ar nereguliarus pulsas, širdies plakimo pojūtis, dusulys, svaigimo jausmas, alpimas), nedelsdami kreipkitės į gydytoją dėl patarimo (žr. 4 skyrių).

Vaikams

KANILAD nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 2 metų vaikams, sergantiems epilepsija, kuriai būdingi daliniai (židininiai) traukuliai, ir nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 4 metų vaikams, patiriantiems pirminius generalizuotus toninius-kloninius traukulius. Taip yra todėl, kad mes kol kas nežinome, ar šis vaistas bus veiksmingas ir saugus šios amžiaus grupės vaikams.

Kiti vaistai ir KANILAD

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Ypač svarbu pasakyti savo gydytojui arba vaistininkui, jeigu vartojate kuriuos nors iš toliau nurodytų širdį veikiančių vaistų, nes lakozamidast taip pat gali veikti Jūsų širdį:

• vaistų širdies sutrikimams gydyti;
• vaistų, kurie gali pailginti „PR intervalą“ arba kitaip paveikti širdies elektrinės funkcijos užrašymo (EKG, arba elektrokardiogramos) rezultatus, pavyzdžiui, tokių vaistų nuo epilepsijos arba skausmo kaip karbamazepinas, lamotriginas ar pregabalinas;
• vaistų, vartojamų gydyti tam tikro tipo nereguliarų širdies plakimą ar širdies nepakankamumą.

Jeigu Jums tinka bet kuri iš minėtų sąlygų (arba abejojate), prieš vartojant KANILAD pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku.

Taip pat pasakykite savo gydytojui arba vaistininkui, jeigu vartojate kurio nors iš toliau išvardytų vaistų, nes jie gali stiprinti arba susilpninti lakozamido poveikį Jūsų organizmui:

• vaistų nuo grybelinių infekcijų, vadinamų flukonazolu, itrakonazolu arba ketokonazolu;
• vaisto nuo ŽIV, vadinamo ritonaviru;
• vaistų, vartojamų gydyti nuo bakterinių infekcijų, vadinamų klaritromicinu arba rifampicinu;
• vaistažolinio preparato, vartojamo gydyti nuo lengvo nerimo ir depresijos, vadinamo jonažole.

Jeigu Jums tinka bet kuri iš minėtų sąlygų (arba abejojate), prieš vartojant KANILAD pasitarkite su savo gydytoju arba vaistininku.

KANILAD vartojimas su alkoholiu

Dėl saugumo nevartokite KANILAD kartu su alkoholiu.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Vaisingos moterys turi pasitarti su gydytoju apie kontracepcijos priemonių naudojimą.

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nerekomenduojama KANILAD vartoti nėštumo metu, kadangi nėra žinomas KANILAD poveikis nėščioms moterims ir vaisiui.

Nerekomenduojama žindyti naujagimio vartojant KANILAD, nes jis išsiskiria į motinos pieną.

Nedelsdama pasitarkite su gydytoju, jei pastojate arba planuojate pastoti. Jis padės Jums nuspręsti, ar Jums reikėtų vartoti KANILAD.

Nenutraukite gydymo pirmiau nepasitarusi su savo gydytoju, nes dėl to Jums gali sustiprėti priepuoliai (traukuliai). Jūsų ligos paūmėjimas gali taip pat pakenkti Jūsų kūdikiui.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Nevairuokite automobilio, nevažiuokite dviračiu ir nenaudokite jokių įrankių ar mechanizmų, kol taps aišku, kaip Jus veikia šis vaistas. Taip yra todėl, kad lakozamidas gali sukelti Jums svaigulį arba vaizdo ryškumo sumažėjimą.

3. Kaip vartoti KANILAD

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Vaikams gali būti tinkamesnė(s) kita (-os) šio vaisto farmacinė(s) forma (-os); pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

KANILAD vartojimas

• Lakozamido vartokite du kartus per parą, apytiksliai kas 12 valandų.
• Stenkitės vartoti jo maždaug tuo pačiu metu kiekvieną dieną.
• Nurykite KANILAD tabletę, užgerdami stikline vandens.
• KANILAD galima vartoti valgant arba kitu laiku.

Paprastai iš pradžių turėsite vartoti mažą dozę kiekvieną dieną ir Jūsų gydytojas per kelias savaites dozę iš lėto didins. Kai pasieksite Jums veiksmingą dozę (ji vadinama „palaikomąja doze“), vartosite tokio paties dydžio dozę kasdien. KANILAD vartojamas ilgą laiką. Jūs turite tęsti KANILAD vartojimą tol, kol gydytojas lieps nutraukti vartojimą.

Kiek vartoti

Toliau išvardytos įprastos rekomenduojamos lakozamido dozės pagal skirtingas amžiaus grupes ir kūno svorį. Jeigu sutrikusi inkstų arba kepenų funkcija, gydytojas gali skirti Jums kitokią dozę.

Paaugliams bei vaikams, sveriantiems 50 kg arba daugiau, ir suaugusiesiems

KANILAD vartojant vieną

Lakozamido įprastinė pradinė dozė yra 50 mg du kartus per parą.

Jūsų gydytojas taip pat gali išrašyti lakozamido pradinę 100 mg dozę du kartus per parą.

Jūsų gydytojas gali didinti Jūsų dviejų kartų per parą dozę po 50 mg kas savaitę, kol pasieksite palaikomąją dozę tarp 100 mg ir 300 mg du kartus per parą.

KANILAD vartojant su kitais vaistais nuo epilepsijos

Lakozamido įprastinė pradinė dozė yra 50 mg du kartus per parą.

Jūsų gydytojas gali didinti Jūsų dviejų kartų per parą dozę po 50 mg kas savaitę, kol pasieksite palaikomąją dozę tarp 100 mg ir 300 mg du kartus per parą.

Jeigu sveriate 50 kg arba daugiau, Jūsų gydytojas gali nuspręsti gydymą lakozamidu pradėti 200 mg vienkartine „įsotinamąja“ doze, o vėliau, po 12 valandų, skirti gydymą palaikomosiomis dozėmis.

Vaikams ir paaugliams, sveriantiems mažiau nei 50 kg

Gydant dalinius (židininius) traukulius: pažymėtina, kad lakozamidas nerekomenduojamas vaikams iki 2 metų amžiaus.

Gydant pirminius generalizuotus toninius-kloninius traukulius: pažymėtina, kad lakozamidas nerekomenduojamas vaikams iki 4 metų amžiaus.

Dozė priklauso nuo jų kūno svorio. Jų gydymas paprastai pradedamas nuo sirupo ir prie tablečių pereinama tik tokiu atveju, jeigu tokie vaikai ir paaugliai gali gerti tablčių ir jeigu įmanoma pritaikyti reikiamo dydžio dozę geriant įvairaus stiprumo tablečių. Gydytojas išrašys jiems tinkamiausią vaisto formą.

Ką daryti pavartojus per didelę KANILAD dozę

Jeigu pavartojote didesnę KANILAD dozę, nei Jums paskirta, nedelsiant kreipkitės į gydytoją.

Nemėginkite vairuoti. Jums gali pasireikšti:

• svaigulys;
• šleikštulys (pykinimas) ar blogavimas (vėmimas);
• priepuoliai (traukuliai), širdies ritmo sutrikimai, pavyzdžiui, retas, dažnas arba nereguliarus širdies plakimas, koma arba kraujospūdžio sumažėjimas su dažnu širdies plakimu ir prakaitavimu.

Pamiršus pavartoti KANILAD

• Jeigu praleidote dozę per pirmąsias 6 valandas po numatyto laiko, išgerkite ją iškart kai tik prisimenate.
• Jeigu po to laiko, kai reikėjo išgerti dozę, praėjo daugiau kaip 6 valandos, praleistos dozės daugiau negerkite. Tiesiog kitą kartą KANILAD vartokite įprastu laiku.
• Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti KANILAD

• Nenustokite vartoti KANILAD nepasitarę su gydytoju, kadangi epilepsija gali atsinaujinti ar sustiprėti.
• Jeigu Jūsų gydytojas nuspręs nutraukti gydymą KANILAD, jis pasakys kaip reikia palaipsniui mažinti dozę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Nustojus vartoti KANILAD

Nenustokite vartoti KANILAD nepasitarę su gydytoju, kadangi ligos simptomai gali atsinaujinti ar sustiprėti.

Jeigu Jūsų gydytojas nuspręs nutraukti gydymą KANILAD, jis pasakys Jums kaip palaipsniui mažinti dozę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Pavartojus vienkartinę įsotinamąją dozę, gali dažniau pasireikšti nervų sistemos nepageidaujamų reakcijų, tokių kaip svaigulys.

Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu Jums pasireiškia bet kuris toliau išvardytas šalutinis poveikis.

Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

• galvos skausmas;
• svaigulys ar šleikštulys (pykinimas);
• dvejinimasis akyse (diplopija).

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

• trumpi raumens ar raumenų grupės trūkčiojimai (miokloniniai traukuliai);
• sunkumai koordinuojant judesius ar einant;
• pusiausvyros sutrikimai, drebulys, dilgčiojimo pojūtis (parestezija) arba raumenų spazmai, dažnas kritimas ir kraujosruvų atsiradimas;
• atminties, mąstymo ir žodžių parinkimo sunkumai, sumišimas;
• greiti ir nevalingi akių judesiai (nistagmas), sumažėjęs vaizdo ryškumas;
• galvos sukimasis (vertigo), apgirtimo pojūtis;
• vėmimas, išdžiūvusi burna, vidurių užkietėjimas, nevirškinimas, pilvo ar vidurių pūtimas;
• viduriavimas;
• susilpnėję jutimai arba jautrumas, sunku artikuliuoti žodžius, sutrikęs dėmesys;
• triukšmas ausyse, pavyzdžiui, zvimbimas, skambesys arba švilpesys;
• dirglumas, miego problemos, depresija;
• mieguistumas, nuovargis arba silpnumas (astenija);
• niežėjimas, išbėrimas.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

• retas širdies ritmas, smarkus jaučiamas širdies plakimas (palpitacija), nereguliarus pulsas arba kiti širdies elektrinio aktyvumo pokyčiai (laidumo sutrikimas);
• perdėtai pakili savijauta, nesamų dalykų matymas ir (arba) girdėjimas;
• alerginė reakcija pavartojus vaisto, dilgėlinė;
• kraujo tyrimai gali rodyti pakitusią kepenų funkciją, kepenų pažaida;
• mintys apie savęs žalojimą, savižudybę arba bandymas nusižudyti: nedelsiant pasakykite savo gydytojui;
• pykčio arba susijaudinimo pojūtis;
• pakitęs mąstymas arba realybės pojūčio praradimas;
• sunki alerginė reakcija, kuri pasireiškia veido, gerklės, rankų, pėdų, kulkšnių ar blauzdų tinimu;
• apalpimas;
• nenormalūs nevalingi judesiai (diskinezija).

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

• nenormaliai greitas pulsas (skilvelių tachiaritmija);
• gerklės (ryklės) skausmas, aukšta temperatūra ir didesnis nei įprastai polinkis sirgti infekcijomis. Kraujo tyrimai gali rodyti didelį tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimą (agranulocitozė);
• sunki odos reakcija, kuri gali pasireikšti aukšta temperatūra ir kitais į gripą panašiais simptomais, veido išbėrimu, išplitusiu išbėrimu, „liaukų“ tinimu (padidėja limfmazgiai). Kraujo tyrimai gali rodyti padidėjusį kepenų fermentų aktyvumą ir padidėjusį tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių skaičių (eozinofilija);
• išplitęs išbėrimas su pūslėmis ir besilupančia oda, ypač aplink burną, nosį, akis ir lyties organus (Stivenso - Džonsono [Stevens-Johnson] sindromas), ir sunkesnė forma, sukelianti odos lupimąsi didesniame nei 30 % kūno paviršiaus plote (toksinė epidermio nekrolizė);
• konvulsijos.

Kitas šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti vaikams

Kitas šalutinis poveikis, stebėtas vaikams, buvo: karščiavimas (pireksija), varvanti nosis (nazofaringitas), perštinti gerklė (faringitas), valgymas mažiau nei įprastai (sumažėjęs apetitas), elgesio pokyčiai, neįprastas elgesys (nenormalus elgesys) ir energijos stoka (letargija). Mieguistumo jausmas (mieguistumas) yra labai dažnas šalutinis poveikis vaikams ir gali pasireikšti daugiau nei 1 iš 10 vaikų.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti KANILAD

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant kartoninės dėžutės po „EXP“ ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

KANILAD sudėtis

Veiklioji medžiaga yra lakozamidas.

Kiekvienoje KANILAD 50 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg lakozamido.

Kiekvienoje KANILAD 100 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 100 mg lakozamido.

Kiekvienoje KANILAD 150 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lakozamido.

Kiekvienoje KANILAD 200 mg plėvele dengtoje tabletėje yra 200 mg lakozamido.

Pagalbinės medžiagos yra:

Tabletės šerdis

Mikrokristalinė celiuliozė, hidroksipropilceliuliozė, mažai pakeista hidroksipropilceliuliozė, bevandenis koloidinis silicio dioksidas, krospovidonas (A tipo), magnio stearatas.

Tabletės plėvelė

Polivinilo alkoholis, makrogolis (3350), talkas, titano dioksidas (E171).

Indigokarmino aliuminio dažalas (E132) (50 mg ir 200 mg plėvele dengtose tabletėse)

Raudonasis geležies oksidas (E172) (50 mg ir 150 mg plėvele dengtose tabletėse)

Juodasis geležies oksidas (E172) (50 mg ir 150 mg plėvele dengtose tabletėse)

Geltonasis geležies oksidas (E172) (100 mg ir 150 mg plėvele dengtose tabletėse)

KANILAD išvaizda ir kiekis pakuotėje

KANILAD 50 mg plėvele dengtos tabletės yra rausvos spalvos, ovalios formos tabletės su įspaudu „I73“ vienoje pusėje ir lygiu paviršiumi kitoje. Vidutinis tablečių dydis yra 10,4 x 4,9 mm.

KANILAD 100 mg plėvele dengtos tabletės yra tamsiai geltonos spalvos, ovalios formos tabletės su įspaudu „I74“ vienoje pusėje ir lygiu paviršiumi kitoje. Vidutinis tablečių dydis yra 13,0 x 6,0 mm.

KANILAD 150 mg plėvele dengtos tabletės yra rausvai oranžinės spalvos, ovalios formos tabletės su įspaudu „I75“ vienoje pusėje ir lygiu paviršiumi kitoje. Vidutinis tablečių dydis yra 15,0 x 7,0 mm.

KANILAD 200 mg plėvele dengtos tabletės yra mėlynos spalvos, ovalios formos tabletės su įspaudu „I76“ vienoje pusėje ir lygiu paviršiumi kitoje. Vidutinis tablečių dydis yra 16,5 x 7,7 mm.

PVC/PVDC lizdinė plokštelė, užsandarinta aliuminio folija.

KANILAD tiekiamas pakuotėmis po 7, 14, 28, 56 arba 168 plėvele dengtas tabletes.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Medochemie Ltd.

1 – 10 Constantinoupoleos Street

3011 Limassol

Kipras

Gamintojas

Medochemie Ltd.

Factory AZ: 2 Michael Erakleous street, Agios Athanassios

Industrial Area

4101 Limassol

Kipras

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

UAB „Medochemie Lithuania“

Gintaro 9-36

LT – 47198 Kaunas

Tel. +370 37 338358

El. paštas: lithuania@medochemie.com

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Bulgaria: КАНИЛАД 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg филмирани таблетки

Kroatija: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg filmom obložene tablete

Kipras: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Čekija: KANILAD

Estija: KANILAD

Vokietija: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg Filmtabletten

Graikija: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία

Latvija: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg apvalkotās tabletes

Lietuva: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg plėvele dengtos tabletės

Malta: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg film-coated tablets

Rumunija: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg comprimate filmate

Slovakija: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg filmom obalené tablety

Ispanija: KANILAD 50 mg, 100 mg, 150 mg & 200 mg comprimidos recubiertos con película

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-11-07.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.