KOGAVANT

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

KOGAVANT 60 mg plėvele dengtos tabletės

tikagreloras

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

1. Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
2. Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

1. Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra KOGAVANT ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant KOGAVANT

3. Kaip vartoti KOGAVANT

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti KOGAVANT

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra KOGAVANT ir kam jis vartojamas

Kas yra KOGAVANT

KOGAVANT sudėtyje yra veikliosios medžiagos, vadinamos tikagreloru. Ji priklauso vaistų, vadinamų antitrombocitiniais vaistais, grupei.

Kam vartojamas KOGAVANT?

KOGAVANT skirtas tik suaugusiems žmonėms vartoti kartu su kitu trombocitų funkciją slopinančiu vaistu – acetilsalicilo rūgštimi. Šis vaistas Jums paskirtas:

• dėl ištikusio širdies priepuolio (miokardo infarkto) arba
• nestabilios krūtinės anginos (ūminio koronarinio sindromo – stipraus krūtinės skausmo, atsirandančio sutrikus kraujotakai širdies raumenyje).

Šis vaistas mažina riziką patirti dar vieną širdies priepuolį, insultą ir mirti nuo širdies ar kraujagyslių ligos.

Kaip veikia KOGAVANT?

KOGAVANT veikia ląsteles, vadinamas „kraujo plokštelėmis“ (taip pat vadinamas trombocitais). Trombocitai yra labai mažos kraujo ląstelės, kurios padeda stabdyti kraujavimą, sulipdamos viena su kita ir užkimšdamos mažas skylutes įpjautose ar kitaip pažeistose kraujagyslėse.

Deja, kraujo plokštelės taip pat gali sudaryti krešulių pažeistų širdies ir smegenų kraujagyslių viduje. Tai gali būti labai pavojinga, kadangi:

• krešulys gali visai užkirsti kelią kraujo tėkmei – tuomet gali įvykti širdies priepuolis (miokardo infarktas) arba insultas;
• krešulys gali dalinai užkirsti kelią kraujo tėkmei į širdį ir pabloginti jos kraujotaką – tuomet gali prasidėti krūtinės skausmas, kuris atsiranda ir išnyksta (taip vadinama nestabili krūtinės angina).

KOGAVANT padeda neleisti kraujo plokštelėms sulipti vienas su kitu ir tokiu būdu trukdo susidaryti kraujo krešuliui, kuris gali pabloginti kraujotaką.

2. Kas žinotina prieš vartojant KOGAVANT

KOGAVANT vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija tikagrelorui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
• jeigu Jūsų organizme dabar vyksta kraujavimas;
• jeigu Jus buvo ištikęs insultas dėl kraujavimo į smegenis;
• jeigu Jūs sergate sunkia kepenų liga;
• jeigu Jūs vartojate kurio nors iš šių vaistų:
• ketokonazolo (nuo grybelių infekcijos);
• klaritromicino (nuo bakterijų infekcijos);
• nefazodono (nuo depresijos);
• ritonaviro arba atazanaviro (nuo ŽIV infekcijos ir AIDS).

Jeigu turite kurią nors iš aukščiau išvardytų problemų, KOGAVANT Jums vartoti draudžiama. Jei abejojate, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, pasikonsultuokite su gydytoju arba vaistininku.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti KOGAVANT, jeigu:

• Jums padidėjusi kraujavimo rizika dėl:
• neseniai patirtos didelės traumos;
• neseniai atliktos operacijos (įskaitant dantų – apie tai klauskite odontologo);
• ligos, dėl kurios sutrinka kraujo krešėjimas;
• neseniai buvusio kraujavimo iš skrandžio arba žarnyno (pvz., dėl skrandžio opos arba storosios žarnos polipų);
• ruošiatės operacijai (įskaitant dantų) KOGAVANT vartojimo laikotarpiu. Tai svarbu dėl kraujavimo rizikos padidėjimo. Gydytojas gali Jums nurodyti nutraukti šio vaisto vartojimą likus 5 paroms iki operacijos;
• Jūsų širdies susitraukimų dažnis yra per mažas (mažesnis kaip 60 kartų per minutę) ir neturite įdėto širdies ritmą reguliuojančio prietaiso (stimuliatoriaus);
• Jūs sergate astma ar kita plaučių liga arba Jūsų kvėpavimas sutrikęs dėl kitos priežasties;
• Jūsų kvėpavimas pasidarytų netaisyklingas, pvz., pagreitėtų, sulėtėtų arba atsirastų trumpų

kvėpavimo pauzių. Tokiu atveju gydytojas nuspręs, ar Jums reikia išsamesnių tyrimų;

• turite kokių nors kepenų sutrikimų arba anksčiau sirgote kokia nors galėjusia jas pažeisti liga;
• Jūsų kraujo tyrimas parodė padidėjusį šlapimo rūgšties kiekį.

Jeigu kuri nors iš anksčiau išvardytų būklių Jums tinka arba dėl to abejojate, prieš pradėdami vartoti šio vaisto, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Jeigu Jūs kartu vartojate KOGAVANT ir heparino:

• jeigu Jūsų gydytojas įtaria heparino sukeltą retą kraujo plokštelių funkcijos sutrikimą, jis gali nurodyti paimti diagnostinį kraujo mėginį. KOGAVANT gali iškreipti šio diagnostinio mėginio duomenis, todėl svarbu pasakyti gydytojui, jog kartu vartojate KOGAVANT ir heparino.

Vaikams ir paaugliams

KOGAVANT nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams.

Kiti vaistai ir KOGAVANT

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba jeigu dėl to nesate tikri, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tai svarbu dėl to, kad KOGAVANT gali keisti kai kurių kitų vaistų veikimą, o kai kurie kiti vaistai – KOGAVANT veikimą.

Pasakykite gydytojui arba vaistininkui, jeigu vartojate kurio nors iš šių vaistų:

• • rozuvastatino (vaisto padidėjusiam cholesterolio kiekiui mažinti);
  • daugiau kaip 40 mg per parą simvastatino ar lovastatino (vaistų padidėjusiai cholesterolio koncentracijai mažinti);
  • rifampicino (antibiotiko);
  • fenitoino, karbamazepino ar fenobarbitalio (jų skiriama norint išvengti traukulių);
  • digoksino (jo skiriama širdies nepakankamumui gydyti);
  • ciklosporino (jo skiriama Jūsų organizmo savigynai (imuninei sistemai) slopinti);
  • chinidino ar diltiazemo (jų skiriama nuo širdies ritmo sutrikimų);
  • beta adrenablokatorių ar verapamilio (jų skiriama padidėjusiam kraujospūdžiui mažinti);
  • morfino ar kitų opioidų (jų skiriama stipriam skausmui malšinti).

Pasakyti gydytojui arba vaistininkui ypač svarbu, jeigu vartojate kurio nors iš šių vaistų, galinčių didinti kraujavimo pavojų:

• • per burną vartojamų antikoaguliantų, dažnai vadinamų kraują skystinančiais vaistais (varfarino);
  • nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (santrumpa – NVNU), dažnai vartojamų skausmui malšinti (pvz., ibuprofeno ar naprokseno);
  • selektyvių serotonino reabsorbcijos inhibitorių (santrumpa – SSRI), pvz., paroksetino, sertralino arba citalopramo (jų skiriama nuo depresijos);
• kitų vaistų, ypač ketokonazolo (nuo grybelių infekcijos), klaritromicino (nuo bakterijų infekcijos), nefazodono (nuo depresijos), ritonaviro arba atazanaviro (nuo ŽIV infekcijos ir AIDS), cizaprido (nuo rėmens), skalsių alkaloidų (nuo migrenos ir galvos skausmo).

Priminkite gydytojui, kad vartojate KOGAVANT, jeigu jis Jums skiria fibrinolizę skatinančių vaistų, dažnai vadinamų tirpdančiais krešulius (pvz., streptokinazės ar alteplazės), kadangi gali padidėti kraujavimo pavojus.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šio vaisto pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Jeigu esate nėščia arba galite pastoti, KOGAVANT vartoti negalima. Kol vartoja šio vaisto, moterys turi taikyti atitinkamą kontracepciją, kad nepastotų.

Jeigu žindote kūdikį, prieš pradėdama vartoti šį vaistą apie tai pasakykite gydytojui, kuris papasakos apie KOGAVANT vartojimo žindymo laikotarpiu naudą ir riziką.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

KOGAVANT neturėtų įtakoti gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus. Vis dėlto, jeigu vartojant šį vaistą jaučiate svaigulį ar sumišimą, vairuokite ir valdykite mechanizmus atsargiai.

KOGAVANT sudėtyje yra natrio

Kiekvienoje šio vaisto tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

3. Kaip vartoti KOGAVANT

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Kokią dozę vartoti

Širdies priepuolis(miokardo infarktas)

• Įprastinė dozė yra po vieną 60 mg tabletę 2 kartus per parą. Vartokite KOGAVANT tiek laiko, kiek nurodė gydytojas.

Nestabili krūtinės angina (ūminis koronarinis sindromas)

• Pradinė dozė yra 180 mg išgeriama iš karto (180 mg įsotinimo dozė). Paprastai ji skiriama ligoninėje.

• Po šios pradinės dozės paprastai vartojama po vieną 90 mg tabletę 2 kartus per parą iki 12  mėn., (išskyrus atvejus, kai gydytojas nurodo kitaip). 60 mg tabletės negalima padalinti į dvi lygias dalis, todėl 60 mg tabletės netinka tolimesniam ūminio koronarinio sindromo gydymui, reikia vartoti tinkamos dozės KOGAVANT.

Gerkite šį vaistą kasdien maždaug tuo pačiu laiku (pvz., vieną tabletę ryte ir vieną tabletę vakare).

KOGAVANT vartojimas kartu su kitais vaistais, skirtais apsaugoti nuo kraujo krešulių

Gydytojas paprastai nurodo kartu vartoti acetilsalicilo rūgšties, kurios yra daugelio vaistų, vartojamų norint išvengti kraujo krešulių susidarymo, sudėtyje. Taip pat gydytojas nurodys reikalingą acetilsalicilo rūgšties dozę (paprastai ji būna 75-150 mg per parą).

Kaip vartoti KOGAVANT

• Šio vaisto galima gerti valgio metu arba nevalgius.

• Kada išgėrėte paskutinę KOGAVANT tabletę, galite patikrinti pažiūrėję į lizdinę plokštelę, ant kurios nupiešta saulė, kuri reiškia rytą, ir mėnulis, kuris reiškia vakarą. Tokiu būdu prisiminsite, ar išgėrėte šio vaisto doze.

Jeigu sunku nuryti tabletę

Jeigu tabletę Jums nuryti sunku, tai ją galite susmulkinti ir sumaišyti su vandeniu kaip aprašyta žemiau:

• sutrinkite tabletę į smulkius miltelius;

• supilkite miltelius į pusę stiklinės vandens;

• nedelsdami išmaišykite ir išgerkite;

• kad tuščioje stiklinėje neliktų vaisto, praskalaukite ją dar puse stiklinės vandens ir išgerkite.

Jei esate ligoninėje, tai šią tabletę Jums gali paduoti sumaišytą su vandeniu per pro nosį įkištą (nosies skrandžio) vamzdelį.

Ką daryti pavartojus per didelę KOGAVANT dozę

Išgėrę daugiau KOGAVANT negu reikia, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vykite į ligoninę, pasiėmę vaisto pakuotę. Pavartojus per didelę šio vaisto dozę, gali padidėti kraujavimo pavojus.

Pamiršus pavartoti KOGAVANT

• Užmiršę išgerti vieną dozę, kitą gerkite įprastu laiku įprasto dydžio.

• Negalima vartoti dvigubos dozės (dviejų dozių iš karto) norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti KOGAVANT

Nenutraukite KOGAVANT vartojimo nepasitarę su gydytoju. Vartokite šio vaisto reguliariai, kol gydytojas jo skiria. Nutraukus šio vaisto vartojimą gali padidėti rizika patirti naują širdies priepuolį ar insultą, taip pat numirti nuo ligos, susijusios su Jūsų širdimi ar kraujagyslėmis.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

KOGAVANT veikia kraujo krešėjimą, todėl dauguma šalutinių poveikių yra susiję su kraujavimu. Kraujavimas galimas bet kurioje kūno vietoje. Kai kurie kraujavimai (pvz., kraujosruvos, kraujavimas iš nosies) pasitaiko dažnai. Stiprus kraujavimas pasitaiko nedažnai, bet gali kelti pavojų gyvybei.

Nedelsdami kreipkitės į gydytoją pastebėję bent vieną iš žemiau išvardytų sutrikimų, kadangi Jums gali reikėti skubios gydytojo pagalbos.

• Kraujavimas į smegenis arba kaukolės viduje yra nedažnas šalutinis poveikis, dėl kurio gali pasireikšti insulto požymių, pvz.:
• staiga pasireiškę rankos, kojos arba veido nejautra ar silpnumas, ypač jei šie sutrikimai yra tik vienoje kūno pusėje;
• staiga atsiradęs sumišimas, pasunkėjusi kalba ar pablogėjęs gebėjimas suprasti kitus žmones;
• staiga pasunkėjęs ėjimas arba sutrikusi pusiausvyra ar koordinacija;
• staiga be aiškios priežasties prasidėjęs svaigulys arba stiprus galvos skausmas.
• Kraujavimo požymiai, pvz.:
• stiprus ar nekontroliuojamas kraujavimas;
• netikėtas ar ilgalaikis kraujavimas;
• rožinis, raudonas arba rudas šlapimas;
• vėmimas raudonu krauju arba panašiu į kavos tirščius turiniu;
• raudonos ar juodos kaip degutas išmatos;
• kraujo atkosėjimas ar vėmimas kraujo krešuliais.
• Apalpimas (sinkopė):

- laikinas sąmonės netekimas dėl staigaus smegenų kraujotakos sutrikimo (pasitaiko dažnai).

• Krešėjimo sutrikimo, vadinamo trombine trombocitopenine purpura (TTP), požymiai, pvz.:

- karščiavimas ir purpurinės dėmės (vadinamos purpura) odoje ar burnos ertmėje, kartu gali pagelsti oda ir akys (gelta), be aiškios priežasties pasireikšti labai didelis nuovargis arba sutrikti orientacija.

Pasakykite gydytojui pajutę šį sutrikimą:

• dusulys (oro trūkumas). Jis pasireiškia labai dažnai. Dusulio priežastis gali būti širdies liga, šio vaisto šalutinis poveikis ir kt. Su KOGAVANT susijęs dusulys paprastai būna lengvas, pasireiškia staigiu ir netikėtu oro trūkumu, dažniausiai atsirandančiu ramybėje. Jis gali prasidėti pirmą gydymo savaitę ir paskui išnykti. Jeigu dusulys sunkėja arba ilgai nepraeina, apie jį pasakykite gydytojui, kuris nuspręs, ar nereikia keisti gydymo arba atlikti papildomų tyrimų.

Kitas galimas šalutinis poveikis

Labai dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti ne rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

• • padidėjusi šlapimo rūgšties koncentracija kraujyje (nustatoma tam tikru tyrimu);
  • kraujavimas dėl kraujo sutrikimų.

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

• • kraujosruvos;
  • galvos skausmas;
  • svaigulys arba svaigimas (lyg suktųsi kambarys);
  • viduriavimas ar nevirškinimas;
  • pykinimas;
  • vidurių užkietėjimas;
  • išbėrimas;
  • niežėjimas;
  • stiprus sąnarių skausmas ir patinimas (podagros požymiai);
  • svaigulys ar apsvaigimas arba neryškus matymas (rodo sumažėjusį kraujospūdį);
  • kraujavimas iš nosies;
  • kraujavimas po operacijos arba įsipjovus (pvz., skutantis) ir žaizdų daugiau negu normaliai;
  • kraujavimas iš skrandžio (opos);
  • kraujavimas iš dantenų.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

• • alerginė reakcija – jos požymiai gali būti išbėrimas, niežėjimas arba veido, lūpų ar liežuvio patinimas;
  • sumišimas;
  • sutrikęs regėjimas dėl kraujo akyje;
  • kraujavimas iš makšties – gausesnis arba ne mėnesinių metu;
  • kraujavimas į sąnarius ir raumenis, dėl kurio gali atsirasti skausmingas patinimas;
  • kraujas ausyje;
  • vidinis kraujavimas, dėl kurio gali pasireikšti svaigulys ar apsvaigimas.

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

• • nenormaliai retas pulsas (dažniausiai retesnis kaip 60 dūžių per minutę).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti KOGAVANT

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant lizdinės plokštelės ir dėžutės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

KOGAVANT sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra tikagreloras. Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 60 mg tikagreloro.
• Pagalbinės medžiagos yra:

Tabletės šerdis: manitolis, mikrokristalinė celiuliozė 102, povidonas K-25, kroskarmeliozės natrio druska, magnio stearatas.

Tabletės plėvelė: hipromeliozė 6 mPas (E464) , titano dioksidas (E171), makrogolis 400 (E1521), raudonasis geležies oksidas (E172), juodasis geležies oksidas (E172).

KOGAVANT išvaizda ir kiekis pakuotėje

Apvalios, abipus išgaubtos, rožinės, maždaug 8 mm skersmens tabletės, kurių vienoje pusėje įspausta „D4“, kita pusė - lygi .

• Bespalvės PVC-PVDC/Al lizdinės plokštelės (su saulės/mėnulio simboliais) po 10 tablečių. Kartono dėžutėje yra 60 tablečių (6 lizdinės plokštelės) arba 120 tablečių (12 lizdinių plokštelių).
• Bespalvės PVC-PVDC/Al perforuotos dalomosios lizdinės plokštelės (su saulės/mėnulio simboliais) po 10 tablečių. Kartono dėžutėje yra 60 tablečių (6 lizdinės plokštelės) arba 120 tablečių (12 lizdinių plokštelių).
• Bespalvės PVC-PVDC/Al kalendorinės lizdinės plokštelės (su saulės/ mėnulio simboliais) po 14 tablečių. Kartono dėžutėje yra 56 tabletės (4 lizdinės plokštelės), 112 tablečių (8 lizdinės plokštelės) arba 168 tabletės (12 lizdinių plokštelių).
• Bespalvės PVC-PVDC/Al kalendorinės perforuotos dalomosios lizdinės plokštelės (su saulės/mėnulio simboliais) po 14 tablečių. Kartono dėžutėje yra 56 tabletės (4 lizdinės plokštelės), 112 tablečių (8 lizdinės plokštelės) arba 168 tabletės (12 lizdinių plokštelių).

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Gedeon Richter Plc.

Gyömrői út 19-21

1103 Budapest

Vengrija

Gamintojas

GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.

ul. Ks. J. Poniatowskiego 5

05-825 Grodzisk Mazowiecki

Lenkija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Bulgarija KOGAVANT 60 mg филмирани таблетки.

Čekija KOGAVANT

Estija KOGAVANT

Vengrija KOGAVANT 60 mg filmtabletta

Lietuva KOGAVANT 60 mg plėvele dengtos tabletės

Lenkija KOGAVANT

Rumunija KOGAVANT 60 mg comprimate filmate

Slovakija KOGAVANT 60 mg filmom obalené tablety

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2023-03-07.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.