LEVETIRACETAM FARMOZ

INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS

1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS

LEVETIRACETAM FARMOZ 500 mg plėvele dengtos tabletės

LEVETIRACETAM FARMOZ 1000 mg plėvele dengtos tabletės

Levetiracetamas

2. VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)

Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg levetiracetamo.

Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1000 mg levetiracetamo.

3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS

Daugiau informacijos rasite pakuotės lapelyje.

4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE

Plėvele dengtos tabletės

LEVETIRACETAM FARMOZ 500 mg plėvele dengtos tabletės

60 plėvele dengtų tablečių

LEVETIRACETAM FARMOZ 1000 mg plėvele dengtos tabletės

60 plėvele dengtų tablečių

5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)

Vartoti per burną.

Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.

6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE

Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)

8. TINKAMUMO LAIKAS

EXP {MMMM mm}

9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia

10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)

11. LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS

UAB „Edupharma“

K.Baršausko g. 80

LT-51440 Kaunas

12. LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS (-IAI)

LEVETIRACETAM FARMOZ 500 mg

LT/L/20/1359/001

LEVETIRACETAM FARMOZ 1000 mg

LT/L/20/1360/001

13. SERIJOS NUMERIS

LOT

14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA

Receptinis vaistas.

15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA

16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU

levetiracetam farmoz 500 mg

levetiracetam farmoz 1000 mg

17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS

2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.

18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS

PC: {numeris}

SN: {numeris}

Gamintojas

Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A.

Rua da Tapada Grande, n.º 2

Abrunheira

2710-089 Sintra

Portugalija

Perpakavo

BĮ UAB „Norfachema“

Vytauto g. 6, Jonava

Lietuva

arba

UAB „Entafarma“

Klonėnų vs, 1, Širvintų raj.

Lietuva

Perp. Serija

Lygiagrečiai importuojamas vaistas skiriasi nuo referencinio:

500 mg

Laikymo sąlygomis - lygiagrečiai importuojamo- vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia, referencinio – laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Vaisto išvaizda - lygiagrečiai imp. vaistas yra pailgos tabletės, be įspaudo, referencinio – ovalios, abipus išgaubtos tabletės, kurių abiejose pusėse yra vagelė ir vienoje pusėje įspaudas „LVT / 500“. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.

Pagalbinėmis medžiagomis – lygiagrečiai importuojamo - branduolio medžiagos yra kukurūzų krakmolas, povidonas K30, referencinio – medžiagos yra povidonas K25, mikrokristalinė celiuliozė, kroskarmeliozės natrio druska, krospovidonas A; lygiagrečiai importuojamo - plėvelės medžiagos yra polivinilo alkoholis, makrogolis 4000, referencinio - hipromeliozė, hidroksipropilceliuliozė, makrogolis 6000.

Galiojimo laiku - lygiagrečiai importuojamo – 3 metai, referencinio – 2 metai.

1000 mg

Laikymo sąlygomis - lygiagrečiai importuojamo- vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia, referencinio – laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Vaisto išvaizda - lygiagrečiai imp. vaistas yra pailgos tabletės, be įspaudo, referencinio – ovalios, abipus išgaubtos tabletės, kurių abiejose pusėse yra vagelė ir vienoje pusėje įspaudas „LVT / 1000“. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.

Pagalbinėmis medžiagomis – lygiagrečiai importuojamo - branduolio medžiagos yra kukurūzų krakmolas, povidonas K30; referencinio – medžiagos yra povidonas K25, mikrokristalinė celiuliozė, kroskarmeliozės natrio druska, krospovidonas A; lygiagrečiai importuojamo - plėvelės medžiagos yra: polivinilo alkoholis, makrogolis 4000, referencinio - hipromeliozė, hidroksipropilceliuliozė, makrogolis 6000.

Galiojimo laiku - lygiagrečiai importuojamo – 3 metai, referencinio – 2 metai.

Pakuotės lapelis: informacija pacientui

LEVETIRACETAM FARMOZ 500 mg plėvele dengtos tabletės

LEVETIRACETAM FARMOZ 1000 mg plėvele dengtos tabletės

Levetiracetamas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš Jums ar Jūsų vaikui pradedant vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

• Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas) kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra LEVETIRACETAM FARMOZ ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant LEVETIRACETAM FARMOZ

3. Kaip vartoti LEVETIRACETAM FARMOZ

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti LEVETIRACETAM FARMOZ

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra LEVETIRACETAM FARMOZ ir kam jis vartojamas

Levetiracetamas yra vaistas nuo epilepsijos (vartojamas epilepsijos priepuoliams gydyti).

LEVETIRACETAM FARMOZ yra vartojamas:

• pats vienas, gydant tam tikrą epilepsijos formą, vyresniems nei 16 metų, kuriems naujai diagnozuota epilepsija. Epilepsija – tai būklė, kai pacientams būna pasikartojantys traukulių priepuoliai. Levetiracetamas vartojamas, esant epilepsijos formai, kada priepuolis iš pradžių paveikia tiktai vieną smegenų pusę, bet po to gali išplisti didesniame plote į abi smegenų puses (daliniai traukuliai su antrine generalizacija arba be jos). Levetiracetamą Jums gydytojas paskyrė siekdamas sumažinti priepuolių skaičių;
• kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos:
  • židininių priepuolių su antrine generalizacija ar be jos gydymui suaugusiesiems, paaugliams, vaikams ir kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus;
  • miokloninių traukulių (trumpalaikių staigių raumenų ar raumenų grupių trūkčiojimų) gydymui suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, kuriems yra juvenilinė miokloninė epilepsija;
  • pirminių generalizuotų toninių-kloninių traukulių (didesnių priepuolių, įskaitant priepuolius kurių metu prarandama sąmonė) gydymui, suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergantiems idiopatine generalizuota epilepsija (epilepsijos tipas, kurio priežastis, kaip manoma, yra genetinė).

2. Kas žinotina prieš vartojant LEVETIRACETAM FARMOZ

LEVETIRACETAM FARMOZ vartoti negalima

• Jeigu yra alergija levetiracetamui, pirolidono dariniams arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti LEVETIRACETAM FARMOZ:

• Jeigu Jus kamuoja inkstų problemos, laikykitės savo gydytojo nurodymų. Jis/ji gali nuspręsti, ar reikia patikslinti Jūsų dozę.
• Jeigu pastebėjote sulėtėjusį savo vaiko augimą arba staigų brendimą, kreipkitės į savo gydytoją.
• Nedaugeliui pacientų, kurie buvo gydomi antiepilepsiniais vaistais, tokiais kaip LEVETIRACETAM FARMOZ, yra buvę minčių apie savęs žalojimą ar savižudybę. Jeigu Jums yra bet kokių depresijos simptomų ir (arba) kyla minčių apie savižudybę, susisiekite su savo gydytoju.

Vaikams ir paaugliams

• LEVETIRACETAM FARMOZ nėra skiriamas vaikams ir jaunesniems kaip 16 metų amžiaus paaugliams pats vienas (monoterapijai).

Kiti vaistai ir LEVETIRACETAM FARMOZ

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Nevartokite makrogolio (vaisto vartojamo laisvinti viduriams) vieną valandą prieš ir vieną valandą po levetiracetamo vartojimo, nes gali sumažėti jo poveikis.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su savo gydytoju.

LEVETIRACETAM FARMOZ nėštumo metu galima vartoti tik jeigu Jūsų gydytojas, atidžiai įvertinęs, mano, jog tai yra reikalinga. Jūs turite nenutraukti savo gydymo prieš tai neapsvarstę to su savo gydytoju. Įgimtų ydų rizika Jūsų negimusiam kūdikiui negali būti visiškai paneigta.

Gydymo metu žindyti nerekomenduojama.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Jei vairuojate ar dirbate kokiais nors įrankiais ar mechanizmais, būkite atsargūs, nes LEVETIRACETAM FARMOZ gali sukelti mieguistumą. Šis poveikis gali būti stipresnis, kai vaisto pradedama vartoti arba padidinama jo dozė. Nevairuokite ir nedirbkite su mechanizmais iki tol, kol nebus nustatyta, kad vaisto vartojimas neveikia gebėjimo atlikti šiuos darbus.

3. Kaip vartoti LEVETIRACETAM FARMOZ

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jei abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Gerkite tiek tablečių, kiek nurodė Jūsų gydytojas.

LEVETIRACETAM FARMOZ reikia vartoti 2 kartus per parą, vieną kartą ryte ir vieną kartą vakare, kiekvieną parą maždaug tuo pačiu metu.

Monoterapija

Dozė suaugusiems ir paaugliams (nuo 16 metų amžiaus):

Bendroji dozė: nuo 1000 mg iki 3000 mg kiekvieną parą.

Pirmą kartą pradėjus vartoti LEVETIRACETAM FARMOZ, Jūsų gydytojas paskirs 2 savaites mažesnę dozę prieš paskiriant mažiausią bendrąją dozę.

Pavyzdžiui, jeigu paros dozė yra 1000 mg, Jūsų sumažinta pradinė dozė yra dvi 250 mg tabletės iš ryto ir dvi 250 mg tabletės vakare.

Papildomas gydymas

• Dozė suaugusiesiems ir paaugliams (nuo 12 iki 17 metų), kurių kūno svoris 50 kg ir didesnis

Bendroji dozė: nuo 1000 mg iki 3000 mg kiekvieną parą.

Pavyzdžiui, jeigu paros dozė yra 1000 mg, galite išgerti dvi 250 mg tabletes ryte ir dvi 250 mg tabletes vakare.

• Dozė kūdikiams (nuo 1 mėnesio iki 23 mėn. amžiaus), vaikams (nuo 2 iki 11 metų amžiaus) ir paaugliams (nuo 12 iki 17 metų amžiaus), kurių kūno svoris mažesnis nei 50 kg

Jūsų gydytojas paskirs tinkamiausią levetiracetamo farmacinę formą, atsižvelgdamas į amžių, kūno svorį ir dozę.

Levetiracetamo 100 mg/ml geriamasis tirpalas yra formuluotė, labiau tinkama kūdikiams ir jaunesniems negu 6 metų amžiaus vaikams bei vaikams ir paaugliams (nuo 6 iki 17 metų amžiaus), sveriantiems mažiau nei 50 kg, ir jeigu tabletėmis negalima pasiekti tikslios dozės.

Vartojimo metodas

LEVETIRACETAM FARMOZ tabletes nurykite, užsigerdami pakankamu kiekiu skysčio (pvz., stikline vandens). LEVETIRACETAM FARMOZ galite išgerti valgant ar kitu laiku. Pavartojus per burną gali būti jaučiamas kartus levetiracetamo skonis.

Tabletę galima padalyti į lygias dozes.

Gydymo trukmė

• LEVETIRACETAM FARMOZ vartojamas ilgalaikiam gydymui. Jūs turite tęsti LEVETIRACETAM FARMOZ vartojimą tiek laiko, kiek nurodė Jūsų gydytojas.
• Nenutraukite gydymo, prieš tai nepasitarę su gydytoju, kadangi tai gali paskatinti traukulių atsiradimą.

Ką daryti pavartojus per didelę LEVETIRACETAM FARMOZ dozę?

LEVETIRACETAM FARMOZ perdozavimo galimas šalutinis poveikis yra mieguistumas, susijaudinimas, agresija, sumažėjęs budrumas, kvėpavimo slopinimas ir koma.

Jei išgėrėte daugiau tablečių nei turėtumėte, kreipkitės į savo gydytoją. Jūsų gydytojas paskirs tinkamiausią įmanomą perdozavimo gydymą.

Pamiršus pavartoti LEVETIRACETAM FARMOZ

Jei pamiršote išgerti vieną ar daugiau dozių, kreipkitės į savo gydytoją.

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti LEVETIRACETAM FARMOZ

Jeigu Jūs nutraukiate gydymą, LEVETIRACETAM FARMOZ vartojimas turi būti nutraukiamas palaipsniui, kad išvengtumėte priepuolių padažnėjimo. Jeigu gydytojas nuspręs baigti Jūsų gydymą LEVETIRACETAM FARMOZ, jis/ji Jus informuos apie laipsnišką LEVETIRACETAM FARMOZ nutraukimą.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nedelsiant pasakykite savo gydytojui arba vykite į artimiausią neatidėliotinos pagalbos skyrių, jeigu pasireiškė:

• silpnumas, apsvaigimas ar galvos svaigimas arba sunkumas kvėpuoti, nes tai gali būti sunkios alerginės (anafilaksinės) reakcijos požymiai;
• veido, lūpų, liežuvio ir gerklės pabrinkimas (Kvinkės edema);
• į gripą panašūs simptomai ir išbėrimas ant veido, pereinantis į išplitusį išbėrimą su aukšta temperatūra, padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas kraujyje ir padidėjęs tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių kiekis (eozinofilija) bei padidėję limfmazgiai (reakcija į vaistą, pasireiškianti eozinofilija ir sisteminiais simptomais [DRESS]);
• simptomai, tokie kaip sumažėjęs šlapimo kiekis, nuovargis, pykinimas, vėmimas, sumišimas ir kojų, kulkšnių ar pėdų tinimas, nes tai gali būti staigaus inkstų funkcijos susilpnėjimo požymis;
• odos išbėrimas, kuris gali būti pūslinis, atrodyti panašus į taikinius (su tamsiais taškeliais centre, apsuptais šviesesniu apvadu ir tamsiu žiedu) (daugiaformė eritema);
• išplitęs išbėrimas su pūslėmis ir besilupančia oda, ypač aplink burną, nosį, akis ir lyties organus (Stivenso - Džonsono sindromas);
• sunkesnė išbėrimo forma, sukelianti odos lupimąsi didesniame nei 30 % kūno paviršiaus plote (toksinė epidermio nekrolizė);
• sunkių psichikos pokyčių požymiai ar jei kas nors iš aplinkinių pastebi sumišimo, somnolencijos (mieguistumo), amnezijos (atminties netekimo), atminties pablogėjimo (užmaršumo), nenormalaus elgesio požymių ar kitų neurologinių požymių, įskaitant nevalingus ir nekontroliuojamus judesius. Tai gali būti encefalopatijos simptomai.

Šalutinis poveikis, apie kurį pranešta dažniausiai, yra nazofaringitas, somnolencija (mieguistumas), galvos skausmas, nuovargis ir galvos svaigimas. Kai kuris šalutinis poveikis, pvz., mieguistumas, nuovargis ir galvos sukimasis, gali dažniau pasireikšti gydymo pradžioje arba padidinus dozę. Vis dėlto, šie reiškiniai laikui bėgant turi sumažėti.

Labai dažnas (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių)

• nazofaringitas;
• somnolencija (mieguistumas), galvos skausmas.

Dažnas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 žmonių)

• anoreksija (apetito netekimas);
• depresija, priešiškumas arba agresija, nerimas, nemiga, nervingumas arba irzlumas;
• traukuliai, pusiausvyros sutrikimas, galvos svaigimas (netvirtumo pojūtis), letargija (energijos ir entuziazmo stoka), tremoras (nevalingas drebulys);
• vertigo (sukimosi pojūtis);
• kosulys;
• pilvo skausmas, viduriavimas, dispepsija (nevirškinimas), vėmimas, pykinimas;
• išbėrimas;
• astenija (nuovargis).

Nedažnas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 100 žmonių)

• sumažėjęs kraujo plokštelių skaičius, sumažėjęs baltųjų kraujo ląstelių skaičius;
• kūno svorio netekimas, kūno svorio padidėjimas;
• bandymas žudytis ir mintys apie savižudybę, psichikos sutrikimas, nenormalus elgesys, haliucinacijos, pyktis, sumišimas, panikos priepuolis, emocinis nepastovumas/nuotaikos svyravimai, susijaudinimas;
• amnezija (atminties netekimas), atminties pablogėjimas (užmaršumas), sutrikusi koordinacija/ataksija (nesuderinti judesiai), parestezija (dilgčiojimas), dėmesio sutrikimas (koncentracijos netekimas);
• diplopija (dvejinimasis akyse), neryškus matymas;
• padidėję/nenormalūs kepenų funkcijos tyrimo rodmenys;
• nuplikimas, egzema, niežulys;
• raumenų silpnumas, mialgija (raumenų skausmas);
• susižeidimas.

Retas (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 1000 žmonių)

• infekcija;
• sumažėjęs visų tipų kraujo ląstelių skaičius;
• sunkios alerginės reakcijos (DRESS sindromas, anafilaksinė reakcija [sunki ir reikšminga alerginė reakcija], Kvinkės edema [veido, lūpų, liežuvio ir gerklės tinimas]);
• sumažėjusi natrio koncentracija kraujyje;
• savižudybės, asmenybės sutrikimai (elgesio problemos), pakitęs mąstymas (lėtas mąstymas, gebėjimo koncentruotis stoka);
• kliedesys;
• encefalopatija (išsamų simptomų aprašymą žr. poskyryje „Nedelsiant pasakykite savo gydytojui“);
• nekontroliuojami raumenų spazmai, apimantys galvą, liemenį ir galūnes, sunkumas kontroliuoti judesius, hiperkinezija (padidėjęs aktyvumas);
• pankreatitas;
• kepenų nepakankamumas, hepatitas;
• staigus inkstų funkcijos susilpnėjimas;
• šlubavimas arba sunkumas vaikščioti.
• odos išbėrimas, kuris gali būti pūslinis, atrodyti panašus į taikinius (su tamsiais taškeliais centre, apsuptais šviesesniu apvadu ir tamsiu žiedu) (daugiaformė eritema), išplitęs išbėrimas su pūslėmis ir besilupančia oda, ypač aplink burną, nosį, akis ir lyties organus (Stivenso - Džonsono sindromas), ir sunkesnė forma sukelianti odos lupimąsi didesniame nei 30 % kūno paviršiaus plote (toksinė epidermio nekrolizė);
• rabdomiolizė (raumenų audinio irimas) ir su ja susijęs kreatinfosfokinazės aktyvumo padidėjimas kraujyje. Paplitimas reikšmingai didesnis japonams pacientams, lyginant su ne japonais pacientais.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt , taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt ). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti LEVETIRACETAM FARMOZ

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant kartono dėžutės ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

LEVETIRACETAM FARMOZ sudėtis

Veiklioji medžiaga yra levetiracetamas.

LEVETIRACETAM FARMOZ 500 mg plėvele dengtos tabletės

Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 500 mg levetiracetamo.

LEVETIRACETAM FARMOZ 1000 mg plėvele dengtos tabletės

Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 1000 mg levetiracetamo.

Pagalbinės medžiagos:

Tabletės branduolys: kukurūzų krakmolas, povidonas K30, koloidinis bevandenis silicio dioksidas, talkas, magnio stearatas.

LEVETIRACETAM FARMOZ 500 mg

Tabletės plėvelė: polivinilo alkoholis, makrogolis 4000, titano dioksidas (E171), talkas, geltonasis geležies oksidas (E172).

LEVETIRACETAM FARMOZ 1000 mg

Tabletės plėvelė: polivinilo alkoholis, makrogolis 4000, titano dioksidas (E171), talkas.

LEVETIRACETAM FARMOZ išvaizda ir kiekis pakuotėje

LEVETIRACETAM FARMOZ 500 mg plėvele dengtos tabletės

Geltonos, pailgos, plėvele dengtos tabletės.

LEVETIRACETAM FARMOZ 1000 mg plėvele dengtos tabletės

Baltos, pailgos, plėvele dengtos tabletės.

LEVETIRACETAM FARMOZ 500 mg

LEVETIRACETAM FARMOZ yra supakuotas į lizdines plokšteles, įdėtas į kartono dėžutes, kurių kiekvienoje yra 60 plėvele dengtų tablečių.

LEVETIRACETAM FARMOZ 1000 mg

LEVETIRACETAM FARMOZ yra supakuotas į lizdines plokšteles, įdėtas į kartono dėžutes, kurių kiekvienoje yra 60 plėvele dengtų tablečių

Registruotojas ir gamintojas eksportuojančioje valstybėje

Registruotojas

Farmoz – Sociedade Técnico-Medicinal, S.A.

Rua da Tapada Grande, n.º 2

Abrunheira

2710-089 Sintra

Portugalija

Gamintojas

Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A.

Rua da Tapada Grande, n.º 2

Abrunheira

2710-089 Sintra

Portugalija

Lygiagretus importuotojas

UAB „Edupharma“

K. Baršausko g. 80

LT-51440 Kaunas

Perpakavo

BĮ UAB „Norfachema“

Vytauto g. 6, Jonava

Lietuva

arba

UAB „Entafarma“

Klonėnų vs, 1, Širvintų raj.

Lietuva

Lygiagrečiai importuojamas vaistas skiriasi nuo referencinio:

500 mg

Laikymo sąlygomis - lygiagrečiai importuojamo - vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia, referencinio – laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Vaisto išvaizda - lygiagrečiai imp. vaistas yra pailgos tabletės, be įspaudo, referencinio – ovalios, abipus išgaubtos tabletės, kurių abiejose pusėse yra vagelė ir vienoje pusėje įspaudas „LVT / 500“. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.

Pagalbinėmis medžiagomis – lygiagrečiai importuojamo - branduolio medžiagos yra kukurūzų krakmolas, povidonas K30, referencinio – medžiagos yra povidonas K25, mikrokristalinė celiuliozė, kroskarmeliozės natrio druska, krospovidonas A; lygiagrečiai importuojamo - plėvelės medžiagos yra polivinilo alkoholis, makrogolis 4000, referencinio - hipromeliozė, hidroksipropilceliuliozė, makrogolis 6000.

Galiojimo laiku - lygiagrečiai importuojamo – 3 metai, referencinio – 2 metai.

1000 mg

Laikymo sąlygomis - lygiagrečiai importuojamo - vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia, referencinio – laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Vaisto išvaizda - lygiagrečiai imp. vaistas yra pailgos tabletės, be įspaudo, referencinio – ovalios, abipus išgaubtos tabletės, kurių abiejose pusėse yra vagelė ir vienoje pusėje įspaudas „LVT / 1000“. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.

Pagalbinėmis medžiagomis – lygiagrečiai importuojamo - branduolio medžiagos yra kukurūzų krakmolas, povidonas K30; referencinio – medžiagos yra povidonas K25, mikrokristalinė celiuliozė, kroskarmeliozės natrio druska, krospovidonas A; lygiagrečiai importuojamo - plėvelės medžiagos yra: polivinilo alkoholis, makrogolis 4000, referencinio - hipromeliozė, hidroksipropilceliuliozė, makrogolis 6000.

Galiojimo laiku - lygiagrečiai importuojamo – 3 metai, referencinio – 2 metai.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2020-07-31

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/