Perindopril arginine Krka

Pakuotės lapelis: informacija pacientui

Perindopril arginine Krka 5 mg tabletės

Perindopril arginine Krka 10 mg tabletės

perindoprilio argininas

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

- Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).

- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Perindopril arginine Krka ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Perindopril arginine Krka

3. Kaip vartoti Perindopril arginine Krka

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Perindopril arginine Krka

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Perindopril arginine Krka ir kam jis vartojamas

Perindopril arginine Krka yra angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitorius. Tokie vaistai plečia kraujagysles, todėl širdžiai tampa lengviau per jas pumpuoti kraują.

Perindopril arginine Krka 5 mg ir 10 mg tablečių vartojama:

• didelio kraujospūdžio ligai (hipertenzijai) gydyti;
• širdies sutrikimų, pvz., širdies priepuolio, rizikai mažinti stabilia išemine širdies liga (būkle, kai širdies aprūpinimas krauju sumažėja ar nutrūksta) sergantiems pacientams, kuriuos jau buvo ištikęs širdies priepuolis ir (arba) kuriems buvo atlikta kraują širdžiai tiekiančių kraujagyslių plėtimo procedūra, norint pagerinti širdies aprūpinimą krauju.

Perindopril arginine Krka 5 mg tablečių taip pat vartojama:

• širdies nepakankamumui (būklei, kai širdis nepajėgia aprūpinti organizmo jo poreikius atitinkančio kraujo kiekiu) gydyti.

2. Kas žinotina prieš vartojant Perindopril arginine Krka

Perindopril arginine Krka vartoti draudžiama:

• jeigu yra alergija perindopriliui, kitam AKF inhibitoriui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
• jeigu ankstesnio AKF inhibitorių vartojimo metu buvo atsiradę tokių simptomų kaip švokštimas, veido, liežuvio ar gerklės patinimas, stiprus niežėjimas arba sunkus odos išbėrimas (būklė, vadinama angioneurozine edema) arba jei Jums ar Jūsų giminaičiams tokių simptomų buvo atsiradę bet kokiomis kitomis aplinkybėmis;
• jeigu esate daugiau nei 3 mėnesius nėščia. Taip pat yra geriau vengti Perindopril arginine Krka vartoti ankstyvojo nėštumo metu (žr. poskyrį „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“);
• jeigu Jūs sergate cukriniu diabetu arba Jūsų inkstų veikla sutrikusi ir Jums skirtas kraujospūdį mažinantis vaistas, kurio sudėtyje yra aliskireno;
• jeigu Jums atliekama dializė arba bet kuri kita kraujo filtravimo procedūra. Perindopril arginine Krka gali Jums netikti, tai priklauso nuo naudojamo prietaiso;
• jeigu yra inkstų sutrikimų, kuomet sumažėja inkstų aprūpinimas krauju (inksto arterijos stenozė);
• jeigu vartojote ar šiuo metu vartojate sakubitrilą / valsartaną, t. y. vaistą širdies nepakankamumui gydyti, nes padidėja angioneurozinės edemos (staigaus tinimo po oda tokiose vietose kaip gerklė) pasireiškimo rizika (žr. poskyrius „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“ ir „Kiti vaistai ir Perindopril arginine Krka“).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Perindopril arginine Krka, jeigu:

• jeigu yra aortos vožtuvo stenozė (svarbiausios iš širdies išeinančios kraujagyslės susiaurėjimas), hipertrofinė kardiomiopatija (širdies raumens liga) arba inksto arterijos stenozė (inkstą krauju aprūpinančios arterijos susiaurėjimas);
• jeigu yra bet kokių kitų širdies problemų;
• jeigu yra kepenų sutrikimas;
• jeigu yra inkstų sutrikimas arba atliekamos dializės;
• jeigu yra nenormaliai padidėjęs hormono, vadinamo aldosteronu, kiekis kraujyje (pirminis aldosteronizmas);
• jeigu sergate kraujagyslių kolagenoze (jungiamojo audinio liga), pvz., sistemine raudonąja vilklige arba sklerodermija;
• jeigu sergate cukriniu diabetu;
• jeigu ribojate druskos kiekį maiste arba vartojate druskų pakaitalų, kuriuose yra kalio;
• jeigu Jums bus sukeliama anestezija ir (arba) atliekama didelė operacija;
• jeigu Jums bus atliekama mažo tankio lipidų aferezė (cholesterolio pašalinimas iš kraujo naudojant tam tikrą prietaisą);
• jeigu bus atliekamas jautrumą mažinantis gydymas, kad alerginės reakcijos į bičių ar vapsvų įgėlimus nebūtų tokios sunkios;
• jeigu neseniai viduriavote ar vėmėte arba jeigu organizme yra skysčio trūkumas (yra dehidratacija);
• jeigu Jums gydytojas yra sakęs, kad netoleruojate kai kurių angliavandenių;
• jeigu vartojate kurį nors iš šių vaistų didelio kraujospūdžio ligai gydyti:
  • angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) (vadinamąjį sartaną, pavyzdžiui, valsartaną, telmisartaną, irbesartaną), ypač jei turite su cukriniu diabetu susijusių inkstų sutrikimų;
  • aliskireną.

Jūsų gydytojas gali reguliariai ištirti Jūsų inkstų funkciją, kraujospūdį ir elektrolitų kiekį (pvz., kalio) kraujyje.

Taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyryje „Perindopril arginine Krka vartoti draudžiama“;

• jeigu esate juodaodis, nes gali būti didesnė angioneurozinės edemos pasireiškimo rizika ir šis vaistas gali ne taip veiksmingai mažinti kraujospūdį, palyginti su nejuodaodžiais pacientais;
• jeigu vartojate kurį nors iš toliau išvardytų vaistų, nes padidėja angioneurozinės edemos rizika:
  • racekadotrilį (vartojamas viduriavimui gydyti);
  • sirolimuzą, everolimuzą, temsirolimuzą ir kitus vaistus, kurie priklauso mTOR inhibitoriais vadinamų vaistų klasei (vartojami, norint išvengti persodintų organų atmetimo);
  • sakubitrilą (tiekiamas kaip fiksuotos dozės derinys su valsartanu), kuris vartojamas širdies nepakankamumo ilgalaikiam gydymui, linagliptiną, saksagliptiną, sitagliptiną, vildagliptiną ir kitus vaistus, priklausančius vadinamųjų gliptinų klasei (vartojami cukriniam diabetui gydyti).

Angioneurozinė edema

Pranešta apie angioneurozinės edemos (sunkios alerginės reakcijos su veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimu bei pasunkėjusiu rijimu ar kvėpavimu) atvejus pacientams, gydytiems AKF inhibitoriais, įskaitant Perindopril arginine Krka. Tai gali įvykti bet kuriuo gydymo laikotarpiu. Jei Jums atsirado tokių simptomų, nedelsdami nutraukite Perindopril arginine Krka vartojimą ir kreipkitės į gydytoją. Taip pat žr. 4 skyrių.

Jeigu manote, kad esate (arba galite tapti) nėščia, turite apie tai pasakyti savo gydytojui. Ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu Perindopril arginine Krka vartoti nerekomenduojama, o po 3 nėštumo mėnesio vartoti draudžiama. Vartojamas po 3 nėštumo mėnesio šis vaistas gali padaryti didžiulės žalos Jūsų kūdikiui (žr. poskyrį „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“).

Vaikams ir paaugliams

Perindoprilio vartoti vaikams ir paaugliams iki 18 metų nerekomenduojama.

Kiti vaistai ir Perindopril arginine Krka

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Perindopril arginine Krka poveikiui įtaką gali daryti kiti kartu vartojami vaistai. Jūsų gydytojui gali tekti pakeisti vaisto dozę ir (arba) imtis kitų atsargumo priemonių. Tokiems vaistams priklauso:

• kitokie vaistai nuo didelio kraujospūdžio ligos, įskaitant angiotenzino II receptorių blokatorius (ARB), aliskireną (taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyriuose „Perindopril arginine Krka vartoti draudžiama“ ir „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“) ar diuretikus (vaistus, kurie padidina šlapimo išskyrimą per inkstus);
• kalį organizme sulaikantys vaistai (tokie kaip triamterenas, amiloridas), kalio papildai, druskų papildai, kuriuose yra kalio, kiti vaistai, kurie gali didinti kalio kiekį organizme (pvz., heparinas, t. y. vaistas, vartojamas siekiant skystinti kraują ir išvengti krešulių susidarymo; trimetoprimas ir kotrimoksazolas, kuris dar vadinamas trimetoprimu / sulfametoksazolu ir yra vartojamas nuo bakterijų sukeltų infekcijų);
• kalį organizme sulaikantys vaistai širdies nepakankamumo gydymui: eplerenonas ir spironolaktonas (12,5‑50 mg paros dozėmis);
• litis, vartojamas nuo manijos ar depresijos;
• nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (pvz., ibuprofenas), vartojami skausmui malšinti, ar didelės acetilsalicilo rūgšties (medžiagos, kurios yra daugelio vaistų, skirtų skausmui ir karščiavimui mažinti bei neleisti susidaryti kraujo krešuliams, sudėtyje) dozės;
• vaistai cukriniam diabetui gydyti (pvz., insulinas arba metforminas);
• baklofenas (vaistas raumenų stinguliui gydyti sergant tokiomis ligomis kaip išsėtinė sklerozė);
• vaistai psichikos sutrikimams (depresijai, nerimui, šizofrenijai ir kt.) gydyti (pvz., tricikliai antidepresantai, antipsichotikai);
• imunosupresantai (vaistai, kurie slopina apsauginius organizmo mechanizmus), vartojami autoimuninėms ligoms gydyti arba po organų persodinimo (pvz., ciklosporinas, takrolimuzas);
• trimetoprimas (vaistas infekcijoms gydyti);
• estramustinas (vaistas vėžiui gydyti);
• vaistai, kurie dažniausiai vartojami viduriavimui gydyti (racekadotrilis) arba siekiant išvengti persodintų organų atmetimo (sirolimuzas, everolimuzas, temsirolimuzas ir kiti vaistai, kurie priklauso mTOR inhibitoriais vadinamų vaistų grupei). Žr. poskyrį „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“;
• sakubitrilas / valsartanas (vartojamas širdies nepakankamumo ilgalaikiam gydymui). Žr. poskyrius „Perindopril arginine Krka vartoti draudžiama“ ir „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“;
• alopurinolis (podagrai gydyti);
• prokainamidas (vartojamas nuo neritmiško širdies plakimo);
• vazodilatatoriai (kraujagysles plečiantys vaistai), įskaitant nitratus;
• vaistai, vartojami nuo mažo kraujospūdžio, šoko ar astmos (pvz., efedrinas, noradrenalinas ar adrenalinas);
• aukso druskos, ypač skiriant jų į veną (vartojama reumatoidinio artrito simptomams gydyti).

Perindopril arginine Krka vartojimas su maistu ir gėrimais

Perindopril arginine Krka rekomenduojama gerti prieš valgį.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėštumas

Jeigu esate nėščia (manote, kad galite būti pastojusi), pasakykite apie tai gydytojui. Jūsų gydytojas lieps Jums nebevartoti vaisto prieš planuojant pastojimą arba iš karto sužinojus apie nėštumą ir paskirs kitą vaistą vietoj Perindopril arginine Krka. Perindopril arginine Krka yra nerekomenduojamas ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu ir negali būti vartojamas, jei esate daugiau kaip 3 mėnesius nėščia, nes vartojamas po trečiojo nėštumo mėnesio jis gali labai pakenkti Jūsų kūdikiui.

Žindymo laikotarpis

Pasakykite savo gydytojui, jei maitinate krūtimi ar ruošiatės pradėti tai daryti. Perindopril arginine Krka nerekomenduojamas krūtimi maitinančioms motinoms. Jei norite maitinti krūtimi, gydytojas gali paskirti kitą vaistą, ypač jei norima žindyti naujagimį arba prieš laiką gimusį kūdikį.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Budrumo Perindopril arginine Krka paprastai neveikia, tačiau dėl kraujospūdžio mažėjimo kai kuriems pacientams gali atsirasti svaigulys ar nuovargis. Jeigu Jums pasireiškia toks poveikis, gebėjimas vairuoti ar valdyti mechanizmus gali pablogėti.

3. Kaip vartoti Perindopril arginine Krka

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Tabletę reikia nuryti, geriausiai kasdien tuo pačiu metu ryte, užsigeriant stikline vandens, prieš valgį. Jūsų gydytojas nuspręs, kokia dozė Jums tinka.

Perindopril arginine Krka 5 mg tabletės

Tabletę galima padalyti į lygias dozes.

Toliau yra nurodytos rekomenduojamos dozės

Didelis kraujospūdis

Įprasta pradinė ir palaikomoji dozė yra 5 mg vieną kartą per parą. Po vieno mėnesio, jei reikia, dozė gali būti padidinta iki 10 mg vieną kartą per parą. 10 mg per parą yra didžiausia dozė gydant didelio kraujospūdžio ligą.

Jeigu esate 65 metų arba vyresni, įprasta pradinė dozė yra 2,5 mg vieną kartą per parą. Po mėnesio ji gali būti padidinta iki 5 mg, o vėliau, jei reikia, – iki 10 mg vieną kartą per parą.

Širdies nepakankamumas

Įprasta pradinė dozė yra 2,5 mg vieną kartą per parą. Po dviejų savaičių ji gali būti padidinta iki 5 mg vieną kartą per parą. Tokia dozė yra didžiausia rekomenduojama dozė gydant širdies nepakankamumą.

Stabili išeminė širdies liga

Įprasta pradinė dozė yra 5 mg vieną kartą per parą. Po dviejų savaičių ji gali būti padidinta iki 10 mg vieną kartą per parą. Tai didžiausia rekomenduojama dozė sergant šia liga.

Jeigu esate 65 metų arba vyresni, įprasta pradinė dozė yra 2,5 mg vieną kartą per parą. Po savaitės ji gali būti padidinta iki 5 mg, o dar po savaitės – iki 10 mg vieną kartą per parą.

Vartojimas vaikams ir paaugliams

Vartoti vaikams ir paaugliams nerekomenduojama.

Ką daryti pavartojus per didelę Perindopril arginine Krka dozę

Jei išgėrėte per daug tablečių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba artimiausios ligoninės skubios pagalbos skyrių. Labiausiai tikėtinas perdozavimo poveikis yra mažas kraujospūdis (gali pasireikšti svaigulys ir alpulys). Tokiu atveju gali būti naudinga atsigulti ir pakelti aukščiau kojas.

Pamiršus pavartoti Perindopril arginine Krka

Vaistą svarbu gerti kasdien, kadangi reguliarus gydymas yra veiksmingesnis. Vis dėlto, jei pamiršote išgerti Perindopril arginine Krka dozę, kitą dozę gerkite įprastu metu. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Perindopril arginine Krka

Įprastai gydymas Perindopril arginine Krka trunka visą gyvenimą, todėl prieš nutraukdami šio vaisto vartojimą pasitarkite su gydytoju.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Tuoj pat nutraukite vaisto vartojimą ir nedelsdami praneškite savo gydytojui, jeigu Jums atsiranda bet kuris iš toliau paminėtų šalutinio poveikio reiškinių, kuris gali būti sunkus:

• veido, lūpų, burnos, liežuvio ar gerklės patinimas, pasunkėjęs kvėpavimas (angioneurozinė edema) (žr. 2 skyriaus poskyrį „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“) (nedažnas – gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų);
• stiprus svaigulys ar alpimas dėl mažo kraujospūdžio (dažnas – gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų);
• neįprastai dažnas ar nereguliarus širdies plakimas, skausmas krūtinėje (krūtinės angina) arba širdies priepuolis (labai retas – gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų);
• rankų ar kojų silpnumas, kalbos sutrikimas − tai gali būti insulto požymis (labai retas - gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų);
• staiga atsiradęs švokštimas, skausmas krūtinėje, dusulys ar apsunkintas kvėpavimas (bronchų spazmas) (nedažnas - gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų);
• kasos uždegimas, dėl kurio gali pasireikšti stiprus pilvo bei nugaros skausmas ir labai bloga bendroji savijauta (labai retas – gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų);
• odos ar akių pageltimas (gelta) – tai gali būti kepenų uždegimo požymis (labai retas – gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų);
• odos išbėrimas, dažnai prasidedantis nuo raudonų niežtinčių dėmių ant veido, rankų ar kojų (daugiaformė raudonė) (labai retas – gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų).

Jeigu pastebite bet kurį toliau paminėtą šalutinio poveikio reiškinį, apie tai pasakykite savo gydytojui.

Dažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 asmenų):

• galvos skausmas;
• svaigulys;
• svaigimas (vertigo);
• dilgčiojimo ir badymo pojūtis;
• regos sutrikimai;
• spengimas ausyse (garsai ausyse);
• kosulys;
• apsunkintas kvėpavimas (dusulys);
• virškinimo trakto sutrikimai (pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, skonio pojūčio sutrikimai, dispepsija ar virškinimo sutrikimas, viduriavimas, vidurių užkietėjimas);
• alerginės reakcijos (pvz., odos išbėrimas, niežėjimas);
• raumenų mėšlungis;
• silpnumo pojūtis.

Nedažni šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 asmenų):

• nuotaikos svyravimai;
• miego sutrikimai;
• depresija;
• sausumas burnoje;
• stiprus niežėjimas arba sunkus odos išbėrimas;
• pūslių susidarymas ant odos;
• inkstų sutrikimai;
• impotencija;
• prakaitavimas;
• eozinofilų (tam tikro tipo baltųjų kraujo ląstelių) perteklius;
• labai stiprus mieguistumas;
• alpimas;
• širdies plakimo pojūtis;
• tachikardija;
• vaskulitas (kraujagyslių uždegimas);
• padidėjusio jautrumo šviesai reakcija (padidėjęs odos jautrumas saulei);
• artralgija (sąnarių skausmas);
• mialgija (raumenų skausmas);
• krūtinės skausmas;
• bendrasis negalavimas;
• periferinė edema;
• karščiavimas;
• kritimas;
• laboratorinių tyrimų rodmenų pokyčiai: didelis kalio kiekis kraujyje, kuris tampa normalus nutraukus gydymą, mažas natrio kiekis kraujyje, hipoglikemija (labai mažas cukraus kiekis kraujyje) cukriniu diabetu sergantiems pacientams, padidėjęs šlapalo kiekis kraujyje ir padidėjęs kreatinino kiekis kraujyje.

Reti šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1 000 asmenų):

• žvynelinės pasunkėjimas;
• laboratorinių tyrimų rodmenų pokyčiai: padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas, didelis bilirubino kiekis kraujo serume;
• tamsus šlapimas, šleikštulys (pykinimas) ar vėmimas, raumenų mėšlungis, minčių susipainiojimas ir traukuliai. Tai gali būti būklės, vadinamos sutrikusios antidiurezinio hormono sekrecijos sindromu (SAHSS), simptomai;
• išskiriamo šlapimo sumažėjimas arba jo nebuvimas;
• paraudimas;
• ūminis inkstų nepakankamumas.

Labai retai šalutinio poveikio reiškiniai (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 000 asmenų):

• minčių susipainiojimas;
• eozinofilinė pneumonija (reta plaučių uždegimo rūšis);
• rinitas (užsikimšusi nosis arba sloga);
• kraujo rodmenų pokyčiai, tokie kaip mažesnis baltųjų ir raudonųjų kraujo ląstelių skaičius, mažesnis hemoglobino rodmuo, mažesnis kraujo plokštelių skaičius.

Šalutinio poveikio reiškiniai, kurių dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

• rankų arba kojų pirštų spalvos pokytis, tirpimas ir skausmas (Reino fenomenas).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Sveikatos priežiūros ar farmacijos specialisto pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568.

5. Kaip laikyti Perindopril arginine Krka

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistiniam preparatui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Perindopril arginine Krka sudėtis

• Veiklioji medžiaga yra perindoprilio argininas.

Perindopril arginine Krka 5 mg tabletės

Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg perindoprilio arginino, atitinkančio 3,395 mg perindoprilio.

Perindopril arginine Krka 10 mg tabletės

Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg perindoprilio arginino, atitinkančio 6,790 mg perindoprilio.

• Pagalbinės medžiagos yra kalcio chloridas heksahidratas, mikrokristalinė celiuliozė, bevandenis koloidinis silicio dioksidas ir magnio stearatas.

Perindopril arginine Krka išvaizda ir kiekis pakuotėje

Perindopril arginine Krka 5 mg tabletės

Baltos arba beveik baltos kapsulės formos tabletės su vagele abiejose pusėse. Vienoje tabletės pusėje yra žyma „V1“: „V“ yra vienoje vagelės pusėje ir „1“ yra kitoje vagelės pusėje. Tabletės matmenys: maždaug 8 mm x 5 mm. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.

Perindopril arginine Krka 10 mg tabletės

Baltos arba beveik baltos, apvalios, abipus išgaubtos tabletės su žyma „V2“ vienoje tabletės pusėje. Skersmuo: maždaug 8 mm.

Perindopril arginine Krka tiekiamas dėžutėse, kuriose yra:

• 10, 30, 60 arba 90 tablečių OPA/aliuminio/PVC//aliuminio lizdinėse plokštelėse.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovėnija.

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

UAB KRKA Lietuva

Senasis Ukmergės kelias 4,

Užubalių km., Vilniaus r.

LT - 14013

Tel. + 370 5 236 27 40

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-10-26.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/