Potassium Chloride/Glucose Fresenius

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml infuzinis tirpalas

Kalio chloridas, gliukozė (monohidrato forma)

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

1. Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
2. Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.
3. Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml

3. Kaip vartoti Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml ir kam jis vartojamas

Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml yra kalio chlorido ir gliukozės tirpalas vandenyje. Kalio chloridas yra cheminė medžiaga (dažnai vadinama druska), natūraliai esanti organizme. Gliukozė yra vienas iš organizmo energijos šaltinių. Tirpalo litre yra 200 kilokalorijų.

Šio vaisto vartojama kaip angliavandenių (cukraus) šaltinio profilaktikai ir gydymui:

• kalio netekimo iš organizmo (pvz., po gydymo tam tikrais diuretikais [šlapimo išsiskyrimą skatinančiomis tabletėmis]);
• mažo kalio kiekio kraujyje (hipokalemijos), jei yra būklė, galinti sukelti kalio chlorido ir vandens netekimą, įskaitant:
• būklę, kai dėl ligos ar po operacijos negalite valgyti ir gerti;
• karščiavimo sukeltą stiprų prakaitavimą.

2. Kas žinotina prieš vartojant Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml

Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml vartoti draudžiama:

• jeigu kalio kiekis kraujyje yra didesnis nei normalus (yra hiperkalemija);
• jeigu chlorido kiekis kraujyje yra didesnis nei normalus (yra hiperchloremija);
• jeigu yra sunkių inkstų veiklos sutrikimų (išskiriama mažai šlapimo arba jo neišskiriama visai);
• jeigu Jūs sergate širdies nepakankamumu, kuris nėra tinkamai gydomas (yra nekompensuotas širdies nepakankamumas) ir pasireiškia tokių simptomų kaip:
• dusulys;
• kulkšnių patinimas;
• jeigu yra būklė, kai antinksčių liaukos nefunkcionuoja tinkamai (yra Adisono liga);
• jeigu sergate cukriniu diabetu ir jis nėra tinkamai gydomas, todėl cukraus kiekis kraujyje gali tapti didesnis už normalų (yra nekompensuotas cukrinis diabetas);
• jeigu yra gliukozės netoleravimas, pvz.:
• yra metabolinis stresas (būklė, kai organizmo medžiagų apykaita nevyksta tinkamai, pvz., dėl sunkios ligos);
• yra hiperosmoliarinė koma (sąmonės išnykimas). Tai yra tam tikros rūšies koma, pasireiškianti cukriniu diabetu sergantiems žmonėms, kurie nevartoja pakankamai vaistų;
• cukraus kiekis kraujyje yra didesnis už normalų (yra hiperglikemija);
• laktatų kiekis kraujyje yra didesnis už normalų (yra hiperlaktatemija).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Šiame vaiste esančių medžiagų koncentracija yra didesnė nei kraujyje (tirpalas yra hipertoninis). Gydytojas, apskaičiuodamas Jums tinkamą dozę, į tai atsižvelgs.

Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml, jeigu:

• sergate bet kokia širdies liga ar širdies nepakankamumu;
• yra kvėpavimo nepakankamumas (plaučių liga);
• yra susilpnėjusi inkstų veikla (jei yra paminėtų būklių, gali prireikti specifiškai stebėti Jūsų būklę);
• sergate antinksčių liga, dėl kurios pakinta steroidinių hormonų kiekis organizme (yra antinksčių žievės nepakankamumas);
• yra didelė dehidratacija (organizmas yra netekęs daug skysčių, pvz., dėl vėmimo ar viduriavimo);
• yra pažeistas didelis odos plotas (pvz., dėl nudegimo);
• paskutinių 24 valandų laikotarpiu patyrėte galvos sužalojimą;
• yra didelis spaudimas kaukolės viduje (intrakranialinė hipertenzija);
• neseniai ištiko insultas;
• yra alergija kukurūzams (Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml sudėtyje yra iš kukurūzų gauto cukraus).
• yra būklė, dėl kurios vazopresino (skysčių kiekį organizme reguliuojančio hormono) kiekis gali tapti didelis. Pavyzdžiui, vazopresino kiekis organizme gali tapti per didelis, jeigu:
  • staiga pasireiškė ūminė ar sunki liga;
  • jaučiate skausmą;
  • Jums buvo atlikta operacija;
  • yra infekcija, nudegimas ar centrinės nervų sistemos liga;
  • yra širdies, kepenų ar inkstų liga;
  • vartojate tam tikrų vaistų.

Tai gali padidinti mažo natrio kiekio kraujyje atsiradimo riziką ir sukelti galvos skausmą, pykinimą, traukulius, letargiją, komą, smegenų pabrinkimą ir mirtį. Smegenų pabrinkimas didina mirties ir smegenų pažeidimo riziką. Didesnė smegenų pabrinkimo riziką yra:

• vaikams;
• moterims (ypač vaisingo amžiaus);
• žmonėms, kuriems yra su smegenų skysčio kiekiu susijusių problemų, pvz., sukeltų meningito, kraujavimo į kaukolės ertmę ar smegenų pažeidimo.

Šio vaisto vartojimo laikotarpiu Jūs būsite atidžiai stebimi. Gydytojas paims kraujo ir šlapimo mėginių, kad galėtų stebėti Jūsų būklę. Jeigu Jums yra širdies ar inkstų sutrikimų, bus imtasi ypatingų atsargumo priemonių.

Jūsų gydytojas atsižvelgs į tai, ar Jums taikomas parenterinis maitinimas (maistinių medžiagų infuzija į veną). Ilgalaikio gydymo Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml metu Jums gali prireikti papildomo maitinimo.

Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml infuziniame tirpale yra cukraus (gliukozės), todėl infuzijos metu cukraus kiekis kraujyje gali tapti didelis (gali pasireikšti hiperglikemija). Tokiu atveju gydytojas gali:

• • koreguoti infuzijos greitį;
  • skirti insulino cukraus kiekiui kraujyje sumažinti.

Tai ypač svarbu, jei Jūs sergate cukriniu diabetu.

Visų pacientų būklę būtina atidžiai stebėti. Jei dėl sustiprėjusios antidiurezinio hormono (ADH) sekrecijos yra sutrikęs normalus vandens kiekio kraujyje reguliavimas, skysčių, kuriuose yra maža natrio chlorido koncentracija (hipotoninių tirpalų), infuzija gali lemti mažo natrio kiekio kraujyje atsiradimą (hiponatremiją). Tai gali sukelti galvos skausmą, pykinimą, traukulius, letargiją, komą, smegenų pabrinkimą (smegenų edemą) ir mirtį; dėl šios priežasties minėti simptomai (ūminė simptominė hiponatreminė encefalopatija) yra laikomi sunkia medicinine būkle.

Vaikams

Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml vaikams būtina infuzuoti ypač atsargiai.

Naujagimiams, ypač gimusiems neišnešiotiems arba mažo kūno svorio, yra padidėjusi rizika, kad dėl gliukozės tirpalų infuzijos cukraus kiekis kraujyje taps per mažas arba per didelis (atsiras hipoglikemija arba hiperglikemija).

• Mažas cukraus kiekis kraujyje naujagimiams gali sukelti ilgalaikių traukulių, komą ir smegenų pažeidimą.
• Didelis cukraus kiekis kraujyje buvo susijęs su kraujavimu į smegenis, vėlai pasireiškiančia bakterine ar grybeline infekcija, virškinimo trakto infekcija (nekroziniu enterokolitu), akių pažeidimu (su neišnešiojimu susijusia retinopatija), plaučių sutrikimu (bronchų ir plaučių displazija), ilgesniu buvimu ligoninėje ir mirtimi.

Kiti vaistai ir Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba slaugytojui. Ypač svarbu pasakyti gydytojui, jeigu vartojate:

• širdį veikiančių glikozidų, vartojamų širdies nepakankamumo gydymui (pvz., digoksino);
• antiaritminių vaistų, vartojamų širdies ritmo sutrikimams slopinti (pvz., chinidino, hidrochinidino, prokainamido);
• kalio koncentraciją kraujyje didinančių vaistų, pvz.:
• kalį organizme sulaikančių diuretikų, dar vadinamų šlapimo išsiskyrimą skatinančiomis tabletėmis (pvz., amilorido, spironolaktono, triamtereno);
• AKF inhibitorių (daugiausia vartojamų nuo didelio kraujospūdžio ligos);
• angiotenzino II receptorių antagonistų (vartojamų didelio kraujospūdžio ligai gydyti);
• ciklosporino (vartojamo persodinto organo atmetimo profilaktikai);
• takrolimuzo (vartojamo persodinto organo atmetimo profilaktikai ir tam tikroms odos ligoms gydyti);
• vaistų, kurių sudėtyje yra kalio (pvz., kalio papildų ar druskos pakaitalų, kurių sudėtyje yra kalio).
• kai kurių poveikį hormonui vazopresinui sukeliančių vaistų. Tokie vaistai yra:
• vaistai nuo cukrinio diabeto (chlorpropamidas);
• cholesterolio kiekį mažinantis vaistas (klofibratas);
• vaistas nuo epilepsijos (karbamazepinas);
• į amfetaminą panašūs preparatai (įskaitant MDMA);
• kai kurie vaistai nuo vėžio (vinkristinas, ifosfamidas, ciklofosfamidas);
• selektyvūs serotonino reabsorbcijos inhibitoriai (vartojami depresijai gydyti);
• vaistai nuo psichozių;
• opioidai, vartojami stipriam skausmui malšinti;
• vaistai nuo skausmo ir (arba) uždegimo (dar vadinami NVNU);
• vaistai, imituojantys arba stiprinantys vazopresino poveikį, pvz., desmopresinas (vartojamas esant sustiprėjusiam troškuliui ir gausiai šlapinantis), terlipresinas (vartojamas kraujavimui iš stemplės gydyti) ir oksitocinas (vartojamas gimdymui paskatinti);
• kitų hiponatremijos riziką didinančių vaistų, įskaitant diuretikus (šlapimo išsiskyrimą skatinančius vaistus) apskritai ir vaistus nuo epilepsijos, pvz., okskarbazepiną.

Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml negalima vartoti naudojant adatą, pro kurią atliekamas kraujo perpylimas, nes gali pasireikšti raudonųjų kraujo ląstelių pažeidimas arba sulipimas.

Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml vartojimas su maistu ir gėrimais

Jūs turite paklausti savo gydytojo, ką galite valgyti ir gerti.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju.

Šį vaistą galima vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Gydytojas atidžiai stebės suvartojamo vaisto kiekį. Be to, Jūsų gydytojas atliks kraujo tyrimus, kad patikrintų cheminių medžiagų kiekį kraujyje, kadangi kalio kiekio kraujyje pokytis gali sutrikdyti Jūsų bei Jūsų dar negimusio vaiko širdies veiklą.

Dėl hiponatremijos rizikos ypatingų atsargumo priemonių reikia imtis šio vaisto vartojant nėščioms moterims gimdymo metu, ypač jei šis vaistas skiriamas kartu su oksitocinu (hormonu, kurio gali būti vartojama gimdymui sukelti ir kraujavimui kontroliuoti).

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Šis vaistas gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

3. Kaip vartoti Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml

Šio vaisto Jums sulašins gydytojas arba slaugytojas.

Gydytojas nuspręs, kokios dozės Jums reikia ir kada ji bus sulašinta. Tai priklausys nuo Jūsų amžiaus, kūno svorio, klinikinės ir biologinės būklės bei hidratacijos (skysčio kiekio organizme) ir nuo priežasties, dėl kurios Jums šis vaistas skiriamas.

Prieš infuziją ir po jos gydytojas stebės skysčio kiekį organizme, kraujo rūgštingumą, šlapimo kiekį ir elektrolitų (ypač natrio) kiekį kraujyje (ypač pacientams, kurių hormono vazopresino kiekis yra didelis ar kurie vartoja kitų vaistų, stiprinančių vazopresino poveikį).

Infuzijos greitį nustatys gydytojas.

Jei Jums reikės sulašinti didelį vaisto kiekį arba vaistą sulašinti greitai, gydytojas gali stebėti Jūsų elektrokardiogramą (širdies veiklą).

Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml vartojimo laikotarpiu gydytojas atlikinės kraujo tyrimus, kad galėtų patikrinti, kiek kraujyje yra:

• kalio;
• kitų elektrolitų (pvz., natrio ir chlorido) bei kitų cheminių medžiagų, kurių paprastai būna kraujyje, pvz., kreatinino (irstant raumenims susidarančios medžiagos).

Jei Jūsų inkstų funkcija silpna, Jums gali būti skirta mažesnė dozė.

Ką daryti pavartojus per didelę Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml dozę

Jei Jums bus sulašinta per daug vaisto (infuzuotas per didelis kiekis), gali pasireikšti:

• dilgčiojimas ir deginimas rankose ir kojose (parestezija);
• raumenų silpnumas;
• negalėjimas judėti (paralyžius);
• neritmiškas širdies plakimas (aritmija);
• širdies blokada (labai retas širdies plakimas);
• širdies veiklos nutrūkimas (širdis nustoja susitraukinėti; tai yra gyvybei pavojingas sutrikimas);
• minčių susipainiojimas;
• kraujo parūgštėjimas (acidozė), sukeliantis nuovargį, minčių susipainiojimą, letargiją ir kvėpavimo dažnio padidėjimą.

Jei Jums pasireikš bet kuris iš paminėtų simptomų, apie tai nedelsdami pasakykite gydytojui. Infuzija bus nutraukta ir, atsižvelgiant į simptomus, Jums bus skirtas gydymas.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Šalutinio poveikio dažnis nėra žinomas.

Pasakykite gydytojui arba slaugytojui, jei atsiras bet kuris toliau išvardytas šalutinis poveikis.

• Nenormalus kraujo tūrio padidėjimas (hipervolemija).
• Padidėjusio jautrumo reakcijos, įskaitant sunkią alerginę reakciją, vadinamą anafilaksija (toks poveikis gali pasireikšti pacientams, kurie yra alergiški kukurūzams).
• Karščiavimas.
• Šaltkrėtis.
• Mažas natrio kiekis kraujyje (hiponatremija). Mažas natrio kiekis kraujyje dėl smegenų pabrinkimo (smegenų edemos) gali sukelti smegenų pažeidimą ir mirtį (taip pat žr. skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).

Šalutinis poveikis, galintis pasireikšti dėl leidimo technikos

• Infuzijos vietos infekcija.
• Infuzijos vietos dirginimas arba skausmas (paraudimas ar patinimas).
• Venos, į kurią infuzuojama tirpalo, dirginimas ir uždegimas (flebitas). Tai gali sukelti paraudimą, skausmą ar deginimą ir patinimą išilgai venos, į kurią lašinamas tirpalas.
• Kraujo krešulių susidarymas (venos trombozė) infuzijos vietoje (dėl to pasireiškia skausmas, patinimas ar paraudimas krešulio susidarymo vietoje).
• Mažas natrio kiekis kraujyje (hiponatremija). Mažas natrio kiekis kraujyje dėl smegenų pabrinkimo (smegenų edemos) gali sukelti smegenų pažeidimą ir mirtį (taip pat žr. skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba slaugytojui. Pranešimą apie šalutinį poveikį galite pateikti šiais būdais: tiesiogiai užpildant formą internetu Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos Vaistinių preparatų informacinėje sistemoje https://vapris.vvkt.lt/vvkt-web/public/nrv arba užpildant Paciento pranešimo apie įtariamą nepageidaujamą reakciją (ĮNR) formą, kuri skelbiama https://www.vvkt.lt/index.php?4004286486, ir atsiunčiant elektroniniu paštu (adresu NepageidaujamaR@vvkt.lt) arba nemokamu telefonu 8 800 73 568. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant buteliuko po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Jei tirpalas nėra skaidrus arba jame yra matomų dalelių, šio vaisto vartoti negalima. Be to, vaisto vartoti negalima, jei yra bet koks buteliuko pažeidimas.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml sudėtis

1. Veikliosios medžiagos yra kalio chloridas ir gliukozė (monohidrato forma). Kiekviename ml infuzinio tirpalo yra 1,5 mg kalio chlorido ir 50 mg gliukozės.
2. Kiekviename 500 ml buteliuke yra 0,75 g kalio chlorido ir 25 g gliukozės.
3. Kiekviename 1000 ml buteliuke yra 1,5 g kalio chlorido ir 50 g gliukozės.
4. Pagalbinės medžiagos yra injekcinis vanduo ir natrio hidroksidas bei vandenilio chlorido rūgštis pH koreguoti.

Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml išvaizda ir kiekis pakuotėje

Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml infuzinis tirpalas yra skaidrus tirpalas, kuriame nėra matomų dalelių. Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml infuzinis tirpalas tiekiamas 500 ml ir 1000 ml polietileno buteliukuose, uždarytuose poliolefino dangteliu su poliizopreno gumos kamščiu. Pakuotėje yra 10 buteliukų.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

D-61346 Bad Homburg v.d.H.

Vokietija

Gamintojas

Labesfal – Laboratórios Almiro, S.A

Zona Industrial do Lagedo

Santiago de Besteiros, 3465 – 157

Portugalija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

UAB „Fresenius Kabi Baltics“

J. Basanavičiaus g. 26

03244 Vilnius

Lietuva

Tel. (8 5)  252 3213

Faks. (8 5)  260 8696

Šis vaistas Europos ekonominės erdvės valstybėse narėse ir Jungtinėje Karalystėje (Šiaurės Airijoje) registruotas tokiais pavadinimais:

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2022-01-28.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams.

Vartojimas ir ruošimas

Vaistinis preparatas skirtas vartoti vieną kartą. Nesuvartotą tirpalą reikia išpilti.

Galima vartoti tik skaidrų tirpalą, kuriame nėra matomų dalelių ir kurio talpyklė nepažeista.

Vartojimo būdas

Vaistinis preparatas vartojamas į veną naudojant sterilią ir nepirogeninę įrangą.

Intraveninius kalio tirpalus reikia vartoti į didelę periferinę arba centrinę veną, kad būtų sumažinta sklerozės rizika. Jei infuzuojama į centrinę veną, siekiant išvengti lokalios hiperkalemijos, būtina užtikrinti, kad kateteris yra ne prieširdyje arba skilvelyje.

Tirpalus, kuriuose yra kalio, reikia infuzuoti lėtai.

Infuzijos greitis

Į veną kalio negalima vartoti didesniu kaip 15–20 mmol/val. greičiu, kad būtų išvengta pavojingos hiperkalemijos.

Bet kokiu atveju negalima viršyti dozės, nurodytos poskyryje „Bendrieji dozavimo nurodymai“.

Dozavimas

Bendrieji patarimai

Prieš infuziją ir jos metu gali reikėti stebėti skysčių pusiausvyrą, gliukozės koncentraciją serume, natrio ir kitų elektrolitų koncentraciją serume, ypač tais atvejais, kai infuzija skiriama pacientams, kuriems nustatyta padidėjusi ne osmosinė vazopresino sekrecija (sutrikusios antidiurezinio hormono sekrecijos sindromas (angl. syndrome of inappropriate antidiuretic hormone secretion, SIADH), ir pacientams, kurie dėl hiponatremijos rizikos kartu gydomi vaistiniais preparatais, kurie yra vazopresino agonistai.

Ypač svarbu stebėti natrio kiekį serume, jei vartojama vaistinių preparatų, kuriuose natrio koncentracija yra mažesnė, palyginti su natrio koncentracija kraujo serume. Po Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml infuzijos pasireiškia greita aktyvi gliukozės pernaša į organizmo ląsteles. Tokia būklė skatina pasireikšti poveikį, kurį galima laikyti gryno vandens patekimu į organizmą, ir tai gali sukelti sunkią hiponatremiją.

Bendrieji dozavimo nurodymai

Toliau nurodoma rekomenduojama dozė angliavandenių ir skysčių trūkumui šalinti.

- Suaugusiesiems: 500 ml – 3 litrai per 24 val.

- Kūdikiams ir vaikams:

• • 1. 0–10 kg kūno svorio: 100 ml/kg kūno svorio per 24 val.
    2. 10–20 kg kūno svorio: 1000 ml + (50 ml/kg kūno svoriui virš 10 kg) per 24 val.
    3. > 20 kg kūno svorio: 1500 ml + (20 ml/kg kūno svoriui virš 20 kg) per 24 val.

Dozavimas kalio trūkumo profilaktikai ir gydymui

Suaugusiesiems, senyviems žmonėms ir paaugliams

Įprastinė kalio paros dozė hipokalemijos profilaktikai yra iki 50 mmol, tokia dozė gali būti pakankama ir esant nedideliam kalio trūkumui. Maksimali rekomenduojama kalio dozė yra 2–3 mmol/kg kūno svorio per 24 val.

Hipokalemijai gydyti rekomenduojama dozė yra 20 mmol kalio, tokia dozė suvartojama per 2–3 valandas (t. y. 7–10 mmol/val.), stebint elektrokardiogramą (EKG).

Maksimalus rekomenduojamas infuzavimo greitis negali būti didesnis kaip 15–20 mmol/val.

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, reikia skirti mažesnę dozę.

Bet kokiu atveju negalima viršyti dozės, nurodytos poskyryje „Bendrieji dozavimo nurodymai“.

Vaikų populiacija

Hipokalemijai gydyti vartojama dozė yra 0,3–0,5 mmol/kg kūno svorio/val. Dozę reikia koreguoti pagal dažnai atliekamų laboratorinių tyrimų rodmenis.

Maksimali rekomenduojama kalio dozė yra 2–3 mmol/kg kūno svorio per parą.

Infuzijos greitis ir tūris priklauso nuo paciento amžiaus, kūno svorio, klinikinės ir metabolinės būklės bei kartu vartojamų vaistinių preparatų. Dozę būtina nustatyti pasitarus su gydytoju, turinčiu vaikų gydymo intraveniniais skysčiais patirties.

Tinkamumo laikas po pirmojo pakuotės atidarymo

Vaistinio preparato stabilumas po pirmojo pakuotės atidarymo netirtas, todėl po pirmojo pakuotės atidarymo tirpalą būtina vartoti nedelsiant.

Tinkamumo laikas vartojant (įšvirkštus papildomų vaistinių preparatų)

Prieš papildomai į tirpalą įšvirkščiant bet kokio vaistinio preparato, reikia patikrinti, ar jis cheminiu ir fiziniu požiūriu yra stabilus tokiame pH kaip ir Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml infuzinio tirpalo.

Suderinamumo tyrimų neatlikta, todėl šio vaistinio preparato maišyti su kitais negalima.

Gydytojas yra atsakingas už sprendimą, ar nepasireiškia Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml infuzinio tirpalo ir į jį sušvirkšto papildomo vaistinio preparato nesuderinamumas: būtina tikrinti, ar ilgainiui neatsiranda spalvos pokyčių ir (arba) nuosėdų, netirpių kompleksų ar kristalų. Būtina atsižvelgti į papildomai įšvirkščiamo vaistinio preparato vartojimo instrukciją.

Prieš papildomai į tirpalą įšvirkščiant vaistinio preparato, reikia patikrinti, ar jis yra tirpus ir (arba) stabilus vandenyje, kurio pH yra toks pat kaip Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml infuzinio tirpalo (pH: 3,5–6,0).

Toliau išvardyti vaistiniai preparatai yra nesuderinami su Potassium Chloride / Glucose Fresenius 1,5 mg/50 mg/ml infuziniu tirpalu (šis sąrašas nėra išsamus).

- Amfotericinas B.

- Dobutaminas.

Į infuzinį tirpalą negalima švirkšti vaistinių preparatų, kuriems būdingas nesuderinamumas.

Mikrobiologiniu požiūriu šio vaistinio preparato mišinį su kitais vaistiniais preparatais būtina vartoti nedelsiant, nebent maišymas atliktas kontroliuojamomis ir validuotomis aseptinėmis sąlygomis. Jei tirpalas nevartojamas nedelsiant, už laikymo trukmę ir sąlygas atsako vartotojas.