Ramimed

tabletės
Receptinis
Registruotojas:
Medochemie Ltd., Kipras
Tiekimas:
Nesutrikęs

Pakuotės lapelis: informacija vartotojui

Ramimed 2,5 mg tabletės

Ramimed 5 mg tabletės

Ramimed 10 mg tabletės

ramiprilis

Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.

    • Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
    • Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
    • Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
    • Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Apie ką rašoma šiame lapelyje?

1. Kas yra Ramimed ir kam jis vartojamas

2. Kas žinotina prieš vartojant Ramimed

3. Kaip vartoti Ramimed

4. Galimas šalutinis poveikis

5. Kaip laikyti Ramimed

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

1. Kas yra Ramimed ir kam jis vartojamas

Ramimed sudėtyje yra vaistinio preparato, vadinamo ramipriliu. Jis priklauso vaistinių preparatų grupei, kuri vadinama AKF inhibitoriais (angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitoriais).

Ramimed veikimas:

• mažina medžiagų, kurios gali padidinti jūsų kraujospūdį, gamybą organizme;

    • atpalaiduoja ir praplatina kraujagysles;
    • padeda širdžiai lengviau varinėti kraują po organizmą.

Ramimed galima vartoti:

    • didelio kraujospūdžio ligai (hipertenzijai) gydyti;
    • širdies smūgio arba insulto rizikai mažinti;

• inkstų sutrikimų rizikai mažinti arba sunkėjimui atitolinti (nesvarbu, sergate cukriniu diabetu, ar ne);

    • širdžiai gydyti, kai ji nepakankamai aprūpina organizmą krauju (širdies nepakankamumui);
    • širdies nepakankamumui, kuris atsirado po širdies smūgio (miokardo infarkto) gydyti.

2. Kas žinotina prieš vartojant Ramimed

Ramimed vartoti negalima:

• jeigu yra alergija ramipriliui, kitam AKF inhibitoriui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Alergijos požymiai gali būti išbėrimas, rijimo arba kvėpavimo sutrikimai, lūpų, veido, gerklės arba liežuvio patinimas;

• jeigu kada nors Jums buvo pasireiškusi sunki alerginė reakcija vadinama angioneurozine edema. Jos požymiai yra niežulys, dilgėlinė (urtikarija), raudonos dėmės ant rankų, kojų ir gerklės, gerklės ir liežuvio patinimas, patinimas aplink akis ir lūpas, kvėpavimo ir rijimo pasunkėjimas;

• jeigu vartojote ar dabar vartojate sakubitrilo ir valsartano derinio, t. y. vaisto, vartojamo suaugusiųjų gydymui nuo ilgalaikio (lėtinio) širdies nepakankamumo, kadangi yra didesnė angioneurozinės edemos (staigaus giliųjų odos sluoksnių pabrinkimo tam tikroje srityje, pvz, kakle) rizika;

  • jeigu Jums atliekama dializė arba bet kuri kita kraujo filtravimo procedūra. Priklausomai nuo naudojamos įrangos, Ramimed Jums gali netikti;

• jeigu turite inkstų sutrikimų, dėl kurių yra sumažėjęs inkstų aprūpinimas krauju (inksto arterijos stenozė);

• paskutiniųjų 6 nėštumo mėnesių laikotarpiu (žr. poskyrį toliau „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“);

• jeigu Jūsų kraujospūdis yra per mažas arba nestabilus. Tai nustatys Jūsų gydytojas;

jeigu Jūs sergate cukriniu diabetu arba Jūsų inkstų veikla sutrikusi ir Jums skirtas kraujospūdį mažinantis vaistas, kurio sudėtyje yra aliskireno.

Nevartokite Ramimed, jeigu bent viena iš aukščiau išvardytų būklių Jums tinka. Jeigu abejojate, pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Ramimed.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Ramimed:

    • jeigu turite širdies, kepenų arba inkstų sutrikimų;

• jeigu netekote daug organizmo druskų arba skysčių (vėmėte, viduriavote, prakaitavote gausiau nei paprastai, laikėtės dietos, kurioje mažai druskos, ilgai vartojote diuretikų (šlapimą varančių vaistų) arba jeigu Jums buvo atlikta dializė);

• jeigu Jums bus taikomas alergiją bičių ir vapsvų įgėlimui mažinantis gydymas (desensibilizacija);

• jeigu Jums bus duodama anestetikų. Jie gali būti vartojami operacijos arba bet kurios dantų procedūros metu. Likus parai iki minėto gydymo, Ramimed vartojimą gali tekti nutraukti, kreipkitės į savo gydytoją patarimo;

    • jeigu kalio koncentracija Jūsų kraujyje didelė (nustatoma kraujo tyrimu);
  • jeigu vartojate vaistų, kurie gali mažinti natrio kiekį kraujyje, arba yra tokį poveikį sukelti galinti būklė. Gydytojas Jums gali nurodyti reguliariai atlikti kraujo tyrimus (tikrinti natrio kiekį kraujyje), ypač jeigu esate senyvo amžiaus;

• jeigu sergate sistemine jungiamojo audinio liga, pavyzdžiui, sklerodermija arba sistemine raudonąja vilklige;

• jeigu manote, kad esate (arba galite tapti) nėščia, turite apie tai pasakyti savo gydytojui. Pirmaisiais 3 nėštumo mėnesiais Ramimed vartoti nerekomenduojama. Vartojamas po trečio nėštumo mėnesio šis vaistas gali padaryti didžiulės žalos Jūsų kūdikiui, žr. poskyrį „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“;

  • jeigu vartojate kurio nors iš toliau išvardytų vaistų, taikomų aukštam kraujo spaudimui gydyti:
  • angiotenzino II receptorių blokatoriaus (ARB) (vadinamąjį sartaną, pavyzdžiui, valsartaną, telmisartaną, irbesartaną), ypač jei turite su diabetu susijusių inkstų sutrikimų.
  • aliskireno.

Jūsų gydytojas gali tikrinti reguliariais intervalais Jūsų inkstų funkciją, kraujo spaudimą ir elektrolitų (pvz., kalio) kiekį Jūsų kraujyje. Taip pat žr. po antrašte „Ramimed vartoti negalima“ esančią informaciją.

  • jeigu vartojate bet kurio iš toliau išvardytų vaistų, yra didesnė angioneurozinės edemos (staigaus giliųjų odos sluoksnių pabrinkimo tam tikroje srityje, pvz., kakle) pasireiškimo rizika:
  • Neprilizino inhibitorių (tokių kaip racekadotrilis, vaistas, vartojamas viduriavimui gydyti);
  • vaistų, vartojamų persodinto organo atmetimui išvengti ir gydyti nuo vėžio (pvz., temsirolimuzo, sirolimuzo, everolimuzo ir kitų vaistų, priklausančių mTOR inhibitorių klasei);
  • vildagliptino (vaisto, vartojamo diabetui gydyti).

Vaikams ir paaugliams

Ramimed nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems kaip 18 metų paaugliams, kadangi vartojimo šios amžiaus grupės pacientams patirties nėra.

Jeigu bent viena iš aukščiau išvardytų būklių Jums tinka (arba abejojate), prieš pradėdami vartoti Ramimed, pasitarkite su gydytoju.

Kiti vaistai ir Ramimed

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Tai svarbu, nes Ramimed gali įtakoti kai kurių vaistų veikimą. Taip pat kai kurie vaistai gali įtakoti Ramimed veikimą.

Pasakykite gydytojui, jeigu vartojate bet kurį iš išvardintų vaistinių preparatų, kadangi jie gali silpninti Ramimed poveikį.

• Vaistai skausmui ir uždegimui malšinti (pvz., nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo [NVNU], tokie kaip ibuprofenas arba indometacinas ir aspirinas).

• Vaistai mažam kraujospūdžiui, šokui, širdies nepakankamumui, astmai arba alergijai gydyti, pvz., efedrinas, noradrenalinas, adrenalinas. Jūsų gydytojas turės matuoti Jūsų kraujospūdį.

Pasakykite gydytojui, jeigu vartojate bet kurį iš žemiau išvardytų vaistų. Vartojant jų kartu su Ramimed, gali padidėti šalutinio poveikio rizika.

  • Sakubitrilas/valsartanas, vartojami tam tikros rūšies ilgalaikiam (lėtiniam) širdies nepakankamumui gydyti suaugusiesiems (žr. 2 skyrių „Ramimed vartoti negalima“).
  • Vaistai skausmui ir uždegimui malšinti (pvz., nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo [NVNU], tokie kaip ibuprofenas arba indometacinas ir aspirinas).
    • Vaistai vėžio gydymui (chemoterapijai).
    • Vaistai, vartojami organų atmetimui po persodinimo stabdyti (pvz., ciklosporinas ar sirolimuzas, takrolimuzas, everolimuzas ir kiti vaistai iš mTOR inhibitorių klasės). Žr. skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės”).
    • Diuretikai (šlapimą varantys vaistai), pavyzdžiui, furozemidas.
  • Kalio papildai (įskaitant valgomosios druskos pakaitalus), kalį organizme sulaikantys diuretikai (tam tikros grupės šlapimą varančios tabletės, pvz., spironolaktonas, triamterenas, amiloridas) ir kiti vaistai, kurie gali didinti kalio kiekį Jūsų kraujyje (pvz., trimetoprimas ir kotrimoksazolas, taip pat žinomas trimetoprimo/kotrimoksazolo vardu, vartojami nuo bakterijų sukeltų infekcijų; imunitetą slopinantys vaistai ciklosporinas ir takrolimuzas, vartojami persodinto organo atmetimui sutrukdyti, ir heparinas, vartojamas kraujui skystinti, kad neatsirastų krešulių).

• Steroidiniai vaistai nuo uždegimo, pvz., prednizolonas.

    • Alopurinolis (vaistas, vartojamas šlapimo rūgšties kiekiui kraujyje mažinti).
    • Prokainamidas (vaistas širdies ritmo sutrikimams gydyti).
    • Temsirolimuzas (vartojamas vėžiui gydyti).
    • Vildagliptinas (vartojamas 2 tipo cukriniam diabetui gydyti).
  • Racekadotrilis (vartojamas viduriavimui gydyti).

Pasakykite gydytojui, jeigu vartojate bet kurį iš žemiau išvardintų vaistinių preparatų. Jų veikimą gali įtakoti kartu vartojamas Ramimed.

• Vaistai cukriniam diabetui gydyti, pvz., geriamieji gliukozės kiekį kraujyje mažinantys preparatai ir insulinas. Ramimed gali sumažinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje. Vartodami Ramimed, atidžiai sekite gliukozės kiekį kraujyje.

• Litis (vaistas nuo psichikos sutrikimų). Ramimed gali padidinti ličio kiekį kraujyje. Jūsų gydytojas turės atidžiai tikrinti ličio kiekį Jūsų kraujyje.

Jūsų gydytojui gali tekti pakeisti vaisto dozę ir/arba imtis kitų atsargumo priemonių:

  • jeigu vartojate angiotenzino II receptorių blokatoriaus (ARB) ar aliskireną (taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyriuose „Ramimed vartoti negalima“ ir „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).

Jeigu bent vienas iš aukščiau išvardytų punktų Jums tinka (arba abejojate), prieš pradėdami vartoti Ramimed, pasitarkite su gydytoju.

Ramimed vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

• Jei kartu su Ramimed gersite alkoholio, gali svaigti galva arba galite apsvaigti. Jeigu domitės, kiek alkoholio galima gerti vartojant Ramimed, pasitarkite su gydytoju, nes kartu vartojamų kraujospūdį mažinančių vaistų ir alkoholio poveikis gali būti stipresnis.

    • Ramimed galima gerti valgio metu arba nevalgius.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Pirmas 12 nėštumo savaičių Jums Ramimed vartoti nereikėtų, o po tryliktos nėštumo savaitės vaisto vartoti draudžiama, nes jis gali pakenkti jūsų kūdikiui. Nedelsdama pasakykite gydytojui, jeigu Ramimed vartojimo metu pastojote. Prieš planuojant pastojimą, Ramimed reikia keisti kitokiu tinkamu gydymu.

Jei maitinate krūtimi, Ramimed vartoti negalima.

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Vartodami Ramimed galite jausti galvos svaigimą. Tai labiau tikėtina pradėjus gydytis Ramimed arba pradėjus gerti didesnę jo dozę. Jeigu toks poveikis pasireikštų, nevairuokite ir nevaldykite staklių ar mechanizmų.

Ramimed sudėtyje yra laktozės

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Šio vaisto vienoje tabletėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.

3. Kaip vartoti Ramimed

Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Vartojimo metodas

    • Šį vaistą vartokite per burną, kiekvieną dieną tokiu pačiu laiku.
    • Nurykite visą tabletę užgerdami skysčiu.
    • Tabletės negalima kramtyti ar traiškyti.

Kiek vartoti

Didelio kraujospūdžio ligos gydymas

    • Įprasta pradinė dozė yra 1,25 mg arba 2,5 mg kartą per parą.
    • Jūsų gydytojas dozę koreguos tol, kol Jūsų kraujospūdis taps kontroliuojamas.
    • Didžiausia leistina dozė yra 10 mg kartą per parą.

• Jeigu vartojate diuretikų (šlapimą varančių tablečių), Jūsų gydytojas gali jų vartojimą nutraukti arba sumažinti dozę, prieš pradėdamas gydyti Ramimed.

Širdies smūgio arba insulto rizikos mažinimas

    • Įprasta pradinė dozė yra 2,5 mg kartą per parą.
    • Jūsų gydytojas vartojamą dozę gali padidinti.
    • Įprasta dozė yra 10 mg kartą per parą.

Inkstų sutrikimų pasunkėjimo mažinimas arba atitolinimas

• Pradinė dozė Jums gali būti 1,25 mg arba 2,5 mg kartą per parą.

• Jūsų gydytojas dozę koreguos.

• Įprasta dozė yra 5 mg arba 10 mg kartą per parą.

Širdies nepakankamumo gydymas

• Įprasta pradinė dozė yra 1,25 mg kartą per parą.

• Jūsų gydytojas dozę koreguos.

• Didžiausia leistina paros dozė yra 10 mg. Ją geriau gerti per du kartus.

Gydymas po širdies smūgio

• Įprasta dozė yra nuo 1,25 mg kartą per parą iki 2,5 mg du kartus per parą.

• Jūsų gydytojas dozę koreguos.

• Įprasta dozė yra 10 mg kartą per parą. Ją geriau gerti per du kartus.

Senyvi pacientai

Jūsų gydytojas pradinę dozę sumažins ir ją koreguos lėčiau.

Ką daryti pavartojus per didelę Ramimed dozę?

Tuoj pat pasakykite gydytojui arba vykite į artimiausios ligoninės skubiosios pagalbos skyrių. Patys nevairuokite, paprašykite, kad kas nors kitas Jus nuvežtų į ligoninę arba kvieskite greitąją pagalbą. Pasiimkite su savimi vaisto pakuotę, kad gydytojas žinotų, ko išgėrėte.

Pamiršus pavartoti Ramimed

• Jeigu praleidote dozę, įprastinę dozę gerkite atėjus kitos dozės vartojimo laikui.

• Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą tabletę.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

4. Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Ramimed vartojimą nutraukite ir tuojau pat susisiekite su gydytoju, jeigu pastebėsite bet kurį toliau išvardytą sunkų šalutinį poveikį, kadangi Jums gali būti reikalingas skubus gydymas.

• Veido, lūpų arba gerklės patinimas, dėl kurio tampa sunku ryti arba kvėpuoti, taip pat niežulys ir išbėrimas. Tai gali būti sunkios alerginės reakcijos į Ramimed požymiai.

• Sunkios odos reakcijos, įskaitant išbėrimą, burnos išopėjimas, prieš pradedant gydyti buvusios odos ligos pasunkėjimas, odos paraudimas, pūslės arba lupimasis (pvz., Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė arba daugiaformė eritema).

Nedelsdami praneškite gydytojui, jeigu Jums pasireiškė toliau išvardytas poveikis.

  • Spartesnis širdies ritmas, nelygus arba stiprus širdies plakimas (palpitacijos), krūtinės skausmas krūtinės spaudimas arba sunkesni sutrikimai, įskaitant širdies smūgį ir smegenų insultą.
  • Dusulys arba kosulys. Tai gali būti plaučių sutrikimo požymiai.
  • Lengviau atsirandančios kraujosruvos, ilgesnis negu paprastai kraujavimas, bet kokie kraujavimo požymiai (pvz., dantenų kraujavimas), raudonos odos dėmės arba lengvesnis nei paprastai užsikrėtimas infekcija, gerklės skausmas ir karščiavimas, nuovargis, alpulys, galvos svaigimas arba odos blyškumas. Tai gali būti kraujo arba kaulų čiulpų sutrikimo požymiai.
  • Stiprus skrandžio skausmas, galintis plisti į nugarą. Tai gali būti pankreatito (kasos uždegimo) požymis.
  • Karščiavimas, šalčio krėtimas, nuovargis, apetito netekimas, skrandžio skausmas, pykinimas, odos arba akių pageltimas (gelta). Tai gali būti kepenų sutrikimų, pvz., hepatito (kepenų uždegimo) arba kepenų pažeidimo požymiai.

Kitoks šalutinis poveikis

Pasakykite gydytojui, jeigu bet kuris išvardintų simptomų sunkėja arba išsilaiko ilgiau negu kelias dienas.

Dažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 žmonių)

  • Galvos skausmas arba nuovargis.
  • Galvos svaigimas. Tai labiau tikėtina pradėjus gydytis Ramimed arba pradėjus vartoti didesnę jo dozę.
  • Alpulys, hipotenzija (nenormaliai mažas kraujospūdis), ypač greitai stojantis arba atsisėdant.
  • Sausas kutenantis kosulys, sinusų uždegimas (sinusitas) arba bronchitas, dusulys.
  • Pilvo srities skausmas, viduriavimas, nevirškinimas, pykinimas arba vėmimas.
  • Odos išbėrimas su iškilimais arba be jų.
  • Krūtinės skausmas.
  • Mėšlungis arba raumenų skausmas.
  • Kraujo tyrimais nustatytas didesnis nei paprastai kalio kiekis Jūsų kraujyje.

Nedažnas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 žmonių)

  • Pusiausvyros sutrikimas.
  • Niežulys ir neįprasti pojūčiai odoje, pvz., tirpulys, dilgčiojimas, badymas, deginimas arba šiurpulys (parestezija).
  • Skonio pojūčio dingimas arba sutrikimas.
  • Miego sutrikimai.
  • Prislėgta nuotaika, nerimas, didesnis nei įprastai nervingumas arba nenustygstamumas.
  • Nosies užgulimas, kvėpavimo arba astmos pasunkėjimas.
  • Žarnyno patinimas, vadinamas žarnyno angioneurozine edema, pasireiškiantis tokiais simptomais, kaip pilvo skausmas, vėmimas ir viduriavimas.
  • Rėmuo, vidurių užkietėjimas arba burnos džiūvimas.
  • Gausesnis nei paprastai šlapinimasis dienos metu.
  • Gausesnis nei paprastai prakaitavimas.
  • Apetito sumažėjimas arba netekimas (anoreksija).
  • Padažnėjęs arba nereguliarus širdies ritmas.
  • Rankų ir kojų patinimas. Tai gali rodyti, kad organizme sulaikoma daugiau nei paprastai skysčių.
  • Veido ir kaklo paraudimas.
  • Neaiškus matymas.
  • Sąnarių skausmas.
  • Karščiavimas.
  • Seksualinė bejėgystė vyrams, lytinio potraukio sumažėjimas vyrams ir moterims.
  • Kraujo tyrimais nustatytas tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių kiekio padidėjimas (eozinofilija).
  • Kraujo tyrimais nustatyti kepenų, kasos arba inkstų veiklos pokyčiai.

Retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1000 žmonių)

  • Drebulys arba minčių susipainiojimas.
  • Liežuvio paraudimas ir patinimas.
  • Sunkus odos lupimasis sluoksniais arba mažais gabaliukais, niežtintis kauburiuotas išbėrimas.
  • Nagų sutrikimai (pvz., nagų klibėjimas arba atsiskyrimas nuo nago guolio).
  • Odos išbėrimas arba kraujosruvos.
  • Odos dėmės ir galūnių šalimas.
  • Akių paraudimas, niežulys, patinimas arba ašarojimas.
  • Klausos sutrikimas ir spengimas ausyse.
  • Silpnumas.
  • Kraujo tyrimais nustatytas raudonųjų kraujo ląstelių, baltųjų kraujo ląstelių, kraujo plokštelių (trombocitų) arba hemoglobino kiekio sumažėjimas.

Labai retas (gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10000 žmonių)

  • Didesnis nei paprastai jautrumas saulės šviesai.

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis)

Pasakykite gydytojui, jeigu bet kuris iš toliau išvardytų simptomų sunkėja arba išlieka ilgiau negu kelias dienas.

  • Sunkus dėmesio sukaupimas.
  • Burnos patinimas.
  • Kraujo tyrimais nustatytas per mažas kraujo ląstelių kiekis kraujyje.
  • Kraujo tyrimais nustatytas mažesnis nei paprastai natrio kiekis kraujyje.
  • Koncentruotas šlapimas (tamsios spalvos), bloga savijauta, raumenų mėšlungis, sumišimas ir traukuliai. Šie požymiai gali būti dėl ADH (antidiurezinio hormono) išsiskyrimo sutrikimo. Jei Jums pasireiškia kuris nors iš šių simptomų, nedelsiant kreipkitės į gydytoją.
  • Rankų ir kojų pirštų spalvos pokytis sušalus, dilgčiojimas ar skausmingumas sušilus (Raynaud fenomenas).
  • Krūtų padidėjimas vyrams.
  • Reakcijos sulėtėjimas arba sutrikimas.
  • Deginimo pojūtis.
  • Uoslės pokyčiai.

Plaukų slinkimas.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

5. Kaip laikyti Ramimed

Laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.

Lizdinės plokštelės. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Buteliukai. Buteliuką laikyti sandarų, kad vaistas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės, buteliuko etiketės po „EXP“ ir lizdinės plokštelės nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

6. Pakuotės turinys ir kita informacija

Ramimed sudėtis

  • Veiklioji medžiaga yra ramiprilis. Kiekvienoje tabletėje yra 2,5 mg, 5 mg arba 10 mg ramiprilio.
  • Pagalbinės medžiagos yra natrio-vandenilio karbonatas, laktozės monohidratas, kroskarmeliozės natrio druska, pregelifikuotas kukurūzų krakmolas ir natrio stearilfumaratas.
  • Be to, 2,5 mg tabletėse yra geltonojo geležies oksido (E 172), 5 mg tabletėse − geltonojo geležies oksido (E 172) ir raudonojo geležies oksido (E 172).

Ramimed išvaizda ir kiekis pakuotėje

  • Ramimed 2,5 mg tabletės yra kapsulės formos, plokščios, geltonos, vienoje jų pusėje yra vagelė, einanti per abu kraštus, kitoje − užrašas „R2“.
  • Ramimed 5 mg tabletės yra kapsulės formos, plokščios, rausvos, vienoje jų pusėje yra vagelė, einanti per abu kraštus, kitoje − užrašas „R3“.
  • Ramimed 10 mg tabletės yra kapsulės formos, plokščios, baltos, vienoje jų pusėje yra vagelė, einanti per abu kraštus, kitoje − užrašas „R4“.

Tabletę galima padalyti į dvi lygias dozes.

Kartono dėžutė, kurioje yra 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98 arba 100 tablečių, supakuotų į Al/Al/Poliamido/PVC lizdines plokšteles.

Kartono dėžutė, kurioje yra plastmasinis polipropileno buteliukas užsuktas mažo tankio polietileno dangteliu, kuriame yra sausiklis. Buteliuke yra 100 arba 500 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

Medochemie Ltd.

1-10 Constantinoupoleos Street

3011 Limassol

Kipras

Gamintojas

Medochemie Ltd (Central Factory)

1-10 Constantinoupoleos Street

3011, Limassol

Kipras

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

UAB „Medochemie Lithuania“

Gintaro 9-36

LT- 47198 Kaunas

Tel. +370 37 338358

el. paštas: lithuania@medochemie.com

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Bulgarija

Ramimed 5mg and 10mg tablets

Kipras

Ramimed 2.5mg, 5mg and 10mg tablets

Čekija

Medoram 2,5mg, 5mg & 10mg tablets

Latvija

Ramimed 2.5mg 5mg and 10mg tabletes

Švedija

Ramipril Medis tablett 2.5mg, 5mg and 10mg

Slovakija

Ramimed 2.5mg 5mg and 10mg tablets

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-04-01.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/