Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Treclinac 10 mg/0,25 mg/g gelis
Klindamicinas / Tretinoinas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
- Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Treclinac ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Treclinac
3. Kaip vartoti Treclinac
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Treclinac
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Treclinac ir kam jis vartojamas
Treclinac yra veikliųjų medžiagų klindamicino ir tretinoino.
Klindamicinas yra antibiotikas. Jis riboja bakterijų, susijusių su spuogais, augimą ir šių bakterijų sukeltą uždegimą.
Tretinoinas normalizuoja paviršinių odos ląstelių augimą ir sukelia normalų ląstelių, kurios užkemša plaukų folikulus spuogų srityse, nusilupimą. Tai apsaugo nuo besikaupiančių odos riebalų ir ankstyvųjų spuogų pažeidimų (juodųjų ir baltųjų inkštirų) formavimosi.
Šios veikliosios medžiagos yra veiksmingesnės jas derinant kartu, nei vartojant atskirai.
Treclinac skirtas vartoti ant odos ir gydyti spuogams 12 metų ir vyresniems pacientams.
2. Kas žinotina prieš vartojant Treclinac
Treclinac vartoti negalima:
- jeigu esate nėščia;
- jeigu planuojate pastoti;
Esant kuriai nors pirmiau išvardytai būklei, šio vaistinio preparato nevartokite ir pasitarkite su gydytoju.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Jei, nepaisant to, jūsų veidas nudega saulėje, nevartokite vaisto tol, kol oda neužgis.
Kiti vaistai ir Treclinac
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Taip pat svarbu paminėti vaistus, kuriuos galite įsigyti be recepto, arba augalinius preparatus. Taip yra dėl to, kad Treclinac gali paveikti kai kurių kitų vaistų veikimo pobūdį. Taip pat kai kurie kiti vaistai gali paveikti Treclinac veikimo pobūdį.
Jeigu vartojote kokių nors preparatų, kuriuose yra sieros, salicilo rūgšties, benzoilo peroksido ar rezorcinolio arba bet kokių kitų cheminių abrazyvų, prieš pradedant vartoti Treclinac Jums gali prireikti palaukti, kol minėtų preparatų poveikis išnyks. Gydytojas pasakys Jums, kada galėsite pradėti vartoti Treclinac.
Gydymo Treclinac metu nenaudokite gydomųjų muilų, valiklių ar šveičiamųjų tirpalų, pasižyminčių stipriu džiovinančiu poveikiu. Atsargiai naudokite šias priemones, kurios gali turėti džiovinantį poveikį: abrazyvinius muilus, muilus ir kosmetiką bei preparatus, kuriuose yra didelis kiekis alkoholio, sutraukiamuosius vaistus, prieskonius arba žaliąsias citrinas.
Pasitarkite su gydytoju prieš vartodami šį vaistinį preparatą tuo pačiu metu kaip ir kitus vaistus, turinčius eritromicino arba metronidazolio, aminoglikozidų, kitų antibiotikų arba kortikosteroidų, arba jeigu gaunate nervus bei raumenis blokuojančių vaistų, pavyzdžiui, raumenų relaksantų, vartojamų nejautrai sukelti.
Varfarinas ar panašūs vaistai - vartojami kraujui skystinti. Tuomet gali būti didesnė kraujavimo tikimybė. Jūsų gydytojui gali tekti reguliariai daryti kraujo tyrimus, kad sužinotų, ar gerai kreša Jūsų kraujas.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
NEVARTOKITE Treclinac jeigu esate nėščia arba ketinate pastoti. Daugiau informacijos gali suteikti Jūsų gydytojas.
Jeigu žindote kūdikį, Jums šio vaistinio preparato vartoti negalima. Nėra žinoma, ar Treclinac negali patekti į Jūsų pieną ir pakenkti Jūsų kūdikiui.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Nėra tikėtina, kad Treclinac paveiktų gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Treclinac sudėtyje yra metilo parahidroksibenzoato, propilo parahidroksibenzoato ir butilhidroksitolueno.
Metilo parahidroksibenzoatas (E218) ir propilo parahidroksibenzoatas (E216) gali sukelti alergines reakcijas (jos gali būti uždelstos).
Butilhidroksitoluenas (E321) gali sukelti vietines odos reakcijas (pvz., kontaktinį dermatitą) arba akių ir gleivinių sudirginimą.
3. Kaip vartoti Treclinac
Visada vartokite šį vaistą tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Rekomenduojama dozė
Žirnio dydžio Treclinac kiekiu reikia tepti odą vieną kartą per parą, prieš miegą.
Vartojimo metodas
Veidą lengvai nuprauskite švelniu muilu ir šiltu vandeniu, paplekšnokite odą rankšluosčiu tol, kol ji taps sausa. Ant piršto galo išspauskite žirnio dydžio gelio kiekį. Paskleiskite gelį ant kaktos, smakro, nosies ir abiejų skruostų, tuomet švelniai ir tolygiai įtrinkite jį į visą veido odą.
Nevartokite vaistinio preparato daugiau, nei nurodė gydytojas, ir netepkite gelio dažniau, nei nurodyta. Pernelyg didelis vaistinio preparato kiekis gali sudirginti odą, tačiau rezultatai nebus greitesni arba geresni.
Gydymo trukmė
Norint pasiekti geriausių rezultatų vartojant Treclinac, svarbu jį vartoti tinkamai ir nenustoti vartoti iškart, kai tik odos būklė pradės gerėti. Paprastai optimalaus poveikio pasiekiama po kelių savaičių. Kai kuriais atvejais gali prireikti iki 12 savaičių. Kreipkitės į gydytoją, jeigu simptomai išlieka ilgiau kaip 12 savaičių, nes gydytojui gali prireikti iš naujo įvertinti gydymą.
Ką daryti pavartojus per didelę Treclinac dozę?
Vartodami daugiau Treclinac, nei rekomenduojama, greitesnių ar geresnių rezultatų nepasieksite. Jeigu vartosite per daug vaistinio preparato, oda gali ryškiai parausti, pradėti luptis arba jausite nemalonius pojūčius. Tokiais atvejais veidą reikia lengvai nuprausti švelniu muilu ir drungnu vandeniu. Šio vaistinio preparato vartojimą reikia nutraukti, kol išnyks visi minėti simptomai.
Perdozavimas taip pat gali sukelti šalutinį poveikį skrandžiui ir žarnynui, įskaitant skrandžio skausmą, pykinimą, vėmimą ir viduriavimą. Šiais atvejais reikia nutraukti vaistinio preparato vartojimą ir kreiptis į gydytoją.
Treclinac skirtas tik vartoti ant odos. Jeigu atsitiktinai jo nurijote, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vykite į artimiausios ligoninės priėmimo skyrių.
Pamiršus pavartoti Treclinac
Jeigu pamiršote prieš miegą pasitepti Treclinac, kitą dozę pavartokite įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Nedažnas šalutinis poveikis: gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 žmonių
Retas šalutinis poveikis: gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1000 žmonių
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Treclinac
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Negalima užšaldyti.
Tūbelę laikyti sandarią.
Ant dėžutės ir tūbelės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Tinkamumo laikas po pirmojo atidarymo: 3 mėnesiai.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Treclinac sudėtis
Viename grame gelio yra 10 mg (1 %) klindamicino (klindamicino fosfato pavidalu) ir 0,25 mg (0,025 %) tretinoino.
Treclinac išvaizda ir kiekis pakuotėje
Šis vaistas yra permatomas geltonas gelis.
Vaistas tiekiamas aliuminio tūbelėse, kuriose yra 30 g arba 60 g gelio.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
Viatris Healthcare Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart
Dublin 15
DUBLIN
Airija
Gamintojas
Meda Pharma GmbH & Co. KG
Benzstrasse 1
61352 Bad Homburg
Vokietija
arba
Madaus GmbH
Lütticher Straße 5
53842 Troisdorf
Vokietija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:
Mylan Healthcare UAB
Tel.: +370 5 205 12 88
Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:
Austrija | Acnatac10 mg/g + 0,25 mg/g Gel | Latvija | Treclinac 10 mg/0,25 mg/g gels |
Belgija | Treclinax 10mg/g + 0,25 mg/g gel | Nyderlandai | Treclinac 0,25 mg/g+10 mg/g, gel |
Bulgarija | Acnatac 10 mg/g+0,25 mg/g gel | Lietuva | Treclinac 10 mg/0,25 mg/g gelis |
Kipras | Acnatac, 10 mg/g + 0,25 mg/g γέλη | Liuksemburgas | Treclinax 10 mg/g + 0,25 mg/g gel |
Čekija | Acnatac 10 mg/g + 0,25 mg/g gel | Malta | Treclin 1%/0.025% w/w gel |
Danija | Acnatac 10 mg/g + 0,25 mg/g gel | ||
Estija | Treclinac 10 mg/0,25 mg/g geel | Norvegija | Zalna 10 mg/g/0,25 mg/g gel |
Suomija | Acnatac 10 mg/g + 0,25 mg/g geeli | Lenkija | Acnatac (10 mg + 0,25 mg)/g, zel |
Prancūzija | Zanea 10mg/0,25 mg par g, gel | Portugalija | Acnatac 10mg/g + 0,25mg/g, gel |
Vokietija | Acnatac 10 mg/g+0,25 mg/g Gel | Rumunija | Acnatac 10 mg/g+0.25 mg/g gel |
Graikija | Acnatac, 10 mg/g + 0,25 mg/g γέλη | Slovakija | Acnatac 10 mg/g+0,25 mg/gél |
Vengrija | Acnex 10 mg/g + 0,25 mg/g gél | Slovėnija | Zalna 10 mg/0,25 mg v 1 g gel |
Islandija | Acnatac 10 mg/g + 0,25 mg/g hlaup | Ispanija | Treclinac 10 mg/g+0.25 mg/g Gel |
Airija | Treclin 1%/0.025% w/w gel | Švedija | Acnatac 10 mg/g + 0,25 mg/g gel |
Italija | Acnatac 10 mg/g + 0,25 mg/g gel | Jungtinė Karalystė | Treclin 1%/0.025% w/w gel |
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2023-02-01.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/