Pakuotės lapelis: informacija pacientui
URTIX 330 mg tabletės
Dilgėlių šaknys
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
1. Kas yra URTIX ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant URTIX
3. Kaip vartoti URTIX
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti URTIX
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Vaistas yra vartojamas dėl priešinės liaukos gerybinio išvešėjimo atsiradusiam šlapimo latakų veiklos sutrikimui, pasireiškiančiam dažnu šlapinimusi dieną, varymu šlapintis naktį, pasunkėjusiu, ypač iš pradžių, šlapinimusi.
Pastaba. Prieš vartojant URTIX gydytojas turėtų įvertinti paciento sveikatos būklę.
URTIX vartoti negalima:
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Šlapinimosi negalavimų priežastį visada turi nustatyti gydytojas. Tokius pacientus turi reguliariai tikrinti medikas ir spręsti, ar nereikia kitokio gydymo, pvz., chirurgo pagalbos. Jei šlapime atsiranda kraujo arba staiga susilaiko šlapimas, nedelsiant reikalinga gydytojo konsultacija.
Vaikams ir paaugliams
URTIX neskirtas vartoti.
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Duomenys neaktualūs. Vaistinis preparatas neskirtinas moterims.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus URTIX neveikia.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Mažiausiai 8 savaites gerti po valgio tris kartus per dieną po 4 - 6 tabletes, gausiai užsigeriant vandeniu.
Pavartojus per didelę URTIX dozę
Per didelė dozė gali sukelti lengvą skrandžio ir žarnų negalavimą.
Pamiršus pavartoti URTIX
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją ar vaistininką.
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Gali atsirasti lengvas skrandžio ir žarnų negalavimas, retai prasideda alerginė odos reakcija. Literatūros duomenimis, vartojant dilgėlių šaknų preparatus gali pasireikšti lytinės sistemos sutrikimai, pvz., negalėjimas pasiekti ir išlaikyti erekcijos bei lytinio potraukio sumažėjimas.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Buteliukas, užkimštas kamščiu
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Lizdinės plokštelės
Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Lizdines plokšteles laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Ant lizdinės plokštelės po „EXP“, dėžutės ir etiketės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
URTIX sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra dilgėlių šaknys. Vienoje tabletėje yra 330 mg Urtica dioica L., radix (dilgėlių šaknų).
URTIX išvaizda ir kiekis pakuotėje
Tabletės yra rusvos spalvos, apvalios, abipusiai išgaubtos.
Polipropileninis buteliukas, užkimštas polietileniniu kamščiu. Viename buteliuke yra 60 arba 90 tablečių.
Lizdinės plokštelės. Vienoje lizdinėje plokštelėje yra 10 tablečių. Kartono dėžutėje yra 50, 60, 70, 80, 90 arba 100 tablečių.
Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Rinkodaros teisės turėtojas
Pharmaceutical Laboratory LABOFARM
83-200 Starogard Gdański
ul. Lubichowska 176b
Lenkija
Tel. +48 58 561-20-08
Faksas +48 58 561-20-16
El. paštas poczta@labofarm.com.pl
Gamintojas
Innovative and Implementation Pharmaceutical Laboratory Labofarm Tadeusz Pawełek, M. Sc. Pharm.
83-200 Starogard Gdański
ul. Lubichowska 176b
Lenkija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
UAB „Limedika“
Erdvės g. 51, Ramučiai
LT - 54464, Kauno r.
Tel. +370 37 321199
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2015-08-24
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.