Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Vibrocil 2,5 mg/0,25 mg/ml nosies lašai (tirpalas)
Vibrocil 2,5 mg/0,25 mg/ml nosies purškalas (tirpalas)
Fenilefrinas ir dimetindeno maleatas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti šį vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
1. Kas yra Vibrocil ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Vibrocil
3. Kaip vartoti Vibrocil
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Vibrocil
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Vibrocil ir kam jis vartojamas
Vibrocil sudėtyje yra šios veikliosios medžiagos: dekongestantas fenilefrinas ir antihistamininis vaistas dimetindeno maleatas.
Vibrocil sumažina nosies gleivinės paburkimą bei slogą, sergant įvairiomis infekcinėmis arba alerginėmis viršutinių kvėpavimo takų ligomis. Jis padeda išsivalyti nosiai, atpalaiduoja užgulusią ar užsikimšusią nosį. Vibrocil nekeičia nosies plaukelių aktyvumo.
Vibrocil vartojamas:
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
2. Kas žinotina prieš vartojant Vibrocil
Perskaitykite šią informaciją, prieš pradedant vartoti Vibrocil.
Vibrocil vartoti negalima:
Specialių atsargumo priemonių reikia:
Pasakykite gydytojui, jeigu sergate:
Jei Jums būdinga kuri nors iš minėtų būklių, nevartokite Vibrocil prieš tai nepasitarę su gydytoju arba vaistininku.
Kaip ir kiti nosį atkemšantys vaistai, Vibrocil gali sukelti miego sutrikimus, svaigulį, ar drebulį labai jautriems pacientams. Jei šie reiškiniai Jus vargina, pasitarkite su gydytoju.
Vibrocil negalima vartoti daugiau nei 7 dienas iš eilės. Jei simptomai nepraeina, kreipkitės į gydytoją. Ilgalaikis ar per didelis vartojimas gali iš naujo sukelti ar pabloginti nosies užsikimšimą.
Neviršykite rekomenduojamos dozės, ypač vaikams ir senyviems pacientams.
Vibrocil nėra skirtas vartoti ant akių ar per burną.
Vaikams ir paaugliams
Vibrocil nosies lašų nerekomenduojama vartoti jaunesniems kaip 1 metų kūdikiams.
Vibrocil nosies purškalo nerekomenduojama vartoti jaunesniems nei 6 metų vaikams.
Vaikams ir paaugliams nuo 1 iki 12 metų amžiaus, Vibrocil turi būti vartojamas prižiūrint suaugusiesiems.
Kiti vaistai ir Vibrocil
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote arba ruošiatės vartoti kitų vaistų, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Itin svarbu pranešti apie šių vaistų vartojimą:
Jei Jūs arba Jūsų vaikas vartoja arba neseniai vartojo kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Nėštumas ir žindymo laikotarpis
Vibrocil nėštumo ir žindymo laikotarpiu patariama nevartoti.
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Nėra duomenų apie Vibrocil poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
Vibrocil sudėtyje yra benzalkonio chlorido
Kiekviename šio vaisto 1 ml yra 0,10 mg benzalkonio chlorido, tai atitinka 0,10 mg/ml.
Benzalkonio chloridas gali sukelti sudirginimą ar patinimą nosies viduje, ypač jei vartojamas ilgai.
3. Kaip vartoti Vibrocil
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Neviršykite rekomenduojamos dozės ir vartojimo dažnio.
Turi būti vartojama mažiausia veiksminga dozė, trumpiausią laikotarpį.
Nosies lašai
Vartojimas vaikams ir paaugliams
Vyresniems kaip 12 metų paaugliams: 3 – 4 lašai į kiekvieną nosies landą 3 – 4 kartus per parą.
Purškalas
Vartojimas vaikams ir paaugliams
Vartojimo metodas
Vartoti į nosį.
Vibrocil nosies lašai
Prieš vartojant vaistą, išsivalyti nosį. Jei stovite, atloškite galvą. Jeigu gulite lovoje, pasukite galvą į šoną. Būkite atsargūs, kad nepatektų į akis. Į kiekvieną nosies landą įlašinkite tirpalo ir kelias minutes pabūkite atsilošę, kol vaistas pasklis nosyje. Po pavartojimo nuvalykite ir nusausinkite lašintuvą prieš dedant jį atgal į buteliuką. Kad infekcija neišplistų, viena pakuote gali naudotis tik vienas asmuo.
Vibrocil purškalas
Prieš vartojant vaistą, išsivalyti nosį. Nuimkite apsauginį dangtelį. Prieš pirmąjį naudojimą užtaisykite pompą išspausdami 5 įpurškimus į aplinką, kol ore pasirodys tolygus purškimas. Vėliau naudojamas purškalas bus paruoštas naudoti iš karto. Jei vaistas nebuvo vartojamas daugiau nei 7 dienas, prieš naudojimą, dozavimo pompą reikia vėl užtaisyti išspaudžiant 5 įpurškimus į aplinką. Būkite atsargūs, kad nepatektų į akis.
Įkiškite purkštuką į šnervę ir stipriai vieną kartą paspauskite purškimo galvutę. Sumažėjus slėgiui ištraukite purkštuką iš šnervės. Optimalus purškalo pasiskirstymas pasiekiamas purškimo metu lengvai įkvepiant oro per nosį.
Po panaudojimo nuvalykite ir nusausinkite purkštuką prieš uždedant dangtelį. Kad infekcija neišplistų, purškalu gali naudotis tik vienas asmuo. Dozavimo purškiklis užtikrina, kad Vibrocil tirpalas tolygiai pasiskirstytų nosies gleivinės paviršiuje. Įtaisytas standartinis vožtuvas leidžia tiksliai dozuoti (142,5 mg Vibrocil tirpalo, tai atitinka 140 µl vienoje purškalo dozėje) ir pašalina atsitiktinio perdozavimo galimybę.
Ką daryti pavartojus per didelę Vibrocil dozę?
Pavartojus per daug Vibrocil ar atsitiktinai nurijus vaisto, nedelsiant kreipkitės į gydytoją, vaistininką ar VVKT Farmakologinio budrumo ir apsinuodijimų informacijos skyrių (konsultantą – toksikologą).
Pamiršus pavartoti Vibrocil
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Šalutiniai reiškiniai, susiję su Vibrocil vartojimu yra reti (gali paveikti iki 1 iš 1000 žmonių): nemalonus jausmas nosyje, sausumo pojūtis nosyje, kraujavimas iš nosies ir vietinis deginimo jausmas vartojimo vietoje.
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Vibrocil
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Vibrocil nosies lašai (tirpalas): laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje. Buteliuką laikyti dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Vibrocil nosies purškalas (tirpalas): laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Ant dėžutės ir buteliuko etiketės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Vibrocil sudėtis
Vibrocil išvaizda ir kiekis pakuotėje
Vibrocil yra skaidrus, bespalvis ar vos gelsvos spalvos, silpno levandų kvapo skystis
Pakuotė:
Vibrocil nosies lašai: gintaro spalvos stiklo buteliukas su pipete, kuriame yra 15 ml nosie lašų.
Vibrocil nosies purškalas: didelio tankio polietileno buteliukas su dozuojamuoju purkštuku, kuriame yra 15 ml nosies purškalo.
Registruotojas ir gamintojas
Registruotojas
GlaxoSmithKline Dungarvan Limited
Knockbrack
Dungarvan
Co Waterford
Airija
Gamintojas
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG
Barthstraße 4
80339 München
Vokietija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.
UAB „GlaxoSmithKline Lietuva” Tel.: +370 5 264 90 00 |
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2020-12-29.
Naujausia pakuotės lapelio redakcija pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/