INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Voltarene Emulgel 1,16 % gelis
Diklofenako dietilaminas
2. VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
1 g gelio yra 11,6 mg diklofenako dietilamino, kas atitinka 10 mg diklofenako natrio druskos.
3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos: dietilaminas, karbomeras, makrogolio cetostearilo eteris, kokoilo kaprilokapratas, izopropilo alkoholis, skystasis parafinas, kvapusis 45 kremas (sudėtyje yra benzilo benzoato), propilenglikolis, išgrynintas vanduo.
4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Gelis
50 g
5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti ant odos
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
Vaisto nenaudokite jeigu esate jautrus diklofenakui ar kitiems priešuždegiminiams vaistams, tokiems kaip acetilsalicilo rūgštis ar ibuprofenas.
8. TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki/EXP: MMMM mm
Atidarius tūbelę vaisto tinkamumo laikas yra 6 mėnesiai.
9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Aliuminio tūbelę laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11. LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
Lygiagretus importuotojas UAB „Lex ano“
12. LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS
Lyg. imp. Nr.: LT/L/12/0093/001
13. SERIJOS NUMERIS
Serija/Lot:
14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Nereceptinis vaistas.
15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA
Lokalus simptominis skausmo, uždegimo ir patinimo mažinimas.
Suaugusieji ir 14 metų bei vyresni paaugliai geliu skaudamą vietą turi tepti 3-4 kartus per dieną.
16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
voltarene emulgel 1,16 %
17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
Duomenys nebūtini.
18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
Duomenys nebūtini.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Gamintojas: GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC, 23 Rue Francois Jacob, 92500 Rueil Malmaison, Prancūzija arba NOVARTIS PHARMA S.A.S, 26 Rue De La Chapelle, 68330 Huningue, Prancūzija arba Centre Specialites Pharmaceutiques, Z.A.C. De La Barogne, 77230 Moussy-Le-Neuf, Prancūzija
Perpakavo UAB „Norfachema“
Perpakavo UAB „ENTAFARMA“
Perpakavo CEFEA Sp. z o.o. Sp. K.
Perpak. serija:
Lygiagrečiai importuojamas vaistas nuo referencinio vaisto skiriasi: laikymo sąlygomis (lygiagrečiai importuojamo vaisto aliuminę tūbelę laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje, slėginę talpyklę - ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje, ref. vaistą laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje, papildomai slėginė talpyklė turi būti saugoma nuo tiesioginių saulės spindulių, tuščios nedeginti ir nepradurti); tinkamumo laiku po atidarymo (lygiagrečiai importuojamo vaisto aliuminę tūbelę atidarius tinkama vartoti 6 mėnesius).
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS PAKUOTĖS
KARTONO DĖŽUTĖ
1. VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Voltarene Emulgel 1,16 % gelis
Diklofenako dietilaminas
2. VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
1 g gelio yra 11,6 mg diklofenako dietilamino, kas atitinka 10 mg diklofenako natrio druskos.
3. PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Pagalbinės medžiagos: dietilaminas, karbomeras, makrogolio cetostearilo eteris, kokoilo kaprilokapratas, izopropilo alkoholis, skystasis parafinas, kvapusis 45 kremas (sudėtyje yra benzilo benzoato), propilenglikolis, išgrynintas vanduo.
4. FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Gelis
100 ml
5. VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti ant odos
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
6. SPECIALUS ĮSPĖJIMAS, KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7. KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
Vaisto nenaudokite jeigu esate jautrus diklofenakui ar kitiems priešuždegiminiams vaistams, tokiems kaip acetilsalicilo rūgštis ar ibuprofenas.
8. TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki/EXP: MMMM mm
9. SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
Slėginę talpyklę laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
10. SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO (JEI REIKIA)
11. LYGIAGRETUS IMPORTUOTOJAS
Lygiagretus importuotojas UAB „Lex ano“
12. LYGIAGRETAUS IMPORTO LEIDIMO NUMERIS
Lyg. imp. Nr.: LT/L/12/0093/002
13. SERIJOS NUMERIS
Serija/Lot:
14. PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Nereceptinis vaistas.
15. VARTOJIMO INSTRUKCIJA
Lokalus simptominis skausmo, uždegimo ir patinimo mažinimas.
Suaugusieji ir 14 metų bei vyresni paaugliai geliu skaudamą vietą turi tepti 3-4 kartus per dieną.
16. INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
voltarene emulgel 1,16 %
17. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
Duomenys nebūtini.
18. UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
Duomenys nebūtini.
---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
Gamintojas: GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC, 23 Rue Francois Jacob, 92500 Rueil Malmaison, Prancūzija arba NOVARTIS PHARMA S.A.S, 26 Rue De La Chapelle, 68330 Huningue, Prancūzija
Perpakavo UAB „Norfachema“
Perpakavo UAB „ENTAFARMA“
Perpakavo CEFEA Sp. z o.o. Sp. K.
Perpak. serija:
Lygiagrečiai importuojamas vaistas nuo referencinio vaisto skiriasi: laikymo sąlygomis (lygiagrečiai importuojamo vaisto aliuminę tūbelę laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje, slėginę talpyklę - ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje, ref. vaistą laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje, papildomai slėginė talpyklė turi būti saugoma nuo tiesioginių saulės spindulių, tuščios nedeginti ir nepradurti); tinkamumo laiku po atidarymo (lygiagrečiai importuojamo vaisto aliuminę tūbelę atidarius tinkama vartoti 6 mėnesius).
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Pakuotės lapelis: informacija vartotojui
Voltarene Emulgel 1,16 % gelis
Diklofenako dietilaminas
Atidžiai perskaitykite visą šį lapelį, prieš pradėdami vartoti vaistą, nes jame pateikiama Jums svarbi informacija.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas.
- Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
- Jeigu norite daugiau sužinoti arba pasitarti, kreipkitės į vaistininką.
- Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
- Jeigu per 7 dienas savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
Apie ką rašoma šiame lapelyje?
1. Kas yra Voltarene Emulgel 1,16 % gelis ir kam jis vartojamas
2. Kas žinotina prieš vartojant Voltarene Emulgel 1,16 % gelį
3. Kaip vartoti Voltarene Emulgel 1,16 % gelį
4. Galimas šalutinis poveikis
5. Kaip laikyti Voltarene Emulgel 1,16 % gelį
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
1. Kas yra Voltarene Emulgel 1,16 % gelis ir kam jis vartojamas
Voltarene Emulgel 1,16 % gelio sudėtyje yra veikliosios medžiagos diklofenako, kuris priklauso nesteroidinių vaistų nuo uždegimo (NVNU) grupei.
Voltarene Emulgel 1,16 % gelis vartojamas skausmui malšinti, patinimui mažinti ir uždegimui gydyti esant įvairioms būklėms, kurios sukelia sąnarių ir raumenų skausmą.
Voltarene Emulgel vartojamas žemiau nurodytais atvejais.
Suaugusiesiems ir 14 metų bei vyresniems paaugliams
Raumenų ir sąnarių sužalojimų sukeltam skausmui malšinti ir uždegimui slopinti, pavyzdžiui, dėl patempimo, sumušimo, nuo sausgyslės uždegimo (pvz., „tenisininko“ alkūnė), nugaros skausmo.
Tik suaugusiems (18 metų ir vyresniems)
Sąnarių (pvz., kelių) uždegimo sukeltam skausmui malšinti.
Jeigu per 7 dienas Jūsų savijauta nepagerėjo arba net pablogėjo, kreipkitės į gydytoją.
2. Kas žinotina prieš vartojant Voltarene Emulgel 1,16 % gelį
Voltarene Emulgel 1,16 % gelio vartoti negalima:
- jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
- jeigu yra alergija kitiems vaistams nuo skausmo, karščiavimo arba uždegimo, pavyzdžiui, ibuprofenui arba acetilsalicilo rūgščiai (šis vaistas vartojamas profilaktiškai nuo trombų susidarymo). Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Šio vaisto sukeltos alerginės reakcijos simptomai: dusulys arba pasunkėjęs kvėpavimas (astma); pūslinis odos išbėrimas ar dilgėlinė; veido arba liežuvio patinimas; sloga.
- jeigu esate paskutinius tris mėnesius nėščia.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Vaikams ir paaugliams
Duomenų apie Voltarene Emulgel 1,16 % saugumą ir veiksmingumą jaunesniems kaip 14 metų vaikams nepakanka (žr. skyrelį „Voltarene Emulgel 1,16 % vartoti negalima“).
Jeigu 14 metų ir vyresniems paaugliams šio vaisto reikia vartoti ilgiau kaip 7 dienas skausmui malšinti arba jeigu simptomai pasunkėja, pacientas ar jo tėvai turi kreiptis į gydytoją.
Kiti vaistai ir Voltarene Emulgel 1,16 %
Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Vartojant ant odos Voltaren Emulgel 1,16 % į sisteminę kraujotaką diklofenako patenka labai mažai, todėl tokia sąveika mažai tikėtina.
Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.
Voltarene Emulgel 1,16 % draudžiama vartoti paskutinius tris nėštumo mėnesius, kadangi tai gali pakenkti negimusiam kūdikiui arba sukelti problemų gimdymo metu. Voltarene Emulgel 1,16 % gali būti vartojamas pirmuosius 6 nėštumo mėnesius tik su gydytojo priežiūra, turi būti vartojama mažiausia galima vaisto dozė ir gydymo trukmė turi būti kiek įmanoma trumpesnė.
Voltarene Emulgel 1,16 % žindymo laikotarpiu galima vartoti tik gydytojui leidus, kadangi nedidelis diklofenako kiekis patenka į motinos pieną. Jei Voltarene Emulgel 1,16 % būtina vartoti, jo negalima tepti ant krūtų ar didelių odos plotų bei naudoti ilgą laiką.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
Ant odos tepamas Voltarene Emulgel 1,16 % gelis gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.
Voltarene Emulgel 1,16 % sudėtyje yra propilenglikolio ir benzilbenzoato
Propilenglikolis gali sukelti odos sudirginimą.
Šio vaisto kvapiosios medžiagos sudėtyje yra benzilbenzoato. Benzilbenzoatas gali sukelti alerginių reakcijų.
3. Kaip vartoti Voltarene Emulgel 1,16 %
Visada vartokite šį vaistą tiksliai, kaip aprašyta šiame lapelyje arba kaip nurodė gydytojas arba vaistininkas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Kiek Voltaren Emulgel 1,16 % naudoti
Suaugusieji ir 14 metų bei vyresni paaugliai
Skaudamą vietą Voltaren Emulgel 1,16 % geliu tepkite 3-4 kartus per dieną.
Kaip naudoti Voltaren Emulgel 1,16 %
1. Pirmą kartą naudojant vaistą, reikia nuimti apsauginę tūbelės membraną: atsukti ir nuimti dangtelį; išorinę dangtelio puse pradurti, pasukti ir nuimti apsauginę membraną nuo tūbelės.
Pakuotė su aplikatoriumi (žr. 1 paveikslėlį):
Pirmą kartą naudojant vaistą, reikia nuimti apsauginį tūbelės dangtelį: nuimti permatomą apsauginį dangtelį ir po to atsukti aplikatorių. Apsauginio tūbelės dangtelio nuėmimui naudoti ant aplikatoriaus šono esantį žvaigždės formos griovelį. Prieš gelio naudojimą, užsukti aplikatorių atgal ant tūbelės. Voltaren Emulgel 1,16 % slėginėje talpyklėje gali būti naudojamas talpyklę apvertus dugnu aukštyn. Spauskite pompos rankenėlę tiek, kad išspaustumėte reikiamą kiekį gelio.
2. Švelniai įtrinkite nedidelį kiekį Voltaren Emulgel 1,16 % gelio į skaudamos arba patinusios vietos odą.
Pakuotė su aplikatoriumi (žr. 1 paveikslėlį):
Norint atidaryti tūbelę, reikia paprasčiausiai pasukti baltą aplikatoriaus dalį. Švelniai spustelėti tūbelę, kad ant aplikatoriaus paviršiaus išsispaustų gelio. Tūbelę su aplikatoriumi naudoti vietoje savo pirštų, švelniai ir lėtai įtrinti gelį į skaudamos arba patinusios vietos odą. Nedidelis spaudimas įtrinant gelį automatiškai uždarys aplikatorių. Kiek vaisto reikia tepti, priklauso nuo skausmo stiprumo arba patinimo laipsnio. Paprastai pakanka vyšnios ar graikinio riešuto dydžio gelio kiekio. Įtrynus gelį juntamas švelnus šaldomasis poveikis.
3. Pasitepę Voltaren Emulgel 1,16 %, gerai nusiplaukite rankas, išskyrus tuos atvejus, jei gydote rankas.
Pakuotė su aplikatoriumi (žr. 1 paveikslėlį):
Po naudojimo aplikatorių nuvalyti popieriniu rankšluosčiu ar sugeriamuoju popieriumi, kad aplikatorius būtų sausas ir švarus. Neįmerkti ir neskalauti vandeniu. Aplikatoriaus paviršiaus valymui nenaudoti jokių tirpiklių ar skalbiklių. Nuvalius uždėti permatomą apsauginį dangtelį ant tūbelės. Pakartotinai su kita tūbele aplikatoriaus nenaudoti. Tūbelę kartu su aplikatoriumi išmesti laikantis vaistų šalinimo reikalavimų.
Voltaren Emulgel 1,16 % galima vartoti tik ant odos.
1 paveikslėlis
Nuimti permatomą apsauginį dangtelį
Atsukti aplikatorių
Aplikatoriaus dangtelio užraktu nuimti žvaigždės formos apsauginį dangtelį nuo tūbelės
Aplikatoriaus dangtelį užsukti atgal ant tūbelės
Atidaryti truktelint baltą dalį
Spustelti tūbelę, kad išsiskirtų reikiamas gelio kiekis
Tepti ant odos, dangtelis užsidarys tepant
Po naudojimo aplikatorių nuvalyti popieriniu rankšluosčiu ar sugeriamuoju popieriumi, kad aplikatorius būtų sausas ir švarus
Kiek laiko naudoti Voltaren Emulgel 1,16 %
Nenaudokite Voltaren Emulgel 1,16 % ilgiau kaip:
Suaugusiems, 14 metų bei vyresniems paaugliams
Tik suaugusiems (18 metų ir vyresniems)
Gydytojas gali rekomenduoti ilgesnį gydymo laikotarpį.
Jei per 7 vaisto vartojimo dienas simptomai nesusilpnėja arba labiau sustiprėja, kreipkitės į gydytoją.
Ką daryti pavartojus per didelę Voltaren Emulgel 1,16 % dozę?
Jeigu pavartojote didesnį nei rekomenduojama gelio kiekį, perteklių pašalinkite servetėle.
Jeigu Jūs nurijote šio vaisto, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Pamiršus pavartoti Voltaren Emulgel 1,16 %
Jeigu reikiamu laiku pamiršote pasitepti Voltaren Emulgel 1,16 %, padarykite tai, kai tik prisiminsite. Toliau vartokite įprasta tvarka.
Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.
Kai kurie reti ar labai reti šalutiniai poveikiai gali būti rimti.
Jeigu Jums pasireiškė bet kokie iš toliau išvardintų reiškinių, nedelsiant nutraukite Voltarene Emulgel vartojimą ir kreipkitės į gydytoją arba vaistininką:
Kiti galimi šalutinio poveikio sukeliami reiškiniai paprastai būna lengvi, trumpalaikiai ir nežalingi. Jeigu dėl jų nerimaujate, nedelsiant pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti nuo 1 iki 10 iš 100 žmonių):
Labai retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti mažiau kaip 1 iš 10 000 žmonių):
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti Voltarene Emulgel 1,16 %
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Tūbelę laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje.
Slėginę talpyklę laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje.
Ant dėžutės, tūbelės ar slėginės talpyklės po „Tinka iki/EXP:“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Slėginę talpyklę reikia saugoti nuo tiesioginių saulės spindulių. Tuščios nedeginti ir nepradurti.
Atidarius tūbelę vaisto tinkamumo laikas yra 6 mėnesiai.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
Voltarene Emulgel 1,16 % sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra diklofenako dietilaminas. Viename grame gelio yra 11,6 mg diklofenako dietilamino, kuris atitinka 10 mg diklofenako natrio druskos.
- Pagalbinės medžiagos: karbomeras, makrogolio cetosterilo eteris, kokoilo kaprilokapratas, dietilaminas, izopropilo alkoholis, propilenglikolis, skystasis parafinas, kvapusis kremas 45 (sudėtyje yra benzilo benzoato), išgrynintas vanduo.
Voltarene Emulgel 1,16 % išvaizda ir kiekis pakuotėje
Voltarene Emulgel 1,16 % yra baltos arba beveik baltos spalvos, minkštas, homogeniškas, kreminis gelis.
Tūbelėje yra 50 g gelio. Slėginėje talpyklėje yra 100 ml gelio.
Gelis aliuminio tūbelėje:
Gamintojas
GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC
23 Rue Francois Jacob
92500 Rueil Malmaison
Prancūzija
arba
NOVARTIS PHARMA S.A.S
26 Rue De La Chapelle
68330 Huningue
Prancūzija
arba
Centre Specialites Pharmaceutiques
Z.A.C. De La Barogne
77230 Moussy-Le-Neuf
Prancūzija
Gelis slėginėje talpyklėje:
Gamintojas
GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC
23 Rue Francois Jacob
92500 Rueil Malmaison
Prancūzija
arba
NOVARTIS PHARMA S.A.S
26 Rue De La Chapelle
68330 Huningue
Prancūzija
Lygiagretus importuotojas
UAB „Lex ano“
Naugarduko g. 3
LT-03231 Vilnius
Lietuva
Perpakavo
Lietuvos ir Norvegijos
UAB „Norfachema“
Vytauto g. 6, Jonava
Lietuva
arba
UAB „ENTAFARMA“
Klonėnų vs. 1
Širvintų r. sav.
Lietuva
arba
CEFEA Sp. z o.o. Sp. K.
Ul. Działkowa 56
02-234 Warszawa
Lenkija
Registruotojas eksportuojančioje valstybėje yra GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC, 23 Rue Francois Jacob, 92500 Rueil Malmaison, Prancūzija.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2021-01-08.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/.
Lygiagrečiai importuojamas vaistas nuo referencinio vaisto skiriasi: laikymo sąlygomis (lygiagrečiai importuojamo vaisto aliuminę tūbelę laikyti ne aukštesnėje kaip 25 °C temperatūroje, slėginę talpyklę - ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje, ref. vaistą laikyti ne aukštesnėje kaip 30 °C temperatūroje, papildomai slėginė talpyklė turi būti saugoma nuo tiesioginių saulės spindulių, tuščios nedeginti ir nepradurti); tinkamumo laiku po atidarymo (lygiagrečiai importuojamo vaisto aliuminę tūbelę atidarius tinkama vartoti 6 mėnesius).