Registruotojas: Mylan Pharmaceuticals Limited, Airija
Abiraterone Mylan yra vaistas nuo vėžio, kuris skiriamas metastazavusiu prostatos vėžiu sergantiems vyrams. Tai vėžys, pažeidžiantis prostatą (vyrų reprodukcinės sistemos liauką). Vaistas skiriamas, kai vėžys išplinta į kitas kūno dalis (metastazuoja).
Abiraterone Mylan skiriamas kartu su prednizonu ar prednizolonu (vaistais nuo uždegimo):
Abiraterone Mylan sudėtyje yra veikliosios medžiagos abiraterono acetato, ir tai yra generinis vaistas.
Tai reiškia, kad Abiraterone Mylan sudėtyje yra tokios pačios veikliosios medžiagos ir ji veikia tokiu pačiu būdu, kaip referencinis vaistas Zytiga, kuris jau registruotas ES. Daugiau informacijos apie generinius vaistus rasite klausimų ir atsakymų dokumente čia.
Abiraterone Mylan tiekiamas tablečių forma ir jo galima įsigyti tik pateikus receptą. Rekomenduojama dozė yra 1 000 mg, kurią reikia vartoti kartą per parą, nevalgius. Tai reiškia, kad prieš vartojant vaistą pacientas turi išbūti bent dvi valandas nevalgęs, o išgėrus vaisto valgyti negalima bent vieną valandą.
Jei pacientui pasireiškia kepenų veiklos sutrikimų, gydymą reikia nutraukti. Jei kepenų sutrikimai išnyksta, gydymą galima tęsti sumažinus vaisto dozę.
Daugiau informacijos apie Abiraterone Mylan vartojimą ieškokite pakuotės lapelyje arba kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Veiklioji Abiraterone Mylan medžiaga abiraterono acetatas organizme virsta abirateronu, kuris sustabdo vyriško hormono testosterono gamybą. Abirateronas slopina fermento CYP17, kurio yra sėklidėse ir kitose organizmo dalyse, veikimą. Kadangi vėžinėms ląstelėms reikia testosterono atsargų tam, kad jos galėtų išgyventi ir didėti, Abiraterone Mylan gali sulėtinti prostatos vėžio vystymąsi.
Pagal patvirtintas indikacijas vartojamos veikliosios medžiagos naudos ir rizikos tyrimai atlikti su referenciniu vaistu Zytiga, todėl su Abiraterone Mylan jų kartoti nereikia.
Kaip ir apie kiekvieną vaistą, bendrovė pateikė Abiraterone Mylan kokybės tyrimų rezultatus. Bendrovė taip pat atliko tyrimus, kurie įrodė, kad šis vaistas yra biologiškai ekvivalentiškas referenciniam vaistui.
Du vaistai yra biologiškai ekvivalentiški, kai organizme jie išskiria tiek pat veikliosios medžiagos, todėl jų poveikis turėtų būti toks pat.
Kadangi Abiraterone Mylan yra generinis vaistas ir įrodytas jo biologinis ekvivalentiškumas referenciniam vaistui, manoma, kad jo nauda ir rizika yra tokia pat kaip ir referencinio vaisto.
Europos vaistų agentūra nusprendė, kad pagal ES reikalavimus įrodyta, jog Abiraterone Mylan yra panašios kokybės kaip Zytiga ir yra jam biologiškai ekvivalentiškas. Todėl Agentūra laikėsi nuomonės, kad, kaip ir Zytiga, Abiraterone Mylan nauda yra didesnė už nustatytą riziką ir jis gali būti registruotas vartoti ES.
Kokios priemonės taikomos siekiant užtikrinti saugų ir veiksmingą
Į preparato charakteristikų santrauką ir pakuotės lapelį įtrauktos saugaus ir veiksmingo Abiraterone Mylan vartojimo rekomendacijos ir atsargumo priemonės, kurių turi imtis sveikatos priežiūros specialistai ir pacientai.
Kaip ir visų vaistų, Abiraterone Mylan vartojimo duomenys yra nuolatos stebimi. Abiraterone Mylan šalutinis poveikis yra kruopščiai vertinamas ir imamasi visų reikiamų priemonių pacientams apsaugoti.
Abirateronas
500 mg
Abirateronas, 500 mg
Abirateronas, 500 mg
Abirateronas, 500 mg
Abirateronas, 250 mg
Abirateronas, 1000 mg