/

Vaistai

/

Aimovig

Vaistas

Aimovig

Receptinis

Erenumabas, 70 mg injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte

Registruotojas: Novartis Europharm Ltd., Airija

Tiekimas nesutrikęs

Kompensavimo sąlygos pagal A sąrašą

Vaisto aprašymas

Kas yra Aimovig ir kam jis vartojamas?

Aimovig – tai vaistas, skirtas migrenos profilaktikai suaugusiesiems, kuriems migrena pasireiškia bent 4 dienas per mėnesį.

Aimovig sudėtyje yra veikliosios medžiagos erenumabo.

Kaip vartoti Aimovig?

Aimovig švirkščiamas po oda, naudojant užpildytą švirkštą arba švirkštiklį. Išmokyti atlikti šią procedūrą pacientai gali vaistą susišvirkšti patys.

Rekomenduojama dozė yra 70 mg, atliekant vieną injekciją kas 4 savaites. Kai kuriems pacientams gali būti naudinga 140 mg dozė kas 4 savaites, atliekant vieną 140 mg injekciją arba dvi injekcijas po 70 mg.

Aimovig galima įsigyti tik pateikus receptą. Gydymą šiuo vaistu turi pradėti gydytojas, turintis migrenos diagnozavimo ir gydymo patirties. Daugiau informacijos apie Aimovig vartojimą ieškokite pakuotės lapelyje arba kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Kaip veikia Aimovig?

Nustatyta, kad migrenos vystymosi procese dalyvauja informaciją perduodanti cheminė medžiaga, vadinama CGRP. Aimovig veiklioji medžiaga erenumabas yra monokloninis antikūnas (tam tikros rūšies baltymas), sumodeliuotas taip, kad jungtųsi prie organizmo ląstelėse esančio CGRP receptoriaus (taikinio). Prisijungęs prie šio receptoriaus, vaistas neleidžia prie jungtis CGRP ir sukelti migrenos.

Kokia Aimovig nauda nustatyta tyrimų metu?

Aimovig veiksmingai mažina dienų, kai pasireiškia migrena, skaičių. Atliekant tyrimą su 667 pacientais, kuriems migrena pasireiškė vidutiniškai 18 dienų per mėnesį, Aimovig gydomiems pacientams migrena per mėnesį pasireiškė 7 dienomis mažiau, o vartojusiems placebą – 4 dienomis mažiau.

30 Churchill Place ● Canary Wharf ● London E14 5EU ● United Kingdom

Telephone +44 (0)20 3660 6000 Facsimile +44 (0)20 3660 5555

Send a question via our website www.ema.europa.eu/contact An agency of the European Union

Atliekant antrą tyrimą su 955 pacientais, kuriems migrena pasireiškė vidutiniškai 8 dienas per mėnesį, Aimovig gydomiems pacientams migrena per mėnesį pasireiškė vidutiniškai 3–4 dienomis mažiau, o vartojusiems placebą – maždaug 2 dienomis mažiau.

Kokia rizika susijusi su Aimovig vartojimu?

Dažniausias Aimovig šalutinis poveikis (galintis pasireikšti ne daugiau kaip 1 žmogui iš 10) yra reakcijos injekcijos vietoje, vidurių užkietėjimas, raumenų spazmai ir niežulys.

Išsamų visų šalutinio poveikio reiškinių ir apribojimų vartojant Aimovig sąrašą galima rasti pakuotės lapelyje.

Kodėl Aimovig buvo registruotas ES?

Tyrimais įrodyta, kad Aimovig veiksmingai sumažina dienų, kai pasireiškia migrena, skaičių. Į tyrimus buvo įtraukti tik tie pacientai, kuriems migrena pasireiškė bent 4 dienas per mėnesį, kadangi pacientams, kuriems migrena pasireiškia rečiau, paprastai negalima taikyti profilaktinio gydymo.

Dauguma šalutinio poveikio reiškinių yra lengvi arba vidutinio sunkumo. Todėl Europos vaistų agentūra nusprendė, kad Aimovig nauda yra didesnė už jo keliamą riziką, ir jis gali būti registruotas vartoti ES.

Kokios priemonės taikomos siekiant užtikrinti saugų ir veiksmingą Aimovig vartojimą?

Į preparato charakteristikų santrauką ir pakuotės lapelį įtrauktos saugaus ir veiksmingo Aimovig vartojimo rekomendacijos ir atsargumo priemonės, kurių turi imtis sveikatos priežiūros specialistai ir pacientai.

Kaip ir visų vaistų, Aimovig vartojimo duomenys yra nuolatos stebimi. Aimovig šalutinis poveikis yra kruopščiai vertinamas ir imamasi visų reikiamų priemonių pacientams apsaugoti.

Dokumentacija

Sudėtis

Erenumabas

70 mg

Analogai

injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje

70 mg

Erenumabas

Abacus Medicine A/S
K
R

-

-

Erenumabas, 70 mg

Abacus Medicine A/S
Kompensuojamas
Receptinis

injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje

140 mg

Erenumabas

Abacus Medicine A/S
K
R

-

-

Erenumabas, 140 mg

Abacus Medicine A/S
Kompensuojamas
Receptinis

injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje

140 mg

Erenumabas

Novartis Europharm Ltd.
K
R

-

Erenumabas, 140 mg

Novartis Europharm Ltd.
Kompensuojamas
Receptinis

injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte

140 mg

Erenumabas

Novartis Europharm Ltd.

-

R

-

Erenumabas, 140 mg

Novartis Europharm Ltd.
Receptinis

injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje

70 mg

Erenumabas

Novartis Europharm Ltd.
K
R

-

Erenumabas, 70 mg

Novartis Europharm Ltd.
Kompensuojamas
Receptinis