Registruotojas: Viatris Limited, Airija
Eltrombopag Viatris – tai vaistas, kuriuo gydoma:
Vaikams ir paaugliams šis vaistas skiriamas, jei jie šia liga serga ne trumpiau kaip 6 mėnesius;
Eltrombopag Viatris sudėtyje yra veikliosios medžiagos eltrombopago ir tai yra generinis vaistas. Tai reiškia, kad Eltrombopag Viatris sudėtyje yra tokios pačios veikliosios medžiagos ir jis veikia tokiu pačiu būdu kaip referencinis vaistas, kuris jau registruotas ES. Eltrombopag Viatris referencinis vaistas yra Revolade. Daugiau informacijos apie generinius vaistus rasite klausimų ir atsakymų dokumente čia.
Gaminamos Eltrombopag Viatris geriamosios tabletės. Vaisto galima įsigyti tik pateikus receptą, o gydymą turi pradėti ir prižiūrėti kraujo ligų arba lėtinio hepatito C ir jo komplikacijų gydymo patirties turintis gydytojas.
Eltrombopag Viatris dozė nustatoma pagal paciento amžių ir ligą, kuri gydoma šiuo vaistu. Prireikus dozė koreguojama siekiant palaikyti tinkamą trombocitų koncentraciją kraujyje.
Daugiau informacijos apie Eltrombopag Viatris vartojimą ieškokite pakuotės lapelyje arba kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Organizmo gaminamas hormonas trombopoetinas skatina trombocitų gamybą prisijungdamas prie tam tikrų kaulų čiulpuose esančių receptorių (taikinių). Eltrombopag Viatris veiklioji medžiaga eltrombopagas taip pat prisijungia prie trombopoetino receptorių ir juos stimuliuoja. Dėl to suaktyvėja trombocitų gamyba ir jų koncentracija padidėja.
Pagal patvirtintas indikacijas vartojamos veikliosios medžiagos naudos ir rizikos tyrimai jau atlikti su referenciniu vaistu Revolade, todėl su Eltrombopag Viatris jų kartoti nereikia.
Kaip ir dėl kiekvieno vaisto, bendrovė pateikė Eltrombopag Viatris kokybės tyrimų duomenis. Bendrovė taip pat atliko tyrimą, kuris įrodė, kad šis vaistas yra biologiškai ekvivalentiškas referenciniam vaistui.
Du vaistai yra biologiškai ekvivalentiški, kai jie organizme išskiria tiek pat veikliosios medžiagos, todėl jų poveikis turėtų būti toks pat.
Kadangi Eltrombopag Viatris yra generinis vaistas ir įrodytas jo biologinis ekvivalentiškumas referenciniam vaistui, manoma, kad jo nauda ir rizika yra tokia pati kaip ir referencinio vaisto.
Europos vaistų agentūra nusprendė, kad pagal ES reikalavimus įrodyta, jog Eltrombopag Viatris yra panašios kokybės kaip Revolade ir yra jam biologiškai ekvivalentiškas. Todėl agentūra laikėsi nuomonės, kad, kaip ir Revolade, Eltrombopag Viatris nauda yra didesnė už nustatytą riziką ir jis gali būti registruotas vartoti ES.
Kokios priemonės taikomos siekiant užtikrinti saugų ir veiksmingą
Į preparato charakteristikų santrauką ir pakuotės lapelį įtrauktos saugaus ir veiksmingo Eltrombopag Viatris vartojimo rekomendacijos ir atsargumo priemonės, kurių turi imtis sveikatos priežiūros specialistai ir pacientai. Visos Revolade taikomos papildomos priemonės prireikus taip pat taikomos Eltrombopag Viatris.
Kaip ir visų vaistų, Eltrombopag Viatris vartojimo duomenys yra nuolatos stebimi. Įtariamas Eltrombopag Viatris šalutinis poveikis yra kruopščiai vertinamas ir imamasi visų reikiamų priemonių pacientams apsaugoti.
Eltrombopagas
75 mg
Eltrombopagas, 75 mg
Eltrombopagas, 50 mg
Eltrombopagas, 25 mg
Eltrombopagas, 12,5 mg