Registruotojas: Teva GmbH, Vokietija
Pomalidomide Teva – tai vaistas nuo vėžio, kuriuo gydoma dauginė mieloma (kaulų čiulpų vėžys). Jis skiriamas su bortezomibu (kitu vaistu nuo vėžio) ir deksametazonu (vaistu nuo uždegimo) suaugusiesiems, kuriems jau taikytas bent vienas gydymo kursas, įskaitant gydymą lenalidomidu (kitu vaistu nuo vėžio).
Šio vaisto ir deksametazono derinys taip pat skiriamas suaugusiesiems, kuriems jau taikyti bent du gydymo kursai, įskaitant gydymą lenalidomidu ir bortezomibu, ir kurių liga po paskutinio gydymo paūmėjo.
Pomalidomide Teva sudėtyje yra veikliosios medžiagos pomalidomido ir tai yra generinis vaistas. Tai reiškia, kad Pomalidomide Teva sudėtyje yra tokios pačios veikliosios medžiagos ir jis veikia tokiu pačiu būdu kaip referencinis vaistas, kuris jau registruotas ES. Pomalidomide Teva referencinis vaistas yra Imnovid. Daugiau informacijos apie generinius vaistus rasite klausimų ir atsakymų dokumente čia.
Gydymą Pomalidomide Teva turi pradėti ir prižiūrėti gydytojas, turintis dauginės mielomos gydymo patirties. Vaisto galima įsigyti tik pateikus receptą.
Pomalidomide Teva tiekiamas geriamųjų kapsulių forma. Kai vaistas vartojamas kartu su bortezomibu ir deksametazonu, jo vartojama kasdien pirmąsias dvi 3 savaičių trukmės gydymo ciklų savaites. Kai vaistas vartojamas tik su deksametazonu, jo vartojama kasdien pirmąsias tris 4 savaičių trukmės gydymo ciklų savaites.
Ligai pasunkėjus arba pasireiškus tam tikram šalutiniam poveikiui, gydymą Pomalidomide Teva gali tekti sustabdyti arba nutraukti arba gali reikėti sumažinti vaisto dozę.
Daugiau informacijos apie Pomalidomide Teva vartojimą ieškokite pakuotės lapelyje arba kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Pomalidomide Teva veiklioji medžiaga pomalidomidas yra imunomoduliuojantis vaistas. Tai reiškia, kad jis veikia imuninę (natūralią organizmo apsaugos) sistemą. Sergant daugine mieloma, pomalidomidas veikia keliais būdais: jis neleidžia vėžinėms ląstelėms vystytis, stabdo kraujagyslių augimą navike ir skatina tam tikras imuninės sistemos ląsteles kovoti su vėžinėmis ląstelėmis.
Pagal patvirtintas indikacijas vartojamos veikliosios medžiagos naudos ir rizikos tyrimai jau buvo atlikti su referenciniu vaistu Imnovid, todėl su Pomalidomide Teva jų kartoti nereikia.
Kaip ir dėl kiekvieno vaisto, bendrovė pateikė Pomalidomide Teva kokybės tyrimų duomenis. Bendrovė taip pat atliko tyrimą, kuris įrodė, kad šis vaistas yra biologiškai ekvivalentiškas referenciniam vaistui.
Du vaistai yra biologiškai ekvivalentiški, kai jie organizme išskiria tiek pat veikliosios medžiagos, todėl jų poveikis turėtų būti toks pat.
Kadangi Pomalidomide Teva yra generinis vaistas ir įrodytas jo biologinis ekvivalentiškumas referenciniam vaistui, manoma, kad jo nauda ir rizika yra tokia pat kaip ir referencinio vaisto.
Europos vaistų agentūra nusprendė, kad pagal ES reikalavimus įrodyta, jog Pomalidomide Teva yra panašios kokybės kaip Imnovid ir yra jam biologiškai ekvivalentiškas. Todėl Agentūra laikėsi nuomonės, kad, kaip ir Imnovid, Pomalidomide Teva nauda yra didesnė už nustatytą riziką ir jis gali būti registruotas vartoti ES.
Kokios priemonės taikomos siekiant užtikrinti saugų ir veiksmingą
Į preparato charakteristikų santrauką ir pakuotės lapelį įtrauktos saugaus ir veiksmingo Pomalidomide Teva vartojimo rekomendacijos ir atsargumo priemonės, kurių turi imtis sveikatos priežiūros specialistai ir pacientai. Bet kokios papildomos Imnovid priemonės, pvz., paciento kortelė su svarbiausia informacija apie vaisto saugumą, prireikus taikomos ir Pomalidomide Teva.
Kaip ir visų vaistų, Pomalidomide Teva vartojimo duomenys yra nuolatos stebimi. Įtariamas
Pomalidomide Teva šalutinis poveikis yra kruopščiai vertinamas ir imamasi visų reikiamų priemonių pacientams apsaugoti.
Kiti dokumentai
Pomalidomidas
3 mg