Registruotojas: N.V. Organon, Nyderlandai
ATC grupė nepriskirta.
Tiekiamų pakuočių nerasta.
Puregon yra milteliai ir tirpiklis, iš kurių gaminamas injekcinis tirpalas. Taip pat tiekiamas šio vaisto injekcinis tirpalas buteliuke arba švirkštimo priemonės užtaise. Puregon sudėtyje yra veikliosios medžiagos folitropino beta.
Puregon skirtas nevaisingumui gydyti moterims:
Puregon gali būti skiriama hipogonadotropiniu hipogonadizmu (reta hormonų liga) sergantiems vyrams spermos gamybai skatinti.
Vaisto galima įsigyti tik pateikus receptą.
Gydymą vaistu Puregon gali atlikti tik gydytojas, turintis nevaisingumo gydymo patirties. Puregon švirkščiama į poodį arba raumenis. Milteliai su tirpikliu sumaišomi prieš pat vartojimą. Vaisto švirkšti gali ir gydytojo išmokytas pacientas arba jo partneris, kurie turi galimybę pasikonsultuoti su specialistu. Vaisto dozė ir vartojimo dažnis priklauso nuo Puregon vartojimo paskirties (žr. aukščiau) ir paciento organizmo reakcijos į gydymą. Išsamią informaciją apie dozavimą galima rasti pakuotės lapelyje.
Puregon veiklioji medžiaga folitropinas beta yra natūralaus folikulus stimuliuojančio hormono (FSH) atitikmuo. FSH organizme reguliuoja reprodukcinę funkciją: moterims jis skatina kiaušinėlių gamybą, vyrams – spermos gamybą sėklidėse. Anksčiau kaip vaistas vartotas iš šlapimo išskirtas FSH.
Puregon sudėtyje esantis folitropinas beta gaminamas vadinamosios DNR rekombinacijos būdu. Jį gamina ląstelės, gavusios geną (DNR), kuris leidžia joms gaminti FSH.
7 Westferry Circus, Canary Wharf, London E14 4HB, UK
Tel. (44-20) 74 18 84 00 Fax (44-20) 74 18 84 16
E-mail: mail@emea.europa.eu http://www.emea.europa.eu
Puregon poveikis nuo nevaisingumo gydomoms moterims tirtas su 981 paciente. Pagrindinis veiksmingumo rodiklis buvo pagamintų kiaušinėlių skaičius ir prasidėjęs nėštumas. Puregon tirtas ir su 172 moterimis, kurioms nevyko ovuliacija. Buvo stebima, kiek gydymo ciklų reikia, kad šioms moterims įvyktų ovuliacija. Tyrimai atlikti ir su 49 vyrais, Puregon poveikiui spermos gamybai įvertinti. Visuose tyrimuose Puregon buvo lyginamas su natūraliu iš šlapimo išskirtu FSH.
Visuose tyrimuose Puregon buvo toks pat veiksmingas kaip ir lyginamasis vaistinis preparatas. Gydant nevaisingumą, ovuliaciją ir spermos gamybą Puregon stimuliavo taip pat kaip ir iš šlapimo išskirtas FSH.
Dažniausiai pasireiškiantis šalutinis poveikis yra reakcija arba skausmas injekcijos vietoje.
Klinikiniuose tyrimuose 4 proc. Puregon gydytų moterų pasireiškė kiaušidžių hiperstimuliacijos sindromo požymių ir simptomų (pvz., pykinimas, kūno masės augimas ir viduriavimas). Kiaušidžių hiperstimuliacijos sindromas pasireiškia tuomet, kai kiaušidės pernelyg stipriai reaguoja į gydymą.
Gydytojai ir pacientės turi žinoti apie šio sindromo išsivystymo galimybę. Išsamų visų šalutinių reiškinių, apie kuriuos pranešta gydant Puregon, sąrašą galima rasti pakuotės lapelyje.
Puregon negalima vartoti žmonėms, kurie gali būti itin jautrūs (alergiški) folitropinui beta arba kitai sudėtinei šio vaisto medžiagai. Puregon negalima skirti, jeigu yra kiaušidžių, krūtų, gimdos, sėklidžių, hipofizės arba pagumburio auglys. Jo taip pat negalima vartoti vyrams, sergantiems sėklidžių funkcijos nepakankamumu. Jo negalima skirti moterims, kurioms pasireiškia kiaušidžių funkcijos nepakankamumas, kiaušidžių padidėjimas arba kiaušidėse yra su policistine kiaušidžių liga nesusijusių cistų ir kurioms pasireiškia kraujavimas iš makšties. Visą apribojimų sąrašą galima rasti pakuotės lapelyje.
Žmonėms skirtų vaistinių preparatų komitetas (CHMP) nusprendė, kad Puregon nauda yra didesnė už keliamą riziką, jį skiriant moterims nevaisingumui gydyti ir hipogonadotrofiniu hipogonadizmu sergantiems vyrams spermatogenezei skatinti. Komitetas rekomendavo suteikti Puregon rinkodaros teisę.
Folitropinas beta
300 TV
Forma
Stiprumas
Veiklioji medžiaga
Gamintojas
Kompensuojami
Rūšiuoti pagal:
Folitropinas beta, 900 TV/1,08 ml
Folitropinas beta, 600 TV/0,72 ml