Registruotojas: Koanaa Healthcare Spain, S.L., Ispanija
Rivaroxaban Koanaa – tai antikoaguliantas (kraujo krešėjimą slopinantis vaistas), skiriamas:
Rivaroxaban Koanaa sudėtyje yra veikliosios medžiagos rivaroksabano, ir tai yra generinis vaistas. Tai reiškia, kad Rivaroxaban Koanaa sudėtyje yra tokios pačios veikliosios medžiagos ir ji veikia tokiu pačiu būdu kaip „referencinis vaistas“, kuris jau registruotas ES. Rivaroxaban Koanaa referencinis vaistas yra Xarelto. Daugiau informacijos apie generinius vaistus rasite klausimų ir atsakymų dokumente čia.
Gaminama ant liežuvio dedama, greitai ištirpstanti Rivaroxaban Koanaa plėvele. Rivaroxaban Koanaa dozė ir gydymo trukmė priklauso nuo to, kam jis vartojamas, ir nuo pacientui kylančios kraujavimo rizikos. Vaikams skiriama dozė ir gydymo trukmė taip pat priklauso nuo paciento amžiaus ir svorio.
Vaisto galima įsigyti tik pateikus receptą. Daugiau informacijos apie Rivaroxaban Koanaa vartojimą ieškokite pakuotės lapelyje arba kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Rivaroxaban Koanaa veiklioji medžiaga rivaroksabanas yra Xa faktoriaus inhibitorius. Tai reiškia, kad jis slopina Xa faktorių – trombino gamyboje dalyvaujantį fermentą. Trombinas yra itin svarbus kraujo krešėjimui. Kai Xa faktorius slopinamas, trombino koncentracija kraujyje, o kartu ir krešulių susidarymo venose ir arterijose rizika, yra mažesnė, taip pat tirpsta jau susidarę krešuliai.
Pagal patvirtintą indikaciją vartojamos veikliosios medžiagos naudos ir rizikos santykio tyrimai jau buvo atlikti su referenciniu vaistu Xarelto, todėl su Rivaroxaban Koanaa jų kartoti nereikia.
Kaip ir dėl kiekvieno vaisto, bendrovė pateikė Rivaroxaban Koanaa kokybės tyrimų duomenis.
Bendrovė taip pat atliko tyrimus, kurie įrodė, kad šis vaistas yra biologiškai ekvivalentiškas referenciniam vaistui. Du vaistai yra biologiškai ekvivalentiški, kai jie organizme išskiria tiek pat veikliosios medžiagos, todėl jų poveikis turėtų būti toks pat.
Kadangi Rivaroxaban Koanaa yra generinis vaistas ir įrodytas jo biologinis ekvivalentiškumas referenciniam vaistui, manoma, kad jo nauda ir rizika yra tokia pati kaip ir referencinio vaisto.
Europos vaistų agentūra nusprendė, kad pagal ES reikalavimus įrodyta, jog Rivaroxaban Koanaa yra panašios kokybės kaip Xarelto ir yra jam biologiškai ekvivalentiškas. Todėl Agentūra laikėsi nuomonės, kad, kaip ir Xarelto, Rivaroxaban Koanaa nauda yra didesnė už nustatytą riziką ir jis gali būti registruotas vartoti ES.
Kokios priemonės taikomos siekiant užtikrinti saugų ir veiksmingą
Į preparato charakteristikų santrauką ir pakuotės lapelį įtrauktos saugaus ir veiksmingo Rivaroxaban Koanaa vartojimo rekomendacijos ir atsargumo priemonės, kurių turi imtis sveikatos priežiūros specialistai ir pacientai. Visos Xarelto taikomos papildomos priemonės prireikus taip pat taikomos vartojant Rivaroxaban Koanaa.
Kaip ir visų vaistų, Rivaroxaban Koanaa vartojimo duomenys yra nuolatos stebimi. Informacija apie įtariamą šalutinį poveikį, apie kurį pranešama vartojant Rivaroxaban Koanaa, yra kruopščiai vertinama ir imamasi visų reikiamų priemonių pacientams apsaugoti.
Rivaroksabanas
10 mg
Rivaroksabanas, 20 mg
Rivaroksabanas, 15 mg
burnoje disperguojamos plėvelės
20 mg
Rivaroksabanas
-
-
Rivaroksabanas, 20 mg
burnoje disperguojamos plėvelės
15 mg
Rivaroksabanas
-
-
Rivaroksabanas, 15 mg