Registruotojas: Sun Pharmaceutical Industries Europe B. V., Nyderlandai
Sitagliptin SUN – tai vaistas, skiriamas 2 tipo cukriniu diabetu sergantiems suaugusiems pacientams glikemijos (cukraus kiekio kraujyje) kontrolei pagerinti. Jis skiriamas kartu su dieta ir fiziniais pratimais:
Sitagliptin SUN sudėtyje yra veikliosios medžiagos sitagliptino, ir tai yra generinis vaistas. Tai reiškia, kad Sitagliptin SUN sudėtyje yra tos pačios veikliosios medžiagos ir jis veikia taip pat, kaip referencinis vaistas Januvia, kuris jau registruotas ES. Daugiau informacijos apie generinius vaistus rasite klausimų ir atsakymų dokumente čia.
Sitagliptin SUN tiekiamas tablečių forma ir jo galima įsigyti tik pateikus receptą. Rekomenduojama dozė yra 100 mg kartą per parą. Kai kuriems pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, vaisto dozę galima sumažinti. Jeigu Sitagliptin SUN vartojamas kartu su sulfonilurėjos dariniu arba insulinu, hipoglikemijos (mažo gliukozės kiekio kraujyje) rizikai sumažinti, sulfonilurėjos darinio arba insulino dozę gali tekti sumažinti.
Daugiau informacijos apie Sitagliptin SUN vartojimą ieškokite pakuotės lapelyje arba kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
2 tipo cukrinis diabetas – tai liga, kuria sergant kasa gamina nepakankamai insulino glikemijai kontroliuoti arba organizmas negali veiksmingai panaudoti insulino. Sitagliptin SUN veiklioji medžiaga sitagliptinas yra dipeptidilpeptidazės-4 (DPP-4) inhibitorius. Jis slopina hormonų inkretinų skaidymą organizme. Šie po valgio išskiriami hormonai skatina kasą gaminti insuliną. Padidėjus gliukozės kiekiui kraujyje, sitagliptinas padidina hormonų inkretinų koncentraciją kraujyje ir taip paskatina kasą gaminti daugiau insulino. Sitagliptinas neveikia esant žemai gliukozės koncentracijai kraujyje. Be to, sitagliptinas padidina insulino kiekį ir sumažina hormono gliukagono koncentraciją, taip sumažindamas kepenyse gaminamos gliukozės kiekį. Dėl šių abiejų procesų gliukozės kiekis kraujyje sumažėja ir 2 tipo cukrinio diabeto kontrolė pagerėja.
Pagal patvirtintas indikacijas vartojamos veikliosios medžiagos naudos ir rizikos tyrimai atlikti su referenciniu vaistu Januvia, todėl su Sitagliptin SUN jų kartoti nereikia.
Kaip ir dėl kiekvieno vaisto, bendrovė pateikė Sitagliptin SUN kokybės duomenis. Bendrovė taip pat atliko tyrimą, kuris įrodė, kad šis vaistas yra biologiškai ekvivalentiškas referenciniam vaistui. Du vaistai yra biologiškai ekvivalentiški, kai organizme jie išskiria tiek pat veikliosios medžiagos, todėl jų poveikis turėtų būti toks pat.
Kadangi Sitagliptin SUN yra generinis vaistas ir įrodytas jo biologinis ekvivalentiškumas referenciniam vaistui, manoma, kad jo nauda ir rizika yra tokia pat kaip ir referencinio vaisto.
Europos vaistų agentūra nusprendė, kad pagal ES reikalavimus įrodyta, jog Sitagliptin SUN yra panašios kokybės kaip Januvia ir yra jam biologiškai ekvivalentiškas. Todėl Agentūra laikėsi nuomonės, kad, kaip ir Januvia, Sitagliptin SUN teikiama nauda yra didesnė už nustatytą riziką ir jis gali būti registruotas vartojimui ES.
Kokios priemonės taikomos siekiant užtikrinti saugų ir veiksmingą
Į preparato charakteristikų santrauką ir pakuotės lapelį įtrauktos saugaus ir veiksmingo Sitagliptin SUN vartojimo rekomendacijos ir atsargumo priemonės, kurių turi imtis sveikatos priežiūros specialistai ir pacientai.
Kaip ir visų vaistų, Sitagliptin SUN vartojimo duomenys yra nuolatos stebimi. Įtariamas Sitagliptin SUN šalutinis poveikis yra kruopščiai vertinamas ir imamasi visų reikiamų priemonių pacientams apsaugoti.
Sitagliptin SUN (sitagliptinas)
Sitagliptinas
100 mg
Sitagliptinas, 100 mg
Sitagliptinas, 50 mg
Sitagliptinas, 100 mg
Sitagliptinas, 50 mg
Sitagliptinas, 25 mg