Registruotojas: TMC Pharma (EU) Limited, Airija
Tiekiamų pakuočių nerasta.
Zokinvy – tai vaistas, kuriuo gydomi 12 mėnesių ir vyresni pacientai, sergantys šiomis senėjimą primenančiais požymiais vaikystėje pasireiškiančiomis retomis ligomis:
Ligos, kurioms gydyti skiriamas Zokinvy, yra retos, todėl 2018 m. gruodžio 14 d. šis HutchinsonGilford progerijos sindromui gydyti skirtas vaistas buvo priskirtas retųjų vaistų kategorijai.
Zokinvy sudėtyje yra veikliosios medžiagos lonafarnibo.
Zokinvy galima įsigyti tik pateikus receptą, o gydymą turi pradėti gydytojas, turintis pacientų, kuriems pasireiškia pirmalaikis senėjimas arba reta metabolinė būklė, gydymo patirties.
Gaminamos Zokinvy kapsulės, kurias reikia vartoti su maistu du kartus per parą. Pradinė paros dozė (75–225 mg) priklauso nuo paciento ūgio ir svorio. Po 4 gydymo mėnesių pacientas gali pradėti vartoti didesnę (palaikomąją) dozę.
Daugiau informacijos apie Zokinvy vartojimą ieškokite pakuotės lapelyje arba kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Hutchinson-Gilford progerijos sindromu arba apdorojimo stokos progeroidinėmis laminopatijomis sergančių pacientų organizme kaupiasi nenormalios formos progerinas arba į progeriną panašūs baltymai. Tai pažeidžia ląsteles ir sukelia pirmalaikio senėjimo simptomus. Zokinvy užkerta kelią cheminei reakcijai, kuriai vykstant susidaro šie pakitę baltymai, ir taip padeda palengvinti šių ligų simptomus.
Atlikus du pagrindinius tyrimus, nustatyta, kad Zokinvy pailgina Hutchinson-Gilford progerijos sindromu arba apdorojimo stokos progeroidinėmis laminopatijomis sergančių pacientų išgyvenamumą.
Šiuose tyrimuose dalyvavo 62 pacientai, kurie buvo gydomi Zokinvy. Praėjus trejiems metams nuo gydymo vien tik Zokinvy pradžios nustatyta, kad šiuo vaistu gydomi pacientai išgyveno nuo 2,5 mėnesio iki maždaug 6 mėnesių ilgiau, nei 62 pacientai, kurie tyrimuose nedalyvavo ir nebuvo gydomi Zokinvy. Paskutinio patikrinimo metu (praėjus maždaug 11 metų nuo gydymo pradžios) nustatyta, kad pacientai, kurie vartojo Zokinvy (ir galbūt kitus vaistus), gyveno vidutiniškai 4,3 metų ilgiau nei negydomi pacientai. Tačiau, sprendžiant iš negausių turimų duomenų, pažymėtina, kad išgyvenamumas galėjo pailgėti vos 2,6 metų.
Dažniausias Zokinvy šalutinis poveikis (galintis pasireikšti daugiau kaip 1 žmogui iš 10) yra vėmimas, viduriavimas, padidėjęs kepenų fermentų kiekis, sumažėjęs apetitas, pykinimas, pilvo skausmas, nuovargis, svorio mažėjimas, vidurių užkietėjimas ir viršutinių kvėpavimo takų (nosies ir gerklės) infekcija.
Dažniausias sunkus Zokinvy šalutinis poveikis (galintis pasireikšti rečiau kaip 1 žmogui iš 10) yra padidėjęs kepenų fermentų kiekis, smegenų išemija (sutrikęs kraujo tekėjimas į galvos smegenis), karščiavimas ir dehidratacija.
Tuo metu, kai buvo įregistruotas Zokinvy, jokių kitų vaistų Hutchinson-Gilford progerijos sindromui ir apdorojimo stokos progeroidinėms laminopatijoms gydyti nebuvo. Iš Zokinvy tyrimų rezultatų matyti, kad šis vaistas gali pailginti šiomis ligomis sergančių pacientų išgyvenamumą. Dažniausi šalutinio poveikio reiškiniai, kaip antai viduriavimas, pykinimas ir vėmimas, pasireiškė daugiausia per pirmuosius 4 gydymo mėnesius ir juos buvo galima kontroliuoti.
Todėl Europos vaistų agentūra nusprendė, kad Zokinvy nauda yra didesnė už jo keliamą riziką ir išimtinėmis sąlygomis galima jį registruoti vartojimui ES, nes dėl ligos retumo nebuvo įmanoma gauti visos informacijos apie šį vaistą.
Europos vaistų agentūra kasmet peržiūrės visą naujai gautą informaciją ir, prireikus, atnaujins šią santrauką.
Kadangi Zokinvy registruotas išimtinėmis sąlygomis, Zokinvy prekiaujanti bendrovė pateiks šiuo vaistu gydytų pacientų registro duomenis, kad būtų galima geriau įvertinti Zokinvy saugumą ir veiksmingumą, taip pat pacientų gyvenimo kokybę.
Į preparato charakteristikų santrauką ir pakuotės lapelį įtrauktos saugaus ir veiksmingo Zokinvy vartojimo rekomendacijos ir atsargumo priemonės, kurių turi imtis sveikatos priežiūros specialistai ir pacientai.
Kaip ir visų vaistų, Zokinvy vartojimo duomenys yra nuolatos stebimi. Įtariamas Zokinvy šalutinis poveikis yra kruopščiai vertinamas ir imamasi visų reikiamų priemonių pacientams apsaugoti.
Lonafarnibas
75 mg
Forma
Stiprumas
Veiklioji medžiaga
Gamintojas
Kompensuojami
Rūšiuoti pagal: