Vaistas
Registruotojas: Teva B.V., Nyderlandai
Tiekiamų pakuočių nerasta.
Levetiracetam Teva – tai vaistas nuo epilepsijos. Jis gali būti skiriamas vienas pacientams nuo 16 metų, kuriems neseniai diagnozuota epilepsija, daliniams epilepsijos priepuoliams (traukuliams) su antrine generalizacija arba be jos gydyti. Sergant šio tipo epilepsija, dėl padidėjusio vienos galvos smegenų dalies elektrinio aktyvumo pasireiškia tokie simptomai, kaip staigūs mėšlungiški vienos kūno dalies judesiai, klausos, uoslės ar regėjimo sutrikimai, tirpulys arba ūmus baimės jausmas. Antrinė generalizacija pasireiškia, kai padidėjęs elektrinis aktyvumas vėliau apima visas galvos smegenis.
Levetiracetam Teva taip pat gali būti skiriamas kaip papildomas vaistas kartu su kitais vaistais nuo epilepsijos, gydant:
Levetiracetam Teva sudėtyje yra veikliosios medžiagos levetiracetamo ir tai yra generinis vaistas. Tai reiškia, kad Levetiracetam Teva sudėtyje yra tokios pačios veikliosios medžiagos ir jis veikia tokiu pačiu būdu kaip „referencinis vaistas“ Keppra, kuris jau registruotas Europos Sąjungoje (ES). Daugiau informacijos apie generinius vaistus rasite klausimų ir atsakymų dokumente čia.
Levetiracetam Teva tiekiamas tablečių, kurias reikia nuryti užsigeriant skysčiu, forma. Vaisto galima įsigyti tik pateikus receptą.
Įprastinė pradinė dozė vyresniems nei 12 metų pacientams, sveriantiems daugiau kaip 50 kg, yra 500 mg du kartus per parą. Paros dozę galima didinti iki 1 500 mg du kartus per parą. Mažiau nei 50 kg sveriantiems pacientams nuo vieno mėnesio iki 17 metų amžiaus skiriama dozė priklauso nuo jų kūno svorio.
Daugiau informacijos apie Levetiracetam Teva vartojimą ieškokite pakuotės lapelyje arba kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.
Veiklioji Levetiracetam Teva medžiaga levetiracetamas yra vaistas nuo epilepsijos. Epilepsiją sukelia padidėjęs elektrinis galvos smegenų aktyvumas. Kaip veikia levetiracetamas dar nevisiškai ištirta, bet žinoma, kad jis jungiasi prie baltymo, vadinamo sinapsinės pūslelės baltymu 2A, kuris susijęs su informaciją pernešančių cheminių medžiagų išsiskyrimu iš nervų ląstelių. Dėl šio poveikio Levetiracetam Teva stabilizuoja elektrinį galvos smegenų aktyvumą ir padeda išvengti priepuolių.
Bendrovė pateikė duomenis iš paskelbtų mokslinių straipsnių apie levetiracetamą. Pagal patvirtintas indikacijas vartojamos veikliosios medžiagos naudos ir rizikos tyrimai jau buvo atlikti su referenciniu vaistu Keppra, todėl su Levetiracetam Teva jų kartoti nereikia.
Kaip ir kiekvienam vaistui, bendrovė pateikė Levetiracetam Teva kokybės tyrimų duomenis. Bendrovė taip pat atliko tyrimus, kurie įrodė, kad šis vaistas yra biologiškai ekvivalentiškas referenciniam vaistui.
Du vaistai yra biologiškai ekvivalentiški, kai organizme jie išskiria tiek pat veikliosios medžiagos, todėl jų poveikis turėtų būti toks pat.
Kadangi Levetiracetam Teva yra generinis vaistas ir įrodytas jo biologinis ekvivalentiškumas referenciniam vaistui, manoma, kad jo nauda ir rizika yra tokia pati kaip ir referencinio vaisto.
Europos vaistų agentūra nusprendė, kad pagal ES reikalavimus įrodyta, jog Levetiracetam Teva yra panašios kokybės kaip Keppra ir yra jam biologiškai ekvivalentiškas. Todėl Agentūra laikėsi nuomonės, kad, kaip ir Keppra, Levetiracetam Teva teikiama nauda yra didesnė už nustatytą riziką ir jis gali būti registruotas vartoti ES.
Į preparato charakteristikų santrauką ir pakuotės lapelį įtrauktos saugaus ir veiksmingo Levetiracetam Teva vartojimo rekomendacijos ir atsargumo priemonės, kurių turi imtis sveikatos priežiūros specialistai ir pacientai.
Kaip ir visų vaistų, Levetiracetam Teva vartojimo duomenys yra nuolatos stebimi. Įtariamas Levetiracetam Teva šalutinis poveikis yra kruopščiai vertinamas ir imamasi visų reikiamų priemonių pacientams apsaugoti.
Levetiracetamas
750 mg
Forma
Stiprumas
Veiklioji medžiaga
Gamintojas
Kompensuojami
Rūšiuoti pagal:
Levetiracetamas, 1000 mg
Levetiracetamas, 500 mg
Levetiracetamas, 250 mg
Levetiracetamas, 500 mg
Levetiracetamas, 250 mg
Levetiracetamas, 1000 mg
Levetiracetamas, 100 mg/ml
Levetiracetamas, 750 mg
Levetiracetamas, 100 mg/ml
plėvele dengtos tabletės
1000 mg
Levetiracetamas
-
Levetiracetamas, 1000 mg
plėvele dengtos tabletės
500 mg
Levetiracetamas
-
Levetiracetamas, 500 mg
Levetiracetamas, 250 mg
Levetiracetamas, 750 mg
Levetiracetamas, 1000 mg
Levetiracetamas, 750 mg
Levetiracetamas, 500 mg
Levetiracetamas, 250 mg
Levetiracetamas, 100 mg/ml
Levetiracetamas, 1000 mg
Levetiracetamas, 500 mg
koncentratas infuziniam tirpalui
100 mg/ml
Levetiracetamas
-
Levetiracetamas, 100 mg/ml
Levetiracetamas, 100 mg/ml
Levetiracetamas, 100 mg/ml
Levetiracetamas, 250 mg
Levetiracetamas, 750 mg
Levetiracetamas, 1000 mg
Levetiracetamas, 500 mg
koncentratas infuziniam tirpalui
100 mg/ml
Levetiracetamas
-
Levetiracetamas, 100 mg/ml
Levetiracetamas, 1000 mg
Levetiracetamas, 500 mg
Levetiracetamas, 250 mg
Levetiracetamas, 1000 mg
Levetiracetamas, 500 mg
Levetiracetamas, 250 mg
Levetiracetamas, 100 mg/ml
Levetiracetamas, 750 mg