Registruotojas: Chiesi Pharmaceuticals GmbH, Austrija
Kompensavimo sąlygos pagal A sąrašą
Lūpos, burnos ertmės ir ryklės piktybiniai navikai
Kitų ir nepatikslintų lūpos, burnos ertmės ir ryklės dalių piktybinis navikas
Kompensavimo sąlygų nėra.
Virškinimo organų piktybiniai navikai
Kvėpavimo ir krūtinės ląstos organų piktybiniai navikai
Kitų ir nepatikslintų kvėpavimo sistemos ir krūtinės ląstos organų piktybinis navikas
Kompensavimo sąlygų nėra.
Kaulų ir sąnarinių kremzlių piktybiniai navikai
Melanoma ir kiti odos piktybiniai navikai
Mezotelinių ir minkštųjų audinių piktybiniai navikai
Periferinių nervų ir autonominės (vegetacinės) nervų sistemos piktybinis navikas
Kompensavimo sąlygų nėra.
Moters lyties organų piktybiniai navikai
Vyro lyties organų piktybiniai navikai
Neaiškios ar nežinomos eigos navikai
Vidurinės ausies ir kvėpavimo bei krūtinės ląstos organų neaiškios ar nežinomos eigos navikas
Kompensavimo sąlygų nėra.
Galvos smegenų ir centrinės nervų sistemos neaiškios ar nežinomos eigos navikas
Kompensavimo sąlygų nėra.
Kiti limfinio, kraujodaros ir jiems giminingų audinių neaiškios ar nežinomos eigos navikai
Kompensavimo sąlygų nėra.
1 tipo cukrinis diabetas su kita retinopatija
Skiriamas pacientams, kuriems yra pseudofakija arba jie nepakankamai reaguoja į gydymą kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus inhibitorių preparatais ir po 6 injekcijų regėjimo aštrumas išlieka blogesnis nei 0,5 arba padidėjęs centrinės tinklainės storis (toliau – CTS) nesumažėjo >50 proc. nuo pradinio arba gydymas kraujagyslių endotelio augimo faktorių inhibitoriais negali būti skiriamas arba yra kontraindikuotinas. Pacientams, kuriems yra pseudofakija, šis vaistinis preparatas skiriamas diabetinio geltonosios dėmes paburkimo sukeltam regos pablogėjimui gydyti, kai yra nustatytas bent vienas iš toliau išvardytų požymių:1. tinklainės sustorėjimas geltonosios dėmes centre ar per 500 µm nuo geltonosios dėmės centro;2. kietasis eksudatas geltonosios dėmės centre ar per 500 µm nuo geltonosios dėmės centro, jei šalia esanti tinklainė yra sustorėjusi;3. 1 disko dydžio tinklainės sustorėjimo zona ar zonos, kurios bent dalis turi būti arčiau nei 1 disko skersmuo nuo geltonosios dėmės centro.Pirmaisiais ir antraisiais metais vienam ligos atvejui vidutiniškai tenka po 2 injekcijas, bet ne daugiau kaip 5 injekcijos per trejus gydymo metus.
2 tipo cukrinis diabetas su kita retinopatija
Skiriamas pacientams, kuriems yra pseudofakija arba jie nepakankamai reaguoja į gydymą kraujagyslių endotelio augimo faktoriaus inhibitorių preparatais ir po 6 injekcijų regėjimo aštrumas išlieka blogesnis nei 0,5 arba padidėjęs centrinės tinklainės storis (toliau – CTS) nesumažėjo >50 proc. nuo pradinio arba gydymas kraujagyslių endotelio augimo faktorių inhibitoriais negali būti skiriamas arba yra kontraindikuotinas. Pacientams, kuriems yra pseudofakija, šis vaistinis preparatas skiriamas diabetinio geltonosios dėmes paburkimo sukeltam regos pablogėjimui gydyti, kai yra nustatytas bent vienas iš toliau išvardytų požymių:1. tinklainės sustorėjimas geltonosios dėmes centre ar per 500 µm nuo geltonosios dėmės centro;2. kietasis eksudatas geltonosios dėmės centre ar per 500 µm nuo geltonosios dėmės centro, jei šalia esanti tinklainė yra sustorėjusi;3. 1 disko dydžio tinklainės sustorėjimo zona ar zonos, kurios bent dalis turi būti arčiau nei 1 disko skersmuo nuo geltonosios dėmės centro.Pirmaisiais ir antraisiais metais vienam ligos atvejui vidutiniškai tenka po 2 injekcijas, bet ne daugiau kaip 5 injekcijos per trejus gydymo metus.
Kitų endokrininių liaukų funkcijų sutrikimai
Uždegiminės centrinės nervų sistemos ligos
Demielinizuojančios centrinės nervų sistemos ligos
Dokumentacija
Sudėtis
Deksametazonas
300 mg
Analogai
Deksametazonas, 170 mg
Deksametazonas, 300 mg/5 ml
įkvepiamieji milteliai (kietosios kapsulės)
28 mg
Deksametazonas
Deksametazonas, 28 mg