/

Vaistai

/

WEZENLA

Vaistas

WEZENLA

Receptinis

Ustekinumabas, 130 mg koncentratas infuziniam tirpalui

Registruotojas: Amgen Technology (Ireland) UC, Airija

Tiekimas nesutrikęs

Kompensavimo sąlygos pagal A sąrašą

Vaisto aprašymas

Kas yra Wezenla ir kam jis vartojamas?

Wezenla – tai vaistas, kuris skiriamas gydyti:

  • vidutinio sunkumo arba sunkios formos plokštelinę psoriazę (ligą, kuria sergant ant odos formuojasi raudonos žvyneliais padengtos dėmės). Vaistas skiriamas suaugusiesiems ir vaikams nuo 6 metų, kurių būklė taikant kitus sisteminio poveikio (visą organizmą veikiančio) psoriazės gydymo būdus, pvz., gydymą ciklosporinu, metotreksatu arba psoraleno ir ultravioletinių A spektro spindulių deriniu (PUVA), nepagerėjo arba kuriems negalima taikyti šių gydymo būdų. PUVA – tai toks gydymas, kai pacientui skiriama vaisto psoraleno, o tada jo kūnas švitinamas ultravioletiniais spinduliais;
  • aktyvų psoriazinį artritą (su psoriaze susijusį sąnarių uždegimą) suaugusiesiems tais atvejais, kai būklė nepakankamai pagerėja taikant gydymą kitais vaistais, vadinamais ligos eigą modifikuojančiais vaistais nuo reumato (LEMVR). Wezenla gali būti vartojamas vienas arba kartu su metotreksatu (LEMVR);
  • vidutinio aktyvumo arba labai aktyvią Krono ligą (žarnyno uždegimą sukeliančią ligą) suaugusiesiems ir ne mažiau kaip 40 kg sveriantiems vaikams, kurių būklė nepakankamai pagerėja taikant gydymą kitais vaistais arba kurie negali vartoti tokių vaistų.

Wezenla sudėtyje yra veikliosios medžiagos ustekinumabo ir tai yra biologinis vaistas. Wezenla yra panašus biologinis vaistas. Tai reiškia, kad jis labai panašus į kitą biologinį vaistą („referencinį vaistą“), kuris jau registruotas ES. Referencinis Wezenla vaistas yra Stelara. Daugiau informacijos apie panašius biologinius vaistus rasite čia.

Kaip vartoti Wezenla?

Wezenla galima įsigyti tik pateikus receptą ir jis turėtų būti skiriamas prižiūrint gydytojui, turinčiam Wezenla gydomų ligų diagnozavimo ir gydymo patirties.

Sergant plokšteline psoriaze ir psoriaziniu artritu, Wezenla švirkščiamas po oda. Atlikus pirmą injekciją, po 4 savaičių atliekama kita injekcija. Vėliau kas 12 savaičių atliekama po vieną injekciją.

Sergant Krono liga, gydymas pradedamas nuo Wezenla infuzijos, vaistą sulašinant į veną ne greičiau kaip per 1 valandą. Praėjus aštuonioms savaitėms po pirmosios infuzijos, Wezenla švirkščiamas po

oda. Vėliau Wezenla švirkščiamas po oda kas 8 arba 12 savaičių, atsižvelgiant į gydymo veiksmingumą.

Jei gydytojas tam pritaria, pacientai arba juos slaugantys asmenys, išmokyti tinkamai atlikti injekciją, gali patys susišvirkšti (sušvirkšti) Wezenla. Daugiau informacijos apie Wezenla vartojimą ieškokite pakuotės lapelyje arba kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Kaip veikia Wezenla?

Wezenla veiklioji medžiaga ustekinumabas yra monokloninis antikūnas – tam tikros rūšies baltymas, sumodeliuotas taip, kad atpažintų konkrečią žmogaus organizme esančią tikslinę struktūrą ir prie jos jungtųsi. Ustekinumabas jungiasi prie dviejų informaciją pernešančių imuninės sistemos molekulių – interleukino 12 ir interleukino 23. Abi šios medžiagos dalyvauja uždegiminiame ir kituose žvynelinę, psoriazinį artritą ir Krono ligą sukeliančiuose procesuose. Jungdamasis prie jų ir slopindamas jų veikimą, ustekinumabas mažina imuninės sistemos aktyvumą ir ligos simptomus.

Kokia Wezenla nauda nustatyta tyrimų metu?

Atlikus laboratorinius tyrimus, kuriuose Wezenla buvo lyginamas su Stelara, nustatyta, kad savo struktūra, grynumu ir biologiniu aktyvumu Wezenla sudėtyje esanti veiklioji medžiaga labai panaši į Stelara veikliąją medžiagą. Tyrimais taip pat nustatyta, kad vartojant Wezenla pacientų organizme susidaranti veikliosios medžiagos koncentracija yra panaši į susidarančią vartojant Stelara.

Be to, atlikus tyrimą su 563 vidutinio sunkumo arba sunkia plokšteline psoriaze sergančiais pacientais, nustatyta, kad Wezenla yra toks pat veiksmingas kaip Stelara gydant šią ligą. Per 12 savaičių ir vienu, ir kitu vaistu gydomiems pacientams pasireiškiančių simptomų vertinimas balais pagal psoriazės pažeistos odos ploto ir sunkumo vertinimo indeksą (angl. Psoriasis Area and Severity Index, PASI) pagerėjo maždaug 82 proc.

Kadangi Wezenla yra panašus biologinis vaistas, visų su Stelara atliktų ustekinumabo veiksmingumo tyrimų nereikia kartoti su Wezenla.

Kokia rizika susijusi su Wezenla vartojimu?

Įvertinus Wezenla saugumą ir remiantis visais atliktais tyrimais, nustatyta, kad šio vaisto šalutinis poveikis yra panašus į sukeliamą referencinio vaisto Stelara.

Išsamų visų Wezenla šalutinio poveikio reiškinių ir apribojimų sąrašą galima rasti pakuotės lapelyje.

Dažniausias ustekinumabo šalutinis poveikis (klinikinių tyrimų metu pasireiškęs daugiau kaip 1 žmogui iš 20) yra galvos skausmas ir nazofaringitas (nosies ir gerklės uždegimas). Sunkiausias šalutinis poveikis, apie kurį pranešta, yra sunkios padidėjusio jautrumo (alerginės) reakcijos.

Kodėl Wezenla buvo registruotas ES?

Europos vaistų agentūra nusprendė, kad atsižvelgiant į panašiems biologiniams vaistams keliamus ES reikalavimus, savo struktūra, grynumu ir biologiniu aktyvumu Wezenla labai panašus į Stelara ir taip pat kaip šis vaistas pasiskirsto žmogaus organizme. Be to, atlikus tyrimus su plokšteline psoriaze sergančiais pacientais, nustatyta, kad savo saugumu ir veiksmingumu gydant šią ligą Wezenla ir Stelara yra lygiaverčiai.

Nuspręsta, kad visų šių duomenų pakanka padaryti išvadą, jog pagal patvirtintas indikacijas vartojamas Wezenla turės tokį patį poveikį kaip Stelara. Todėl Agentūra laikėsi nuomonės, kad, kaip ir Stelara, Wezenla nauda yra didesnė už nustatytą riziką ir jis gali būti registruotas vartoti ES.

Kokios priemonės taikomos siekiant užtikrinti saugų ir veiksmingą Wezenla vartojimą?

Į preparato charakteristikų santrauką ir pakuotės lapelį įtrauktos saugaus ir veiksmingo Wezenla vartojimo rekomendacijos ir atsargumo priemonės, kurių turi imtis sveikatos priežiūros specialistai ir pacientai.

Kaip ir visų vaistų, Wezenla vartojimo duomenys yra nuolatos stebimi. Įtariamas Wezenla šalutinis poveikis yra kruopščiai vertinamas ir imamasi visų reikiamų priemonių pacientams apsaugoti.

Dokumentacija

Sudėtis

Ustekinumabas

130 mg

Analogai

injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje

45 mg

Ustekinumabas

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

-

R

-

Ustekinumabas, 45 mg

Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Receptinis

injekcinis tirpalas užpildytame švirkštiklyje

90 mg

Ustekinumabas

Celltrion Healthcare Hungary Kft.

-

R

-

Ustekinumabas, 90 mg

Celltrion Healthcare Hungary Kft.
Receptinis

injekcinis tirpalas

45 mg

Ustekinumabas

STADA Arzneimittel AG

-

R

-

Ustekinumabas, 45 mg

STADA Arzneimittel AG
Receptinis

injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte

90 mg

Ustekinumabas

STADA Arzneimittel AG

-

R

-

Ustekinumabas, 90 mg

STADA Arzneimittel AG
Receptinis

injekcinis tirpalas užpildytame švirkšte

45 mg

Ustekinumabas

STADA Arzneimittel AG

-

R

-

Ustekinumabas, 45 mg

STADA Arzneimittel AG
Receptinis

injekcinis tirpalas

45 mg

Ustekinumabas

STADA Arzneimittel AG

-

R

-

Ustekinumabas, 45 mg

STADA Arzneimittel AG
Receptinis